<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>การโคลนยีน (gene cloning) by สกุลกิจ กุลนาพันธุ์</title>
      <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm</link>
      <description>สร้างขึ้นด้วยความฝันอันยิ่งใหญ่</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-01-17 17:34:15 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-11-08 07:36:38 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title></title>
         <author>sakunkit_k</author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1996332933</link>
         <description><![CDATA[<div>- การโคลนยีน แบ่งออกเป็นกี่แบบ&nbsp;</div><div>- แต่ละแบบมีหลักการอย่างไร (สรุปหลักการโดยคร่าวๆ)&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-17 17:34:51 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1996332933</guid>
      </item>
      <item>
         <title>อาทิตยา 1</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997336083</link>
         <description><![CDATA[<div>แบ่งเป็น2แบบ<br><strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย</strong></div><div>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ<br><br>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเม  อเรสเชนรีแอกชัน <br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:17:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997336083</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ชลชาติ 14</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997340695</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;การโคลนยีน แบ่งออกเป็น 2 แบบ<br>1-&nbsp; <strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br><br></strong>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย<br><br>2- การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์<br><br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br><strong><br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:20:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997340695</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ปาณสิน 4</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997343646</link>
         <description><![CDATA[<div>การโคลนยีนแบ่งออกเป็น 2 แบบ&nbsp;<br>1.<strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br><br></strong>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น <strong>DNA พาหะ (vector)</strong> สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 ถึง 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวน ชุดของพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นด้วย ซึ่งสาวนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไวในพลาสมิด ก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ PCR<br><br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:21:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997343646</guid>
      </item>
      <item>
         <title>เมธานันท์ 3</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997346333</link>
         <description><![CDATA[<div>แบ่งเป็น 2 แบบ<br>1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br>ในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด1 – 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้น<br>2.การโคลนยีนโดยใช้เทคนิค PCR ใช้เครื่อง เทอร์มอไซเคลอร์<br>1)เพิ่มอุณหภูมิของเครื่องให้สูงขึ้น อุณหภูมิประมาณ 90◦<br>2)ลดอุณหภูมิลง เหลือประมาณ 55◦<br>3)ปรับอุณหภูมิให้เหมาะสมต่อการทำงานของเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส ประมาณ 72◦ - 75◦<br>4)เริ่มกระบวนการในขั้นที่1 ใหม่จะได้ DNA สายคู่ 2 สาย เพิ่มเป็น 4 สายคู่ 8 สายคู่ และ 16 สายคู่</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:22:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997346333</guid>
      </item>
      <item>
         <title>นัธทวัฒน์ 12</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997346472</link>
         <description><![CDATA[<div>แบ่งออกเป็น2แบบ<br>1.<strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br></strong>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย&nbsp; หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>2.<strong>การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์</strong><br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:22:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997346472</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ณัฐนิช ยานุ เลขที่ 16</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997347817</link>
         <description><![CDATA[<div>1.การโคลนยีน เเบ่งออกเป็น 2 เเบบ<br><br>2.&nbsp;<br>2.1 การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย&nbsp; หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br><br>2.2 การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;<br>&nbsp; &nbsp; ท้าทายมาก DNA ในหลอดทดลอง เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)”&nbsp;โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain&nbsp;reaction ; PCR)&nbsp;นี้ต้องอาศัยเอนไซม์&nbsp;DNA&nbsp;พอลิเมอเรส (DNA polymerase)&nbsp;ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ&nbsp;อุณหภูมิสูงได้<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:23:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997347817</guid>
      </item>
      <item>
         <title>บิณฑิตา แซ่เห่อ</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997347919</link>
         <description><![CDATA[<div>มี 2 แบบ<br>1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br><br>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 ถึง 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวน ชุดของพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นด้วย ซึ่งสาวนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไวในพลาสมิด ก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ PCR<br><br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:23:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997347919</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ธาวิน 2</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997350398</link>
         <description><![CDATA[<div>- การโคลนยีน แบ่งออกเป็น 2 แบบ&nbsp;</div><div>- 1 การโคลนยีนโดยใช้พลาสมิดของแบคทีเรีย<br>DNA เป็น พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย&nbsp; หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>&nbsp; &nbsp;<br>&nbsp; &nbsp;2 การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเทคนิค PCR<br>เป็นเทคนิคสำหรับเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอโดยอาศัยหลักการ DNA Replication ซึ่งเป็นการสังเคราะห์สายดี เอ็น เอ สายใหม่ จาก ดีเอ็นเอต้นแบบในหลอดทดลองภายในระยะเวลาอันสั้นและได้ดีเอ็นเอสายใหม่เกิดขึ้นเป็นล้านเท่า<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:24:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997350398</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ชลดา 17</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997351357</link>
         <description><![CDATA[<div>การโคลนยีน แบ่งออกเป็น2แบบ<br>คือ <br><strong>1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย</strong><br>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน โดยอาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 ถึง 300 ชุด<br><br><strong>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์</strong><br>ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพอุณหภูมิสูงได้</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:25:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997351357</guid>
      </item>
      <item>
         <title>นฤตปรียา 8</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997353084</link>
         <description><![CDATA[<div>มี2แบบ<br>1.<strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย</strong><br>การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย&nbsp; หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>2.<strong>การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์</strong><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:26:23 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997353084</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ธนกร 13</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997354031</link>
         <description><![CDATA[<div>การโคลนยีนแบ่งเป็น2แบบ<br>1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br>&nbsp;การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด ของแบคทีเรีย<br><br>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์<br><br>ใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> เทอร์มอไซเคลอร์ </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:26:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997354031</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ภัสกร 11</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997355503</link>
         <description><![CDATA[<div>การโคลนยีนมีทั้งหมด3แบบ<br>-1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย&nbsp;<br>&nbsp;การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิดของแบคทีเรีย โดยมี DNA เป็นพาหะ<br><br>-2. การโคลน DNA<br>พลาสมิดเป็น DNA วงแหวนสายคู่ที่อยู่นอกโครโมโซมของแบคทีเรียโดยธรรมชาติ อาจมีขนาดตั้งแต่ 1,000-200,000 คู่เบส พบได้ในเซลล์แบคทีเรียหลายชนิด มักมียีนที่สร้างเอนไซม์ที่จะทำให้แบคทีเรียมีลักษณะเฉพาะพลาสมิดที่นิยมใช้ในการโคลนยีน<br><br></div><div>-3.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือพีซีอาร์<br>เป็นการเพิ่มจำนวน DNA โดยไม่ต้องใช้เซลล์ใดๆในการใช้เทคนิคนี้ปัจจุบันอาศัยเครื่องมือที่เรียกว่า <strong>เทอร์มอไซเคลอร์</strong>ซึ่งเป็นเครื่องควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:27:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997355503</guid>
      </item>
      <item>
         <title>สาริกา 7                                       แบ่งออกเป็น 2 ประเภท</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997362509</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>1.การโคลนยีนใช้พลาสมิดของแบคทีเรีย</strong><br>&nbsp; &nbsp;เป็นการเพิ่มปริมาณยีนหรือ DNA ที่ต้องการโดยใช้ดีเอ็นเอพาหะหรือเวกเตอร์ เช่น พลาสมิดของแบคทีเรีย ซึ่งตามธรรมชาติแล้วแบคทีเรียแต่ละเซลล์อาจมีพลาสมิดตั้งแต่หนึ่งถึงหลายน้อยพลาสมิด<br><br><strong>2.การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเทคนิค PCR</strong><br>&nbsp; &nbsp; นอกจากการโคลนยีนโดยใช้พลาสมิดแล้วยังสามารถเพิ่มจำนวนของ ดีเอ็นเอ ในหลอดทดลองได้ด้วย<strong>เทคนิคพอลิเมอร์เชนรีแอกชัน</strong>หรือ<strong>พีซีอาร์</strong>ด้วยเครื่อง<strong>เทอร์มัลไซเคลอร์ </strong>ซึ่งอาจควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วตามความต้องการ<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 08:32:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997362509</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ศาสตราวุธ 5</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997932134</link>
         <description><![CDATA[<div>การโคลนยีนแบ่งเป็น 2 แบบ<br>1.การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp;การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย&nbsp; หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>2.การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์<br>     ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว  โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า“เทอร์มอไซเคลอร์(thermocycler)” โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-18 13:48:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1997932134</guid>
      </item>
      <item>
         <title>กุลภัทร 7</title>
         <author>mykkullapat0815</author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1998261521</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>การโคลนยีน</strong>&nbsp;<br>แบ่งออกเป็น 2 แบบ ดังนี้<br><br>1. การโคลนยีนโดยใช้พลาสมิดของแบคทีเรีย<br>คือ การเพิ่มปริมาณยีน หรือ DNA ที่ต้องการโดยใช้ดีเอ็นเอพาหะหรือเวกเตอร์ (พลาสมิดของแบคทีเรีย)<br><br>2. การเพิ่มจํานวน DNA ด้วยเทคนิค PCR<br>คือ การเพิ่มจำนวนของ DNA ในหลอดทดลอง ด้วยเทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชันหรือ PCR ด้วยเครื่องเทอร์ไซเคลอร์ ซึ่งควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วตามความต้องการ<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1533550427/ffb0a802d2c4632759420a2c77b8651f/Notes_220118_223332.jpg" />
         <pubDate>2022-01-18 15:39:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1998261521</guid>
      </item>
      <item>
         <title>พลอยไพลิน10</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1999334033</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>การโคลนยีน แบ่งออกเป็น2แบบ</strong></div><div><mark>แบบที่1เป็นการโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย</mark></div><div>เป็นการโคลนยีนที่อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของDNAในพลาสมิด</div><div>วิธีการ นำยีนที่สนใจมาตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ ทำการเชื่อมใส่เข้ากับพลาสมิดของแบคทีเรียซึ่งตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะชนิดเดียวกันกับที่ตัดDNA&nbsp; และทำการเชื่อมด้วยเอนไซม์ DNA ligase พอได้DNAลูกผสม จากนั้นนำกลับไปใส่ในเซลล์ของแบคทีเรียอีกครั้ง เรียกว่าTransformation</div><div><mark>แบบที่2เป็นการโคลนยีนในหลอดทดลอง(พอลิเมอเรสเชนรีแอคชชั่น)<br></mark>เพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองโดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase) ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพอุณหภูมิสูงได้&nbsp; &nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-19 02:00:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1999334033</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ปาริฉัตร 22</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1999515723</link>
         <description><![CDATA[<div>2แบบ<br><strong>การโคลนยีนโดยอาศัยพลาสมิดของแบคทีเรีย</strong></div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;การโคลนยีนวิธีหนึ่งที่เป็นที่นิยมกัน คือ อาศัยวิธีการเพิ่มจำนวนชุดของ DNA ในพลาสมิด (plasmid) ของแบคทีเรีย ซึ่งถือว่าเป็น DNA พาหะ (vector) สำหรับการโคลน DNA อย่างหนึ่งในแบคทีเรีย 1 เซลล์ อาจมีพลาสมิด 1 - 300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงเพื่อเพิ่มจำนวนชุดของพลาสมิดก็จะ เพิ่มขึ้นด้วย&nbsp; ซึ่งส่วนของ DNA ที่ต้องการที่แทรกไว้ไนพลาสมิดก็จะเพิ่มขึ้นตามโดยปริยาย หากส่วนของ DNA ที่แทรกไว้เป็นยีนก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ต่อไป<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; การโคลนยีนในหลอดทดลองโดยเทคนิค พอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; ในปัจจุบันสามารถเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลองได้แล้ว&nbsp; โดยใช้เครื่องมือที่เรียกว่า<strong> “เทอร์มอไซเคลอร์ (thermocycler)” </strong>โดยเครื่องมือนี้สามารถควบคุมอุณหภูมิให้ปรับเปลี่ยนตามกำหนดเวลาที่ตั้งไว้ได้ ในการโคลนยีนโดยใช้เทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอกชัน หรือ พีซีอาร์ (polymerase chain reaction ; PCR) นี้ต้องอาศัยเอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส (DNA polymerase)ชนิดพิเศษที่ทนความร้อนหรือทนที่ที่มีอุณหภูมิสูงได้โดยเอนไซม์ชนิดพิเศษนี้จะแยกออกมาจากแบคทีเรียที่อาศัยอยู่บริเวณน้ำพุร้อนซึ่งจะทนสภาพ อุณหภูมิสูงได้&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-19 04:26:54 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/gnw0g7wfmfimrhkm/wish/1999515723</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
