🧬 ¿Qué son las células NK?

Son un tipo de linfocitos del sistema inmune innato, especializados en eliminar células infectadas por virus o tumorales. Se llaman "natural killer" porque pueden matar sin necesidad de activarse previamente como los linfocitos T o B.

Estructura: linfocito grande, núcleo redondo, citoplasma con gránulos citotóxicos (perforina/granzima), expresa CD16 y CD56 y no tiene receptor específico.

Función: destruye células infectadas o tumorales sin necesidad de reconocimiento previo, liberando perforinas y granzimas; además secretam citocina como interferón gamma (IFN-γ) para activar otras células inmunes.

Cómo actúan

• Detectan células infectadas o tumorales que no expresan bien MHC-I.

• Liberan perforina (que perfora la membrana) y granzimas (que activan la muerte celular).

• La célula blanco muere por apoptosis.

🧠 Importancia clínica

• En inmunoterapia contra el cáncer.

• En infecciones virales, como la hepatitis o COVID-19.

• En enfermedades autoinmunes.

Bibliográfica

• Vivier, E., Tomasello, E., Baratin, M., Walzer, T., & Ugolini, S. (2008). Functions of natural killer cells. Nature Immunology, 9(5), 503–510. https://doi.org/10.1038/ni1582

• ResearchGate. (2015). Scanning electron microscopy analysis of NK cells interacting with a target cell. Recuperado de: https://www.researchgate.net/figure/Scanning-electron-microscopy-analysis-of-NK-cells-interacting-with-a-target-cell-A- A_fig3_283078668

🧬 ¿Qué son las células dendríticas?

Las células dendríticas (DC) son células presentadoras de antígenos profesionales. Su principal función es captar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos T, activando así la respuesta inmune adaptativa.

Estructura: forma ramificada similar a un árbol o láminas celulares (“veiled cells”)En estado inmaduro, se encuentran en tejidos periféricos (piel, mucosas) y son muy eficaces captando antígenos. Cuando maduran, migran a los ganglios linfáticos para activar a los linfocitos T.

Función:

• Captación de antígenos en zonas periféricas.

• Procesamiento del antígeno en fragmentos peptídicos.

• Presentación del antígeno en moléculas MHC clase I o II.

• Activación de linfocitos T vírgenes en los órganos linfoides.

• 
  

🧠 Importancia clínica

• Son esenciales para las vacunas (presentación eficiente de antígenos).

• Participan en enfermedades autoinmunes si presentan antígenos propios por error.

• Están siendo usadas en inmunoterapia contra el cáncer (vacunas con DC modificadas).

  
  

Bibliográfia

• Guilliams, M., et al. (2014). Dendritic cells, monocytes and macrophages: a unified nomenclature based on ontogeny. Nature Reviews Immunology, 14(8), 571–588. https://doi.org/10.1038/nri3712

• Science Photo Library. Imagen de célula dendrítica humana. https://sciencephotogallery.com/featured/human-dendritic-cells-dennis-kunkel-microscopyscience-photo-library.html

Los neutrófilos son los glóbulos blancos más abundantes y los primeros en llegar a un sitio de infección. Son clave en la respuesta inmune innata y tienen gran capacidad para destruir microorganismos.

Estructura

• Núcleo multilobulado (3–5 lóbulos).

• Gránulos citoplasmáticos (primarios, secundarios y terciarios).

• Vida corta (6–12 horas en sangre).

Función

• Fagocitosis de bacterias y hongos.

• Producción de especies reactivas de oxígeno (ROS).

• Liberación de enzimas líticas (como mieloperoxidasa).

• Formación de NETs (trampas extracelulares de neutrófilos).

🧠 Importancia clínica

• Su disminución causa neutropenia, aumentando el riesgo de infecciones graves.

• Alteraciones funcionales se asocian a enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

  
  

Bibliografia

• Borregaard, N. (2010). Immunity, 33(5), 657–670. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2010.11.011

• Amulic, B., et al. (2012). Annu Rev Immunol, 30, 459–489. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-020711-074942

Son leucocitos granulares poco comunes (menos del 1% del total de glóbulos blancos). Están estrechamente relacionados funcionalmente con los mastocitos.

Estructura:

• Núcleo irregular o bilobulado (difícil de ver por los gránulos).

• Gránulos citoplasmáticos grandes que contienen:

• Histamina

• Heparina

• Bradicinina y otros mediadores inflamatorios.

Función:

•Participan en reacciones alérgicas y anafilaxia.

•Cuando un antígeno se une a la IgE fijada en su membrana, se desgranulan, liberando sustancias que:

•Aumentan la permeabilidad vascular.

•Causan vasodilatación.

•Contribuyen a la inflamación aguda.

Importancia clínica

• Alergias y anafilaxia: Su activación y desgranulación están implicadas en reacciones alérgicas severas, como el choque anafiláctico.

• Marcadores de enfermedades mieloproliferativas: En condiciones como leucemia mieloide crónica, puede haber basofilia (aumento anormal de basófilos).

• Son blanco de estudio farmacológico para medicamentos que inhiben la liberación de histamina (antihistamínicos).

  
  

Bibliografia

• Delves, P. J., Martin, S. J., Burton, D. R., & Roitt, I. M. (2017). Roitt Inmunología (13.ª ed.). Editorial Medica Panamericana.

Leucocitos granulares que representan 1-4% del total.

Se elevan en enfermedades alérgicas y infecciones parasitarias.

Estructura:

•Núcleo bilobulado.

•Gránulos que contienen:

•Hidrolasas y enzimas citotóxicas como:

•Peroxidasa eosinofílica

•Histaminasa (degrada histamina)

•Proteína básica mayor

Función:

•Destruyen organismos grandes, como parásitos (helmintos), que no pueden ser fagocitados fácilmente.

•Actúan en zonas de reacciones alérgicas, reduciendo el efecto de los mediadores liberados por mastocitos y basófilos.

•Ayudan a limitar la intensidad de las reacciones alérgicas (moduladores negativos).

Importancia clínica

• Infecciones parasitarias: Su aumento es clave en el diagnóstico de helmintiasis.

• Enfermedades alérgicas crónicas: Como asma, rinitis alérgica, eczema o esofagitis eosinofílica.

• Síndrome hipereosinofílico: Trastorno donde hay una sobreproducción que puede causar daño tisular, incluyendo al corazón, pulmón, piel o sistema nervioso.

Bibliografia

• Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. (2020). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional (10.ª ed.). Elsevier.

Células similares a los basófilos, pero residentes en tejidos (no circulan en sangre).

Se derivan de células madre hematopoyéticas y maduran en tejidos.

🔬 Estructura:

• Núcleo central.

• Gránulos grandes con:

• Histamina

• Heparina

• Citocinas

• Leucotrienos

🛡️ Función:

•Tienen receptores de IgE en su membrana. Cuando un antígeno (como el polen) se une, ocurre la desgranulación inmediata.

•Liberan mediadores que causan:

•Broncoconstricción

•Vasodilatación

•Edema

•Reacciones como el asma, urticaria, anafilaxia.

•Son clave en la inmunidad de barrera, especialmente en piel, pulmones y tracto gastrointestinal.

Importancia clínica

• Anafilaxia y alergias severas

• respuesta inmediata

• Asma alérgico

• Mastocitosis

  
  

Bibliografia

• Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2021). Inmunología celular y molecular (10.ª ed.). Elsevier.

Los linfocitos T son células del sistema inmunológico que juegan un papel central en la inmunidad celular. Reconocen y responden a células infectadas, tumorales o extrañas, gracias a sus receptores específicos (TCR)

estructura:Membrana plasmática

• Contiene receptores específicos llamados TCR (T-cell receptor), que reconocen antígenos presentados por otras células.

• También hay moléculas co-receptoras:

  • CD4 (en linfocitos T cooperadores)

  • CD8 (en linfocitos T citotóxicos)

1. TCR (Receptor de Célula T)

   • Es el componente clave del reconocimiento antigénico.

   • No reconoce antígenos libres, sino fragmentos de antígeno presentados por moléculas del MHC (Complejo Mayor de Histocompatibilidad):

     • MHC clase I: reconocido por T CD8+

     • MHC clase II: reconocido por T CD4+

2. Citoplasma

   • Contiene organelos típicos de células eucariotas: núcleo, mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, etc.

   • También puede contener vesículas con gránulos citotóxicos (en los T citotóxicos), que contienen perforina y granzimas.

3. Núcleo

   • Ocupa gran parte del volumen celular.

   • Contiene el material genético que regula la diferenciación, proliferación y funciones efectoras del linfocito T.

4. Moléculas de señalización

   • Asociadas al TCR (como el complejo CD3) permiten transmitir señales al interior de la célula cuando el TCR se activa.

   funcion: es coordinar y ejecutar respuestas inmunitarias específicas frente a infecciones, células tumorales o sustancias extrañas. Dependiendo del tipo de linfocito T, sus funciones específicas varían

importancia clinica

Defensa contra infecciones
✔️ Prevención y tratamiento del cáncer
✔️ Control de autoinmunidad
✔️ Papel clave en vacunas y memoria inmunológica
✔️ Relevancia en trasplantes y rechazo

Bibliografia

National Institutes of Health (NIH)
https://www.nih.gov

MedlinePlus - Linfocitos T
https://medlineplus.gov/spanis

Los linfocitos B son células del sistema inmune que pertenecen a la inmunidad adaptativa.

estructura:

• Organelos:

  • Retículo endoplásmico rugoso

  • Aparato de Golgi activo en secreción de anticuerpos.

  • Mitocondrias, núcleo

Su función:

es producir anticuerpos para neutralizar virus, bacterias y toxinas.

¿Qué producen los linfocitos B?

Los linfocitos B activados se convierten en:

Células plasmáticas: secretan grandes cantidades de anticuerpos (también llamados inmunoglobulinas).

Linfocitos B de memoria: permiten una respuesta rápida si el cuerpo se expone de nuevo al mismo patógeno.

Linfocito B: Reconoce antígenos y produce anticuerpos

Antígeno: Sustancia extraña reconocida por el sistema inmune

Célula plasmática: Derivada del linfocito B, produce anticuerpos

Ayuda de linfocito T CD4⁺Necesaria para activar completamente al linfocito B

Importancia clinica

Inmunodeficiencias primarias genéticas

• Agammaglobulinemia de Bruton déficit de linfocitos B → no se producen anticuerpos.

• Síndrome de DiGeorge: hipoplasia del timo → déficit de linfocitos T.

• Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) déficit de linfocitos T y B

• Hiper-IgM, deficiencia selectiva de IgA, etc.

🔹 Inmunodeficiencias secundarias

• VIH/SIDA: destrucción progresiva de linfocitos CD4+.

• Quimioterapia o inmunosupresión trasplantes, cáncer.

• Desnutrición severa.

  
  

Bibliografia

• Goronzy, J. J., & Weyand, C. M. (2019).
  Mechanisms underlying T cell ageing. Nature Reviews Immunology, 19(9), 573–583.
  https://doi.org/10.1038/s41577-019-0180-1
  

• Chaplin, D. D. (2010).
  Overview of the immune response. The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 125(2 Suppl 2), S3–S23.
  https://doi.org/10.1016/j.jaci.2009.12.980

Nombres: Jackeline Ortiz, Jesús barros, Wendy barros

¿que son?

Los monocitos son un tipo de glóbulo blanco o leucocito, producidos en la médula ósea, que forman parte del sistema inmunológico innato. Representan una de las primeras líneas de defensa contra infecciones.

¿Qué hacen los monocitos?

Circulan por la sangre alrededor de 72 horas. Luego migran a los tejidos del cuerpo. En los tejidos, se transforman en macrófagos: células más grandes, especializadas en fagocitar (comerse) microorganismos, células muertas y desechos celulares.

¿Qué pasa con ellos en los tejidos?

Una vez en los tejidos, los monocitos ya no vuelven a la sangre. Se diferencian en macrófagos específicos según el órgano en el que se encuentren. Por ejemplo:

células de Kupffer en el hígado.

Macrófagos alveolares en los pulmones.

Microglía en el cerebro.

¿Cómo actúan los macrófagos?

Se activan por sustancias llamadas citoquinas 

Una vez activados: Migran hacia el sitio de infección o inflamación. Fagocitan bacterias y restos celulares.

Secretan más de 100 sustancias distintas, que incluyen:

Factores que activan a otros linfocitos.

Prostaglandinas (inflamación).

Factores de coagulación.

Estructura:

Membrana → Receptores (BCR/TCR), CD, MHC

Citoplasma → Organelos (RER, Golgi, mitocondrias

Núcleo → Control genético y activación

funcion:

Los monocitos son un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmune innato. Circulan en la sangre y, cuando detectan una infección o inflamación, migran a los tejidos, donde se transforman en macrófagos o células dendríticas.

Sus principales funciones son:

1. Fagocitosis: Engullen y destruyen microorganismos, células dañadas y residuos celulares.

2. Presentación de antígenos: Procesan fragmentos de los patógenos y los presentan a los linfocitos T, activando la inmunidad adaptativa.

3. Producción de citocinas: Secretan sustancias que regulan la inflamación y atraen otras células inmunes.

4. Reparación tisular: Participan en la cicatrización y regeneración del tejido dañado

Importancia clinica

Monocitosis

• Infecciones crónicas como tuberculosis o brucelosis.

• Enfermedades autoinmunes como lupus o artritis reumatoide.

• Trastornos hematológicos como leucemia monocítica aguda o leucemia mielomonocítica crónica.

🔹 2. Monocitopenia

Un recuento bajo puede reflejar:

• Inmunosupresión por VIH, quimioterapia o enfermedades de la médula ósea.

• Trastornos hereditarios raros como el síndrome de MonoMAC, que aumentan el riesgo de infecciones graves.

🔹 3. Disfunción de los monocitos

Incluso con cifras normales, su mal funcionamiento puede contribuir a:

• Síndrome hemofagocítico, una inflamación severa y descontrolada.

• Aterosclerosis, por acumulación de monocitos en la pared de los vasos.

• Obesidad y diabetes tipo 2, promoviendo inflamación crónica.

• Cáncer, donde pueden favorecer el crecimiento tumoral como macrófagos asociados a tumor

  
  

Bibliografia

• Blood Monocytes and Their Subsets: Established Features and Open Questions.
  Frontiers in Immunology, 6, 423. https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00423

• Italiani, P., & Boraschi, D. (2014).
  From Monocytes to M1/M2 Macrophages: Phenotypical vs. Functional Differentiation.
  Frontiers in Immunology, 5, 514. https://doi.org/10.3389/fimmu.2014.00514