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      <title>Enfoque del paciente con ictericia by Camila Henao Quiroz</title>
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      <description>Enfoque básico-clínico para el diagnóstico del paciente con ictericia.</description>
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      <pubDate>2018-05-12 19:31:50 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Camila Henao Quiroz 1037656827<br>-Juan Pablo Arenas González <br>1017238530<br>-Andrés José Velasco Solano<br>1152467898<br>-Andrés Felipe Sánchez López<br>8063995<br>-Juan Esteban López Muñoz<br>1037625822</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:35:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>Paciente masculino de 54 años de edad, cuyo motivo de consulta el el 23 de enero de 2018 fue <strong>“Tengo desaliento en todo el cuerpo” </strong>posterior a viaje a Tolú. <br>El cuadro clínico consistía en <strong>astenia, adinamia, cefalea y fiebre subjetiva</strong>, que <strong>no cedió al tratamiento con doxiciclinca, acetaminofén y omeprazol</strong>; el paciente fue el único de su grupo familiar que se enfermó después del viaje. <br>Ante el empeoramiento del cuadro en días posteriores y la aparición de <strong>ictericia, coluria y acolia</strong>, el paciente fue remitido a unidad de cuidados especiales el 7 de febrero de 2018, en dónde se le encontró <strong>alteración del perfil hepático: </strong></div><ul><li>TP: 20.3</li><li>INR: 1.87</li><li>Química general</li><li>Fosfatasa alcalina: 182 U/L</li><li>Gama glutamil transferasa: 270 U/L</li><li>ALT: 2032 U/L</li><li>AST: 396</li><li>Bilirrubina directa: 6.90 mg/dL</li><li>Bilirrubina total: 8.88 mg/dL</li><li>IgM HAV: positivo</li></ul><div>Se diagnosticó <strong>Hepatitis A con criterios de gravedad por prolongación del INR y del TP, además de hiperbilirrubinemia con predominio de la directa. <br></strong>El paciente fue trasladado el 9 de febrero de 2018 al servicio de hepatología de un hospital de alto nivel en Medellín, donde fue tratado con <strong>hidratación parenteral y control de función hepática</strong> constante durante 5 días. <br>Se le dio de alta el 12 de febrero de 2018 con mejoría del cuadro; ese mismo día se examinó al paciente; <strong>en la revisión por sistemas no hubo hallazgos positivos relevantes,</strong> y de manera importante el paciente <strong>negó haber tenido prurito, alteración del sensorio y trastornos hematológicos como gingivorragia, petequias o equimosis, </strong>en los antecedentes personales o familiares ninguno tenía relevancia para el diagnóstico. <br>Al examen físico se encontró un paciente en buenas condiciones de salud, aún <strong>ictérico en piel y escleras</strong>, y sin indicios de hepato o esplenomegalia, sin ascitis o trastornos hematológicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:36:17 UTC</pubDate>
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         <title>Criterios a tener en cuenta</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tipo de ictericia<br>-No colestásica: a expensas de la bilirrubina indirecta. Por causas hematológicas como anemias hemolíticas, reabsorción de hematomas, transfusiones masivas; o por causas hereditarias como síndrome de Criggler Najjar o de Gilbert.&nbsp;<br>-Colestásica: a expensas de la bilirrubina directa. Las causas extrahepáticas son malignidades u obstrucciones (benignas); las causas intrahepáticas son lesión hepatocelular como las hepatitis, o lesiones del epitelio canalicular.<br><br>Con este enfoque se pueden diagnosticar casi que el 100% de las causas de ictericia con facilidad. &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:36:51 UTC</pubDate>
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         <title>Estudios complementarios</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para definir la etiología de la ictericias siempre debemos mandar un hemoleucograma,  pruebas de perfil hepático, ecografía de vías biliares y marcadores virales (HAV y HBV)</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:40:38 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:43:45 UTC</pubDate>
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         <title>Para guiarse según los resultados</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Hiperbilirrubinemia indirecta: ictericia no colestásica.<br>-Hiperbilirrubinemia directa: ictericia colestásica<br>-Elevación de las ALT y AST: ictericia intrahepática (las ALT se elevan más en las hepatitis virales, y las AST en la hepatopatía alcohólica)&nbsp;<br>-Elevación de la GGT y FA indican daño del canalículo, más que todo en ictericias extrahepáticas por obstrucción.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:47:09 UTC</pubDate>
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         <title>Hepatitis virales </title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>Genera lesión hepática, que es causada por la respuesta autoinmune y no por los virus hepatotropos. <br>La lesión hepática se define con al menos 1 de los siguientes: </div><ul><li>ALT elevada al doble de normal</li><li>Bilirrubina directa sérica más de dos veces de lo normal</li><li>Aumento de la AST, FA y Br directa, siempre y cuando que una de ellas esté elevada el doble de lo normal</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:53:45 UTC</pubDate>
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         <title>Criterios de gravedad de las hepatitis</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>La gravedad es directa proporcional a la elevación de la Br, INR y TP</li><li>Aparición de coagulopatía y encefalopatía aumenta el riesgo</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 19:59:30 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 20:01:33 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico Hepatitis A</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>-IgM anti HAV: positiva<br>Se hace diagnóstico diferencial con hepatis B, buscando: <br>-HBsAg<br>-Anti HBc<br>-IgM e Ig antiHBs</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 20:02:40 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamiento</title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es sintomático, ya que la enfermedad generalmente es autolimitada. Se deben vigilar la aparición de criterios de gravedad.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 20:05:05 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Ictericia es un término semiológico (coloración amarillenta), hiperbilirrubinemia es un concepto clínico (aumento de la bilirrubina encima de lo normal).<br>-No todos los pacientes con hiperbilirrubinemia presentan ictericia<br>-La hiperbilirrubinemia mixta no existe, siempre predomina el aumento de una de las dos<br>-El prurito en los trastornos colestásicos es referido por los pacientes como intenso y desesperante, que no cede con nada.<br>-Las hepatitis virales no tienden a generar dolor a la palpación en hipocondrio derecho, sino más bien, malestar y disconfort.&nbsp;<br>-En las ictericias colestásicas extrahepáticas, también tienden a&nbsp; elevarse las ALT y AST, pues la obstrucción puede generar isquemia del pedículo hepático.&nbsp;<br>-En el embarazo y la adolescencia se eleva fisiológicamente la FA<br>-El síndrome de Gilbert suele aparecer en la adolescencia, cuando el joven se expone a factores de estrés hepático, como el trasnocho o la ingesta de alcohol.<br>-El tinte ictérico se nota primero en los ojos porque la bilirrubina tiene más preferencia por la elastina que por el colágeno<br>-La CPRE no es un método diagnóstico, se usa para el tratamiento<br>-Siempre se deben tener en cuenta las causas de pseudoictericia</div><ul><li>Hipercarotenemia: exceso de vitamina A, generalmente en vegetarianos</li><li>Las manchas del vitiligo pueden tomar coloración similar a la ictericia</li><li>Ictericia fisiológica del neonato</li></ul><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-05-12 20:06:32 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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         <author>camhenao97</author>
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         <pubDate>2018-05-12 20:31:10 UTC</pubDate>
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         <author>camhenao97</author>
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         <title></title>
         <author>camhenao97</author>
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