Entre los factores propios del sitio de absorción está la superficie de absorción; el intestino es un ejemplo muy claro, ya que su gran superficie permite la rápida absorción de medicamentos, al igual que los pulmones. La piel tiene el inconveniente de que es una barrera y que las sustancias deben ser extremadamente liposolubles para absorberse; los esteroides fluorados son muy liposolubles y por eso se absorben por vía dérmica, mientras que la hidrocortisona tiene muy mala absorción. La irrigación del tejido es otro factor importante, que explica porqué la Aspirina, por ejemplo, no se absorbe en el estómago, porque este órgano tiene poca irrigación, a diferencia del intestino; mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo en el intestino, mayor es la velocidad de absorción, lo que ocurre en el estado postprandial. Muchos medicamentos se podrían absorber más rápido sobre las comidas que antes de las comidas. Algunos se tienen que absorber en ayunas, pero es por otras razones.

La velocidad de vaciamiento gástrico y la velocidad de tránsito intestinal también afectan la velocidad de absorción; si el fármaco pasa con rapidez por el intestino, no alcanza a entrar en contacto con la mucosa y sale intacto del tubo digestivo. La presencia de enzimas metabolizantes es otro de los factores influyentes: si en la mucosa intestinal existen estas enzimas, el fármaco no alcanzará la sangre, ya que será inactivado por éstas. Por ejemplo, la adrenalina por vía oral no se absorbe debido a la presencia de la monoaminoxidasa (MAO) intestinal, que la degrada rápidamente; si no hubiese MAO intestinal se podría administrar por vía oral. Lo mismo pasa con la insulina, es una proteína que es degradada por las enzimas pancreáticas. En cambio, el neosintrón, que es un anticoagulante, se absorbe por vía oral sin problemas, tanto así que se llama anticoagulante oral, no tiene el problema de que las enzimas pancreáticas o intestinales lo digieran.

 

Referencia Bibliográfica

1.Maya JD. Farmacocinética: absorción y distribución. Medwave [Internet]. 2007 [citado el 3 de marzo de 2022];7(4). Disponible en: https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3449

Existen varios factores que afectan la distribución de un fármaco, en primer lugar, pueden considerarse una serie de propiedades fisicoquímicas del principio activo que directa o indirectamente afectan su capacidad de transparencia a través de las barreras biológicas. Entre estas propiedades encontramos su peso molecular ( a mayor peso molecular la difusión se encontrara mas restringida) su polaridad; ( fármacos polares pueden atravesar algunos endotelios y epitelios por filtración pero tienen dificultades para realizar difusión simple a través de la membrana celular o para extravasar a través de capilares de permeabilidad restringida, como la barrera hematoencefálica); su grado de ionización (que podemos relacionar con su constante de disociación acida o básica y con el pH del entorno) y su afinidad por el  sistema de transporte especializado

 

Bibliografía

1.Edu.ar. [citado el 3 de marzo de 2022]. Disponible en: https://libros.unlp.edu.ar/index.php/unlp/catalog/download/511/465/1685-1