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      <title>Pruebas que Evalúan la coagulación sanguínea by Doris Mayorga</title>
      <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga</link>
      <description>Una breve descripción grafica de las pruebas de coagulación sanguínea</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-07-20 19:00:32 UTC</pubDate>
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         <title>¿Para que se usan?</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las pruebas de los factores de la coagulación se usan para averiguar si usted tiene un problema con cualquiera de los factores. Si se encuentra un problema, es probable que usted tenga un <a href="https://medlineplus.gov/spanish/blooddisorders.html">trastorno hemorrágico</a>. Los trastornos hemorrágicos son muy poco comunes. Hay diferentes tipos de trastornos hemorrágicos. El más conocido es la hemofilia, que es causada cuando los factores VIII o IX faltan o son defectuosos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 19:23:09 UTC</pubDate>
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         <title>Interpretación de Pruebas de coagulación</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
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         <pubDate>2022-07-20 19:28:24 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
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         <pubDate>2022-07-20 19:29:29 UTC</pubDate>
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         <title>Presentado por: Doris Mayorga</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
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         <pubDate>2022-07-20 19:32:50 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>¿Por qué necesito una prueba de un factor de la coagulación?</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247093437</link>
         <description><![CDATA[<div>Usted podría necesitar una prueba si tiene antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos. La mayoría de los trastornos hemorrágicos son <a href="https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html">hereditarios</a>. Esto significa que se heredan de uno o ambos padres.<br><br></div><div>También podría necesitar una prueba si su médico o profesional de la salud cree que usted tiene un trastorno hemorrágico que <em>no</em> es hereditario. Otras causas poco comunes de los trastornos hemorrágicos son:<br><br></div><ul><li><a href="https://medlineplus.gov/spanish/liverdiseases.html">Enfermedad del hígado</a></li><li>Deficiencia de vitamina K</li><li><a href="https://medlineplus.gov/spanish/bloodthinners.html">Medicamentos anticoagulantes</a></li></ul><div>También podría necesitar pruebas de los factores de la coagulación si tiene síntomas de un trastorno hemorrágico, por ejemplo:<br><br></div><ul><li>Sangra mucho después de una herida</li><li>Se le forman <a href="https://medlineplus.gov/spanish/bruises.html">moretones</a> con facilidad</li><li>Hinchazón</li><li>Dolor y rigidez</li><li><a href="https://medlineplus.gov/spanish/bloodclots.html">Coágulo de sangre</a> sin motivo aparente</li></ul><div>En algunos trastornos hemorrágicos, la sangre se coagula demasiado en lugar de muy poco. Esto puede ser peligroso porque cuando un coágulo de sangre circula por el cuerpo puede causar un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular (infarto cerebral) u otros problemas que ponen la vida en peligro.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 19:40:44 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué ocurre durante una prueba de un factor de la coagulación?</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247093794</link>
         <description><![CDATA[<div>Un médico o profesional de la salud le toma una muestra de sangre de una vena de un brazo usando una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasco. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele durar menos de cinco minutos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 19:41:54 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Bibliografía</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247094317</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/pruebas-de-los-factores-de-la-coagulacion/#:~:text=Las%20pruebas%20de%20los%20factores%20de%20la%20coagulaci%C3%B3n%20son%20an%C3%A1lisis,hemofilia%20A%2C%20etc.)." />
         <pubDate>2022-07-20 19:43:35 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Prueba de coagulación</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247095313</link>
         <description><![CDATA[<div>La prueba del tiempo de sangrado se utiliza para evaluar la coagulación sanguínea de una persona. El examen evalúa el tiempo que toma una cortada de los vasos para contraerse y el tiempo que demoran las plaquetas en sellar el orificio. Los defectos en los vasos sanguíneos y en el funcionamiento de las plaquetas, así como muchas otras condiciones pueden ocasionar un tiempo de sangrado prolongado.<br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 19:47:05 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Bibliografia </title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247095611</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 19:48:22 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas coagulométricas</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247106583</link>
         <description><![CDATA[<div>Un tiempo de coagulación prolongado determinado por una prueba coagulométrica suele asociarse a deficiencias en los factores de coagulación o la presencia de inhibidores. Las pruebas de coagulación pueden emplearse para una evaluación global o para la prueba específica de la actividad de factores de coagulación individuales. El material de muestra utilizado es plasma preparado mediante la centrifugación de sangre total citratada. El citrato de la muestra actúa como un anticoagulante enlazando los iones calcio, cuya presencia es esencial para los procesos enzimáticos que conducen a la formación de un coágulo. Por consiguiente, para iniciar el proceso de coagulación in vitro se necesita la recalcificación del plasma.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:25:17 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas cromogénicas</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247107685</link>
         <description><![CDATA[<div>Las pruebas cromogénicas emplean sustratos de color o fluorescentes para cuantificar la actividad o función enzimática de factores de coagulación específicos. Las pruebas funcionan sobre el supuesto de que el producto de color o fluorescente producido es proporcional al nivel de actividad del factor en la muestra.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:28:14 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas globales</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247108058</link>
         <description><![CDATA[<div>Las pruebas de coagulación globales se pueden emplear para caracterizar algunos trastornos hemostáticos y monitorear los efectos del tratamiento. Entre los métodos se incluyen pruebas viscoelásticas, las pruebas de generación de trombina ( <a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/Abbreviation.html#tga">TGA</a> ) y el análisis de forma de onda de transmitancia, una variante de las pruebas de coagulación de una etapa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:29:38 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas de detección de inhibidores</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247108559</link>
         <description><![CDATA[<div>La prueba Bethesda se utiliza para cuantificar la concentración de anticuerpos inhibidores en una muestra de plasma. La prueba de anticoagulante lúpico (<a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/Abbreviation.html#la">LA</a>) puede utilizarse para investigar la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:31:07 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas plaquetarias</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247108930</link>
         <description><![CDATA[<div>La <a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/Abbreviation.html#pfa">PFA</a> prueba la capacidad de la sangre total citratada de coagularse en respuesta al contacto con estructuras y sustancias que pretenden simular un vaso sanguíneo dañado bajo condiciones de tensión de corte. Las muestras se extraen con un tubo capilar que termina en una membrana revestida con colágeno con un tamaño de poro estandarizado en presencia de ADP o epinefrina. Se mide el tiempo que demora el tapón plaquetario en cerrar el poro de la membrana y bloquear el flujo de sangre y este tiempo es proporcional a la función plaquetaria. La PFA es altamente sensible para la enfermedad de von Willebrand, pero no tanto para trastornos plaquetarios y, por consiguiente, puede pasar por alto la presencia de un trastorno plaquetario leve.<sup>3</sup></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:32:29 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas de antígenos</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247109352</link>
         <description><![CDATA[<div>Las pruebas de antígenos pueden utilizarse para distinguir las deficiencias cuantitativas (secreción o expresión reducida de proteínas) de las cualitativas (funcionales). Se suelen utilizar dos tipos principales de pruebas de antígenos: el ensayo de inmunoadsorción enzimática (ELISA) y el inmunoensayo en látex. El ELISA utiliza un anticuerpo específico para capturar el antígeno y un segundo anticuerpo con actividad enzimática para determinar la cantidad de antígeno, mientras que el inmunoensayo de látex son sistemas de un solo anticuerpo.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:33:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Análisis genéticos</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247109691</link>
         <description><![CDATA[<div>El diagnóstico de deficiencia congénita del factor (F) VII <a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/clinical-presentation/factor-VII-congenital-deficiency.html">(FVII CD)</a> se confirma con pruebas coagulométricas o pruebas cromogénicas de actividad del FVII. El diagnóstico de deficiencia congénita del FXIII <a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/clinical-presentation/factor-xiiii.html">(FXIII CD)</a> se confirma con pruebas cromogénicas de actividad del FXIII y pruebas de antígenos del FXIII. La trombastenia de Glanzmann <a href="https://www.coagulationassays.com/es_es/home/clinical-presentation/glanzmanns-thrombasthenia.html">(GT)</a> se diagnostica con pruebas de función plaquetaria. El defecto genético molecular subyacente puede entonces caracterizarse en laboratorios especializados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:34:46 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Pruebas del factor von Willebrand</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247109872</link>
         <description><![CDATA[<div>El factor von Willebrand (VWF) facilita la adhesión de las plaquetas a través del complejo de glicoproteína Ib/IX/V (GPIb/IX/V) en la superficie de las plaquetas, y el complejo de glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa; integrina α<sub>IIb</sub>/β<sub>3</sub>) media la adhesión a la fibrina o la fibronectina asociada a la pared vascular. Las pruebas de actividad del VWF determinan la capacidad del VWF para unirse a las plaquetas o a la GPIb. La prueba de unión del VWF/factor VIII se utiliza para distinguir el subtipo 2N de otros subtipos de la enfermedad de von Willebrand (VWD) tipo 2, y el análisis de los multímeros del VWF suele realizarse después de las pruebas iniciales del VWF para ayudar a definir el subtipo de la variante de VWD.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:35:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Bibliografia</title>
         <author>dorismayorga0214</author>
         <link>https://padlet.com/dorismayorga0214/Hematologia1dorismayorga/wish/2247110333</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-20 20:36:45 UTC</pubDate>
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