La hemofilia B se encuentra mayormente presente desde el nacimiento, aunque es posible un diagnostico tardío. 
Segun estadisticas , aproximadamente en dos tercios de los casos, la hemofilia B es hereditaria. En el tercio restante, se debe a mutaciones genéticas espontáneas que se producen por razones desconocidas durante el desarrollo del feto. En la gran mayoría de los casos, la enfermedad afecta solo a los varones. 

y Portadoras probables:

Se requieren estudios de corrección para diferenciar si un aPTT prolongado es producto de la deficiencia de un factor o de anticoagulantes, incluido un inhibidor de factor de la coagulación. Si el aPTT se normaliza con la presencia del complemento completo de los factores de la coagulación del plasma normal en el estudio de corrección, es más probable que se trate de una deficiencia de factor más que de la presencia de un inhibidor. 
Se realizan pruebas de actividad de un factor para ofrecer un diagnóstico diferencial del factor de la coagulación deficitario
Además de estos parámetros se puede pedir también otros ,como ser:

Cabe destacar, que no se recomienda en caso de sospecha clínica, realizar un examen de Tiempo de sangria en el paciente.

El examen que confirma la patología, es mediante la cuantificación del FIX. Quedando el diagnostico a cargo del medico hematólogo.

Inyecciones de factor IX 

La hemofilia B puede tratarse con inyecciones de factor IX para prevenir o detener las hemorragias. El factor IX puede derivarse de la sangre humana proveniente de un donante o puede elaborarse en el laboratorio. El factor IX sintético, llamado factor IX recombinado, generalmente se prefiere al factor derivado de la sangre por ser más seguro. Esto se debe a que el factor IX derivado de la sangre puede contener patógenos peligrosos, como hepatitis o VIH. No obstante, los riesgos de contraer VIH y hepatitis a causa de un tratamiento con factor IX son menores que nunca antes, gracias a los avances en los análisis de detección. 

Tratamiento de las heridas 

Si usted padece una forma leve de hemofilia B, es posible que el médico le recete un producto llamado acetato de desmopresina (DDAVP) que se aplica en las heridas para detener la hemorragia. Las heridas más grandes y las hemorragias internas requieren tratamiento médico profesional. 

Tratamiento preventivo 

Si padece una forma grave de hemofilia B, es posible que deba recibir transfusiones de sangre preventivas para prevenir o reducir las hemorragias profusas. Si recibe factor IX derivado de la sangre o transfusiones de sangre, debe vacunarse contra la hepatitis B. 

Pronóstico

Con tratamiento, quienes padecen hemofilia B generalmente llevan una vida normal. Existe una posibilidad mínima de morir por una pérdida de sangre excesiva, sufrir hemorragias cerebrales o padecer problemas articulares crónicos a raíz de las hemorragias internas. En casos poco frecuentes, el tratamiento contra la hemofilia B puede provocar una trombosis o la formación excesiva de coágulos.