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      <title>Preparación para observar pigmentos de origen vegetal. by </title>
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      <description>Grupo 4</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-07-11 23:27:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camposmezablanca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los Pigmentos Vegetales, llamados también&nbsp; Pigmentos&nbsp; Fotosintéticos, son&nbsp; las&nbsp; sustancias&nbsp; capaces&nbsp; de captar&nbsp; energía&nbsp; lumínica&nbsp; y&nbsp; de transportar en la&nbsp; energía&nbsp; química mediante&nbsp; la&nbsp; fotosíntesis.&nbsp; Pero&nbsp; la captación&nbsp; de&nbsp; energía&nbsp; para&nbsp; la función&nbsp; fotosintética&nbsp; no&nbsp; es&nbsp; la única&nbsp; función&nbsp; de&nbsp; los&nbsp; pigmentos fotosintéticos en las plantas&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-11 23:42:04 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los pigmentos naturales se consiguen a través de las plantas o animales. La mayoría de ellos requiere de condiciones externas del medio ambiente para que broten y puedan ser extraídos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 01:18:07 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><br><strong>Procedimiento para observar el tejido epidérmico de cebolla, vegetal de la especie </strong><strong><em>Allium cepa</em></strong><br><br>1. Se separa una de las hojas internas y se desprende la fina membrana que está adherida en su cara inferior.<br><br>2. Se coloca un fragmento de membrana en un portaobjetos con unas gotas de agua y se introduce en la cubeta de tinción.<br><br>3. Se escurre el agua y se gotean al trozo de membrana unas gotas de azul de metileno, dejándose actuar durante 5 minutos aproximadamente. No debe dejarse la epidermis de la cebolla por falta de colorante o por evaporación del mismo.<br><br>4. Con un cuentagotas se echa agua abundante sobre la epidermis hasta que no suelte colorante.<br><br>5. Se cubre la preparación con un portaobjetos, evitando que se formen burbujas. Se lleva a la platina del microscopio.<br><br>6. Se observa a la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo.<br><br>Nota: Se puede sustituir el azul de metileno por verde de metilo acético<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 01:21:50 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Preparación de extracto de pigmentos de tejido vegetal</strong><br><br>1.&nbsp; Colocar en el mortero entre 5 y 10 gramos de espinacas u otro material vegetal, procurando quitar las nerviaciones mas gruesas<br>2. 10 mL de éter etílico.&nbsp;<br>3.Triturar el material vegetal son golpear hasta obtener una coloración verde intensa en el éter. Esta operación se debe llevar a cabo en una campana de extracción de gases.<br>4.Tomar el embudo y cortar un trozo de papel de filtro adecuado a su tamaño, filtrar 3 mL del extracto de éter etílico recogiendo el filtrado en un tubo de ensayo.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 01:42:34 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camposmezablanca</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 02:15:58 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camposmezablanca</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Material necesario para&nbsp; observar el tejido epidérmico de cebolla, vegetal de la especie </strong><strong><em>Allium cepa</em></strong><br><br>- Microscopio<br>- Portaobjetos y cubreobjetos<br>- Cubeta<br>- Aguja enmangada<br>- Pinzas<br>- Escalpelo o bisturí<br>- Azul de metileno<br>- Cuentagotas<br>- Cebolla<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 02:27:33 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camposmezablanca</author>
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         <pubDate>2022-07-12 02:38:42 UTC</pubDate>
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         <title>Tinciones</title>
         <author>andreamayen30</author>
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         <description><![CDATA[<div>El <strong><em><mark>azul de metileno</mark></em></strong><strong><em> </em></strong>en soluciones del 1% y 0.1% se utiliza con frecuencia para poner de manifiesto las paredes celulares de naturaleza celulósica.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 03:08:30 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>andreamayen30</author>
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         <description><![CDATA[<div>El <strong><mark>Sudán III</mark></strong> es un colorante que tiene afinidad por los componentes lipídicos, por lo cual se utiliza fundamentalmente para colorear la cutina y la suberina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 03:23:07 UTC</pubDate>
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         <title>Modo de empleo</title>
         <author>andreamayen30</author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Lavar los cortes obtenidos por congelación con alcohol de 70º.<br>2. Poner varias gotas del colorante sobre el corte que se desea teñir durante 15 minutos.<br>3. Lavar con alcohol de 70º.<br>4. Montar en glicerogelatina<br><em>El Sudan III tiñe de rojo-anaranjado la cutícula y las partes lipófilas de los cortes.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 03:25:22 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>andreamayen30</author>
         <link>https://padlet.com/camposmezablanca/gs03830g32klyced/wish/2241527766</link>
         <description><![CDATA[<div>La <strong><mark>fluroglucina</mark></strong> es un método de reconocimiento para la lignina, por lo tanto se utiliza en aquellos tejidos que la presentan: el xilema y el esclerénquima.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 03:51:24 UTC</pubDate>
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         <title>Dos modos de empleo</title>
         <author>andreamayen30</author>
         <link>https://padlet.com/camposmezablanca/gs03830g32klyced/wish/2241559614</link>
         <description><![CDATA[<div>Sistema 1<br>1. Poner sobre el corte uno o dos cristalitos de fluroglucina.<br>2. Cubrir el corte con unas gotas de alcohol de 96% y dejar que se disuelva la fluroglucina.<br>3. Añadir unas gotas de ácido clorhídrico a una concentración de 50%.<br>4. Observar al microscopio.<br>Sistema 2<br>1. Cubrir el corte con una solución alcohólica de fluroglucina previamente preparada.<br>2. Añadir unas gotas de ácido clorhídrico al 50%.<br>3. Observar al microscopio.<br><em>Los tejidos lignificados toman una coloración rojo cereza.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 04:34:44 UTC</pubDate>
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         <title> Preparacion para observar  los cloroplastos en hoja de Elodea sp</title>
         <author>andreamayen30</author>
         <link>https://padlet.com/camposmezablanca/gs03830g32klyced/wish/2241567595</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;1. Tomar con una pinza una hoja de Elodea&nbsp;<br>2. Colocarla en el porta objeto sobre una gota de agua.&nbsp;<br>3.Apoyar un borde del cubre objeto en el líquido y sosteniéndolo con la aguja.<br>4.déjelo deslizar para que desplace el aire.&nbsp;<br>5.Colocar en el microscopio como hizo en el ejercicio anterior.&nbsp;<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 04:44:45 UTC</pubDate>
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