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      <title>Inmunodeficiencias primarias by Claudia Bjorn</title>
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      <description>Grupo 27 Montenegro, Yanina Soledad; Moreira Bjorn, Claudia; Morgavi, Enrique Andres; Neisse, Kelly Jaqueline</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-11-15 12:24:59 UTC</pubDate>
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         <title>Caracteristicas generales</title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades caracterizadas por alteraciones de distintitos componentes inmunitario<br>- Sistema B<br>- Sistema T&nbsp;<br>- Sistema fagocitico<br>- Sistema del complemento</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las inmunodeficiencias primarias tienen una mayor incidencia en varones, por que un grupo de esa patologia se transmite por el cromosoma X</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una perdida de uno de los componentes de defensa da lugar una mayor susceptibilidad a ciertos tipos de infecciones según la inmunodeficiencia que curse<br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div><a href="http://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2001/263.pdf">http://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2001/263.pdf</a></div>]]></description>
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         <title>Inmunodeficiencia</title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un estado patologico en que el sistema inmunitarioes incapaz de cumplir con su papel dejando al individuo vulnerable a infecciones.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las inmunodeficiencias se dividen en dos grandes grupos, primarias o secndarias.<br>Las primariaso congénitas  están presentes desde el nacimiento, estan asociadas a alteraciones genéticas y son muy poco frecuentes. </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div><figure class="attachment attachment-preview"><img src="https://media.padletcdn.com/v13/image/a_exif,c_limit,dpr_auto,h_422,w_751/https%3A%2F%2Fpadlet-uploads.s3.amazonaws.com%2Fprod%2F148565404%2F8110270ee137c6329bac9186471b63f2%2FCaptura_de_pantalla__47_.png" width="751" height="422"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <description><![CDATA[<div><a href="https://www.youtube.com/watch?v=qeXHH-TRWIE">https://www.youtube.com/watch?v=qeXHH-TRWIE</a></div>]]></description>
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         <title>Inmunodeficiencias Combinadas</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es la inmunodeficiencia más grave. Severo compromiso de la respuesta inmune celular y humoral. Puede haber ausencia de NK.</div>]]></description>
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         <title>Deficiencias de la respuesta inmune innata</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Deficiencia del Complemento</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[<div>Puede haber mutaciones genéticas de cualquier componente del sistema complemento</div>]]></description>
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         <title>Migración de fagocitos: LAD (Deficiencia de Adhesión Leucocítica)</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[<div>Migración defectuosa de leucocitos al tejido infectado por mutaciones de integrinas que participan en la adhesión (Mac-1 y LFA-1; las más relevantes)</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Mecanismo de acción de los fagocitos: Enfermedad Granulomatosa Crónica.</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[<div>Incapacidad para generar intermediarios del oxígeno debido a deficiencias en el sistema NADPH oxidasa que interviene en la destrucción de microorganismos fagocitados.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Inmunodeficiencias con susceptibilidad a microorganismos particulares</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Mutaciones en genes involucrados en la vía IL-12/IFN-y</title>
         <author>yanina_montenegro</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138509870</link>
         <description><![CDATA[<div>Esta afección produce susceptibilidad a infecciones por micobacterias.</div>]]></description>
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         <title>Inmunodeficiencias Combinadas</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138694764</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://www.youtube.com/watch?v=7vPB2PZ3TaA">https://www.youtube.com/watch?v=7vPB2PZ3TaA</a></div>]]></description>
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      <item>
         <title>Inmunodeficiencias Combinadas</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138717433</link>
         <description><![CDATA[<div>Es causada por diferentes tipos de mutaciones en:<br>- Receptores de IL que usan la vía Gamma C/JAK3 (50% de las veces)<br>- RAG-1 RAG-2<br>- CMH <br>- ARTEMIS<br>- Cadena alfa del Rc-IL7<br>- Enzima ADA (25% de las veces)</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Deficiencia del Complemento</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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      <item>
         <title>Diagnostico</title>
         <author>kellyjneisse</author>
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         <description><![CDATA[<div>En el niño el peso es mucho más relevante.&nbsp; Un estudio muy sencillo como el hemograma y cuantificación de inmunoglobulinas.&nbsp;</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Para el diagnostico de las IDP, se habrá de tener em cuenta</title>
         <author>kellyjneisse</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138808193</link>
         <description><![CDATA[<div>°Antecedentes familiares de infecciones, câncer o enfermedades autoinmunidad<br>°Infecciones<br>°Germenes<br>°Edad, crecimiento y desarrollo<br><br></div>]]></description>
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      <item>
         <title> Tratamiento: Reemplazo de uma proteína faltante</title>
         <author>kellyjneisse</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son usadas para transtornos que alteran para la producion de anticuerpos. Son gamaglobulina que contienen anticuerpos neutralizantes contra numerosos patógenos virales y bacterianos.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Enfermedad Granulomatosa Crónica.</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <title>Tratamiento: transplante de precursores hematopoyéticos</title>
         <author>kellyjneisse</author>
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      <item>
         <title>Enfermedad Granulomatosa Crónica.</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138819162</link>
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      <item>
         <title>Enfermedad Granulomatosa Crónica.</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
         <link>https://padlet.com/claudiamoreirabjorn/gezaznriumhn/wish/138819688</link>
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         <pubDate>2016-11-18 19:33:59 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedad Granulomatosa Crónica.</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <pubDate>2016-11-18 19:40:35 UTC</pubDate>
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         <title>Esquema de IDP</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <pubDate>2016-11-18 20:33:21 UTC</pubDate>
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         <title>IDP vía IL-12/IFN-y</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <title>IDP vía IL-12/IFN-y</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <description><![CDATA[<div>Parte-2</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-18 21:50:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Sme. de Di George</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <pubDate>2016-11-18 22:10:04 UTC</pubDate>
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         <title>Síndromes IDP bien definidos</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <description><![CDATA[<div>1)Sme. de Di George</div><div>2)IPEX (sme. de disrregulación inmunitaria, poliendocrinopatía y enteropatía, ligada al X)</div><div>3)ALPS (sme. linfoproliferativo autoinmune)</div><div>4)Sme. de WiskottAldrich</div><div>5)Ataxia Telangiectasia</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-18 22:11:58 UTC</pubDate>
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         <title>IPEX</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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      </item>
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         <title>ALPS</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <title>Sme. de WiskottAldrich</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <title>Ataxia Telangiectasia</title>
         <author>enriquemorgavi</author>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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         <title></title>
         <author>claudiamoreirabjorn</author>
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