•Casas Hernández Miguel Ángel

•López Cisneros María Fernanda

•Pineda Morán Natalie Berenice

•Sánchez Rivera Sofía

•Santos Mendez Valeria Elizabeth

. Este proyecto diseñado en 2003 por el instituto nacional de Investigación del Genoma Humano de Estados Unidos (NHGRI), estudia y clasificar todos los elementos funcionales del adn más allá de los genes que producen proteínas, ha registrado las regiones que se muestran activas para la transcripción y regulación de la información genética. 

Objetivos:

•Localizar las zonas que producen ácido ribo*Secuenciación del genoma:*

•Descifra las instrucciones contenidas en el genoma humano y comprenda cómo las interpreta cada tipo de célula.

Aplicaciones:

• Terapia: Prevenir, pronosticar y curar enfermedades genéticas insertando el gen sano o modificando el gen de los genes nocivos. 

• Eugenesia: Seleccionar los individuos en función de su información genética e intentar modificar el patrimonio genético de los gametos para tener individuos con características determinadas.

• Salud: El conocimiento del genoma humano permite comprender enfermedades que tienen una base genética como es el caso del cáncer, la diabetes, el alzheimer y enfermedades cardiovasculares lo que conlleva a importantes cambios en la práctica clínica. 

• Social:

El conocimiento arrojado por este proyecto tendrá una importante repercusión sobre el diagnóstico y la terapia de numerosas  enfermedades humanas.

• Ético: 

-Al tener el acceso a cierta información se debe tener responsabilidad al hacer uso de ella. 

• Científico:

-Ha cambiado la forma de ver el genoma humano, dejando atrás el viejo concepto de DNA basura con el que se conocía lo que se pensaba que no era productivo. ENCODE ha puesto de manifiesto el nivel complejidad del genoma humano, sus elementos reguladores y su intrincada interconexión tridimensional.

La secuenciación de ADN es el proceso de determinar la secuencia de nucleótidos (As, Ts, Cs y Gs) de un fragmento de ADN.

¿Cómo se lleva a cabo?

1. La muestra de ADN que se secuenciará se combina en un tubo con el cebador, la ADN polimerasa y los nucleótidos del. También se añaden los 4 nucleótidos didesoxi terminadores de la cadena, marcados con su pigmento, en cantidades más pequeñas que los nucleótidos normales.

   
   

2. La ADN polimerasa añadirá nucleótidos a la cadena hasta que aleatoriamente agregue un nucleótido didesoxi en lugar de uno normal. A partir de ese momento, no es posible agregar más nucleótidos y la cadena termina con el nucleótido didesoxi.Este proceso se repite cierto número de ciclos.

   
   

3. Cuando la reacción termina, los fragmentos se hacen pasar a través de un tubo largo y delgado que contiene una matriz de gel.

   
   

4. El fragmento más pequeño es el primero que cruza la línea de meta (que termina justo un nucleótido después del cebador), seguido por el próximo fragmento más pequeño (que termina justo dos nucleótidos después del cebador) y así sucesivamente.