https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc Nemii en-us 2017-10-02 00:31:00 UTC 2024-07-20 02:49:06 UTC hello@padlet.com joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192827541 2017-10-02 00:48:41 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192827541 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192827836 2017-10-02 00:52:24 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192827836 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192828420 2017-10-02 00:57:05 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192828420 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192828770 2017-10-02 01:00:15 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192828770 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829148 2017-10-02 01:04:11 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829148 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829381 La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como "Teorema fundamental de la selección natural de que establece y varía en cambios y transformaciones".]]> 2017-10-02 01:06:19 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829381 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829526 Las dos fuentes principales de variación genética son las mutaciones y la combinación de genes que resultan de la reproducción sexual.Mutaciones: Una mutación es cualquier cambio en una secuencia de ADN. Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN, a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente. Las mutaciones no siempre afectan el fenotipo de un organismo, es decir, sus características físicas, de conducta y bioquímicas. Por ejemplo, un codón de ADN alterado de GGA a GGU codificará el mismo aminoácido, glicina. Esa mutación no tiene efecto en el fenotipo. Sin embargo en muchas mutaciones, sí afectan en el fenotipo. Algunas, incluso afectan la eficacia biológica de un organismo o la capacidad para sobrevivir y reproducirse en su medio ambiente. Otras mutaciones pueden no afectar la eficacia biológica.1​Combinación de genes: Las mutaciones no son la única fuente de variación hereditaria. La mayoría de las diferencias hereditarias se debe a la combinación de genes que ocurre durante la reproducción de gametos. Hay que recordar que cada cromosoma de un par homólogo se mueve independiente durante la meiosis. Por ello, los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. También durante la meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El cruzamiento aumenta aún más la cantidad de genotipos distintos que pueden aparecer en la descendencia. Cuando los alelos se recombinan durante la reproducción sexual, pueden reproducir fenotipos muy diferentes. Por ello, la reproducción sexual es una fuente importante de variación en muchas poblaciones]]> 2017-10-02 01:07:29 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192829526 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192830053 Se le conoce también como “porfiria sudafricana” por su elevada prevalencia entre la población blanca de dicho país (alrededor de 20.000 portadores). Se han detectado ya unas 77 mutaciones en el gen que codifica la síntesis de la enzima responsable la Protoporfirinógeno oxidasa. La mayoría de los portadores son asintomáticos. La manifestación de la enfermedad puede tener características similares a la PAI, si bien es probable que las crisis sean menos graves y frecuentes que en ésta o un síndrome dérmico semejante al de la PCT (porfiria cutánea tarda). Por esta variedad de síntomas se la ha denominado “variegata”. En plasma de los casos sintomáticos se detecta un pico de fluorescenciacaracterístico, lo que permite el diagnóstico rápido. Las porfirinas en heces están incrementadas. La concentración fecal de copro y protoporfirinas suelen ser aproximadamente iguales, a diferencia de lo que sucede en la Coproporfiria hereditaria, en la que se observa una presencia predominante o exclusiva de coproporfirina fecal.]]> 2017-10-02 01:13:00 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192830053 joelesenemiese https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192831253 2017-10-02 01:25:49 UTC https://padlet.com/joelesenemiese/gwoqdgj7qqwc/wish/192831253