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      <title>Clonage de La mucoviscidose Spé SVT B2B by </title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Les traitements de la mucoviscidose</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>La mucoviscidose est une maladie incurable dont on ne peut pas guérir. <br>Les traitements visent donc à mieux vivre avec la maladie.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Les étapes du gène à la protéine</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <title>La Mucoviscidose</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <title>Origine génétique</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>Mutation du gène Cftr sur le chromosome 7.<br>C'est une maladie <strong>monogénique</strong>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Production d&#39;une protéine non fonctionnelle</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Transcription du gène en ARN prémessager -Modification en ARN messager<br>-Sortie du noyau<br>-Traduction en protéine par les ribosomes</div>]]></description>
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         <title>Fonction de la protéine CFTR</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>Canal se situant au niveau de la membrane permet d'hydrater le mucus</div>]]></description>
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         <title>Structure de la protéine CFTR </title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>en condition physiologique, chez quelqu'un qui n'est pas malade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Transmission de la maladie</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>L'allèle Cftr- responsable de la maladie est récessif. Ainsi il faut avoir les deux allèles mutés, être homozygote, pour exprimer la maladie.</div>]]></description>
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         <title>Symptômes </title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>Le mucus très épais dans les poumons provoque une mauvaise oxygénation ainsi que des infections chroniques</div>]]></description>
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         <title>Dépistage</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>Avec le test de la sueur ou un test génétique recherchant une mutation sur le gène Cftr.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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         <title>Facteur de risque génétique</title>
         <author>manon_roustant</author>
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         <description><![CDATA[<div>L'étude de cohorte permet de calculer le risque relatif lié au risque génétique dans le cas de la mucoviscidose. <br>Il est de 560, la composante génétique dans cette maladie est donc très forte.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-09-23 14:47:55 UTC</pubDate>
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