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      <title>GRUPOS FUNCIONALES by Amyell Kiara</title>
      <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv</link>
      <description>Las moléculas biológicas grandes generalmente están compuestas por un esqueleto de carbono (formado por átomos de carbono e hidrógeno) y algunos otros átomos, incluyendo oxígeno, nitrógeno o azufre. A menudo, estos átomos adicionales aparecen en el contexto de grupos funcionales. Los grupos funcionales son motivos químicos o patrones de átomos que muestran una &quot;función&quot; consistente (propiedades y reactividad) independientemente de la molécula exacta en la que se encuentran. Las moléculas biológicas pueden contener muchos tipos y combinaciones diferentes de grupos funcionales, y el conjunto particular de grupos de una biomolécula afectará muchas de sus propiedades, incluida su estructura, solubilidad y reactividad.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-01-18 03:07:35 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>¿Qué son los alcoholes?</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los alcoholes son una clase de compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -OH, también conocido como grupo hidroxilo. Se derivan de hidrocarburos mediante la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 03:42:32 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2852812267</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de un alcohol es R-OH, donde R representa un grupo alquilo.</p><p><br/></p><p>Los alcoholes pueden ser clasificados en primarios, secundarios o terciarios según la cantidad de átomos de hidrógeno sustituidos por el grupo hidroxilo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 03:47:43 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los alcoholes suelen ser líquidos incoloros a temperatura ambiente, pero algunos pueden ser sólidos o gaseosos dependiendo del tamaño de la cadena alquílica.</p><p><br/></p><p>Tienen puntos de ebullición y fusión más altos en comparación con los hidrocarburos de tamaño similar debido a la formación de puentes de hidrógeno entre las moléculas de alcohol.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 04:08:51 UTC</pubDate>
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         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2852840362</link>
         <description><![CDATA[<p>Los alcoholes son solubles en agua en proporciones variables. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el tamaño de la cadena alquílica, ya que la parte hidrofóbica de la molécula aumenta.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 04:24:00 UTC</pubDate>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2852855067</link>
         <description><![CDATA[<p>Los alcoholes pueden someterse a reacciones de oxidación para formar aldehídos o cetonas, dependiendo de la cantidad de hidrógenos disponibles en el carbono con el grupo hidroxilo.</p><p><br></p><p>También pueden experimentar reacciones de deshidratación para formar alquenos en presencia de ácidos fuertes.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 04:42:08 UTC</pubDate>
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         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Muchos alcoholes, como el etanol, son utilizados como disolventes en productos de limpieza y productos químicos industriales. El etanol también se utiliza en la fabricación de bebidas alcohólicas.</p><p><br></p><p>Algunos alcoholes, como el metanol, se utilizan en la producción de productos químicos y solventes.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 04:45:27 UTC</pubDate>
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         <title>Toxicidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Algunos alcoholes, como el metanol, pueden ser tóxicos para los seres humanos y deben ser manejados con precaución. El consumo de metanol puede tener efectos graves para la salud, incluyendo ceguera y daño cerebral.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 05:05:30 UTC</pubDate>
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         <title>Precaución</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2852876019</link>
         <description><![CDATA[<p>Es importante destacar que mientras algunos alcoholes tienen usos industriales y comerciales, otros pueden ser peligrosos para la salud y deben ser manejados con precaución. Siempre es esencial seguir las precauciones de seguridad y las normativas correspondientes al trabajar con sustancias químicas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-18 05:10:05 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son los éteres?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856569840</link>
         <description><![CDATA[<p>Los éteres son compuestos químicos que contienen el grupo funcional -O-, también conocido como enlace éter, el cual consiste en un átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:48:19 UTC</pubDate>
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         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856570457</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de un éter es R-O-R', donde R y R' representan grupos alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los éteres son generalmente líquidos incoloros con puntos de ebullición y fusión más bajos en comparación con los alcoholes de tamaño similar.</p><p><br></p><p>Tienen una polaridad intermedia entre los hidrocarburos y los alcoholes debido a la presencia del oxígeno, pero por lo general, son menos polares que los alcoholes.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:50:16 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856571593</link>
         <description><![CDATA[<p>Los éteres son solubles en solventes no polares como el éter dietílico y en algunos casos solubles en agua, aunque en menor medida que los alcoholes de tamaño similar.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:50:44 UTC</pubDate>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856572330</link>
         <description><![CDATA[<p>Los éteres son generalmente menos reactivos que los alcoholes. No se oxidan fácilmente y son más estables frente a la mayoría de los reactivos químicos.</p><p><br></p><p>Sin embargo, los éteres pueden ser susceptibles a la formación de peróxidos explosivos cuando se exponen al oxígeno atmosférico durante períodos prolongados.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:51:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856572655</link>
         <description><![CDATA[<p>Los éteres se utilizan como solventes en laboratorios y en la industria química para la extracción de productos químicos y como agentes anestésicos en medicina.</p><p><br></p><p>El éter dietílico fue utilizado históricamente como anestésico, pero su uso ha disminuido debido a preocupaciones sobre su seguridad.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:52:19 UTC</pubDate>
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         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856573211</link>
         <description><![CDATA[<p>Los éteres son compuestos químicos útiles con propiedades solventes y anestésicas, pero también requieren precauciones específicas debido a la posibilidad de formación de peróxidos explosivos. Como siempre, es esencial seguir las prácticas de seguridad recomendadas al trabajar con sustancias químicas.</p>]]></description>
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      <item>
         <title>Recomendaciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856575644</link>
         <description><![CDATA[<p>Debido a la formación potencial de peróxidos explosivos, los éteres deben almacenarse y manipularse con precaución. Es importante verificar y, si es necesario, purificar los éteres antes de usarlos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 05:56:39 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son los aldehídos?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856611497</link>
         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos son una clase de compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -CHO, donde el grupo carbonilo está unido a un átomo de hidrógeno y a un grupo alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856612799</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de un aldehído es R-CHO, donde R representa un grupo alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856613244</link>
         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos son en su mayoría líquidos incoloros con puntos de ebullición más bajos que los alcoholes y éteres de tamaño similar.</p><p><br></p><p>Tienen un olor característico, y algunos aldehídos como el formaldehído son conocidos por su fuerte olor irritante.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 06:43:13 UTC</pubDate>
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         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856613697</link>
         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos son solubles en agua en proporciones variables. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el tamaño de la cadena alquílica.</p>]]></description>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856614658</link>
         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos pueden someterse a reacciones de oxidación para formar ácidos carboxílicos.</p><p><br></p><p>También pueden reaccionar con compuestos que contienen el grupo hidroxilo (-OH) para formar hemiacetales y luego acetáles.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 06:45:05 UTC</pubDate>
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         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856615258</link>
         <description><![CDATA[<p>Muchos aldehídos tienen aplicaciones en la industria química y en la síntesis de productos químicos y fármacos.</p><p><br></p><p>El formaldehído se utiliza en la fabricación de resinas y como desinfectante. El acetaldehído se emplea en la producción de plásticos y productos químicos industriales.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 06:45:53 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los aldehídos son compuestos químicos importantes en síntesis orgánica y tienen diversas aplicaciones industriales. Como con cualquier sustancia química, es fundamental seguir las prácticas de seguridad recomendadas durante su manipulación y uso.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 06:46:36 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Toxicidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856617007</link>
         <description><![CDATA[<p>Algunos aldehídos pueden ser tóxicos o irritantes para los ojos y la piel, por lo que se deben manejar con precaución.</p><p><br></p><p>El formaldehído, en particular, está clasificado como un carcinógeno conocido en humanos y debe manejarse siguiendo estrictas medidas de seguridad.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 06:48:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son las cetonas?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856710353</link>
         <description><![CDATA[<p>Las cetonas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -CO-, también conocido como grupo carbonilo, donde el oxígeno está unido a dos átomos de carbono.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:21:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856710769</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de una cetona es R-CO-R', donde R y R' representan grupos alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:21:39 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856711319</link>
         <description><![CDATA[<p>Las cetonas son generalmente líquidos incoloros o sólidos con puntos de ebullición más altos que los de los alcoholes y éteres de tamaño similar.</p><p><br></p><p>Tienen puntos de ebullición más bajos en comparación con los ácidos carboxílicos y alcoholes de peso molecular similar.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:22:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856711625</link>
         <description><![CDATA[<p>Las cetonas son solubles en solventes orgánicos y tienen solubilidad variable en agua. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el tamaño de la cadena alquílica.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:22:34 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856712362</link>
         <description><![CDATA[<p>Las cetonas pueden someterse a reacciones de oxidación para formar ácidos carboxílicos, pero son menos susceptibles a la oxidación que los alcoholes y aldehídos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:23:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856713285</link>
         <description><![CDATA[<p>Las cetonas tienen diversas aplicaciones industriales y se utilizan en la síntesis de productos químicos y en la producción de resinas y plásticos.</p><p><br></p><p>La acetona, que es una cetona simple (propanona), es ampliamente utilizada como disolvente.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:24:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2856713731</link>
         <description><![CDATA[<p>En general, las cetonas son relativamente seguras, pero como con cualquier sustancia química, es importante seguir las precauciones de seguridad al manejarlas, especialmente en términos de inflamabilidad.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-22 08:24:29 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son los ácidos carboxílicos?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864503400</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -COOH, conocido como grupo carboxilo. Estos compuestos se caracterizan por tener un átomo de carbono unido a un grupo hidroxilo (-OH) y a un grupo carbonilo (-C=O).</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:16:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864504208</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de un ácido carboxílico es R-COOH, donde R representa un grupo alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:17:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864504865</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos carboxílicos suelen ser sólidos a temperatura ambiente, y los primeros miembros de la serie, como el ácido fórmico y el ácido acético, son líquidos incoloros con olores característicos.</p><p><br></p><p>Tienen puntos de ebullición más altos en comparación con los alcoholes y cetonas de peso molecular similar debido a la formación de puentes de hidrógeno entre las moléculas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:17:53 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864505283</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos carboxílicos son solubles en agua debido a la capacidad del grupo carboxilo para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el tamaño de la cadena alquílica.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:18:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864507150</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con bases para formar sales llamadas carboxilatos.</p><p><br></p><p>Pueden someterse a reacciones de esterificación para formar ésteres y a reacciones de oxidación para formar anhídridos o ácidos más oxidados.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:20:30 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864507631</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ácidos carboxílicos tienen aplicaciones en la industria alimentaria, farmacéutica y química.</p><p><br></p><p>El ácido acético, por ejemplo, es un componente principal del vinagre y se utiliza en la producción de plásticos y fibras sintéticas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:21:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864508636</link>
         <description><![CDATA[<p>Algunos ácidos carboxílicos pueden ser corrosivos y deben ser manipulados con precaución. Además, es importante tener en cuenta las propiedades de inflamabilidad y toxicidad de algunos de estos compuestos.</p><p><br></p><p>Los ácidos carboxílicos son una clase importante de compuestos orgánicos con diversas aplicaciones en la industria y la química. Como siempre, se deben seguir las prácticas de seguridad recomendadas al trabajar con estas sustancias químicas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 01:22:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son los ésteres?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864545421</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ésteres son compuestos químicos que contienen el grupo funcional -COO-, también conocido como grupo éster. Estos compuestos se derivan de ácidos carboxílicos y alcoholes.</p><p><br></p><p>Los ésteres se forman mediante una reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol, liberando agua en el proceso.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:07:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864546398</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de un éster es R-COO-R', donde R y R' representan grupos alquilo o arilo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:08:40 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864556784</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ésteres suelen ser líquidos incoloros con olores agradables y frutales. Algunos ésteres son responsables de los aromas y sabores característicos en frutas y flores.</p><p><br></p><p>Tienen puntos de ebullición más bajos en comparación con los ácidos carboxílicos y alcoholes de peso molecular similar.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:20:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864557276</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ésteres son generalmente solubles en solventes orgánicos, pero su solubilidad en agua es limitada. Su solubilidad en agua aumenta con la presencia de grupos hidroxilo en la molécula.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:20:54 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864558197</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ésteres pueden hidrolizarse en presencia de agua y ácido o base para formar un ácido carboxílico y un alcohol.</p><p><br></p><p>Pueden someterse a reacciones de transesterificación, donde el grupo alcoxi de un éster se intercambia con otro grupo alcoxi.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:21:54 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864558473</link>
         <description><![CDATA[<p>Los ésteres tienen aplicaciones en la industria alimentaria y de fragancias debido a sus agradables olores y sabores. Muchos aceites esenciales contienen ésteres.</p><p><br></p><p>También se utilizan en la producción de plásticos y en la fabricación de productos químicos y productos farmacéuticos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:22:14 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864559510</link>
         <description><![CDATA[<p>En general, los ésteres son considerados seguros y son utilizados comúnmente en la industria alimentaria y de fragancias. Sin embargo, como con cualquier sustancia química, se deben seguir las precauciones de seguridad recomendadas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:23:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son las aminas?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864562112</link>
         <description><![CDATA[<p>Las aminas son compuestos químicos derivados del amoníaco (NH₃) al sustituir uno o más átomos de hidrógeno por grupos alquilo o arilo. La presencia del grupo funcional -NH₂ caracteriza a las aminas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:25:59 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Estructuras Químicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864563155</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de una amina primaria es RNH₂, donde R representa un grupo alquilo o arilo.</p><p><br></p><p>Las aminas pueden clasificarse en primarias, secundarias o terciarias según el número de átomos de hidrógeno sustituidos en el nitrógeno.</p><p><br></p><p>Las aminas primarias tienen un átomo de hidrógeno sustituido, las secundarias tienen dos, y las terciarias tienen tres.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:27:07 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864564433</link>
         <description><![CDATA[<p>Las aminas pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas a temperatura ambiente, dependiendo de su tamaño y estructura.</p><p><br></p><p>Tienen puntos de ebullición más bajos en comparación con alcoholes y ácidos carboxílicos de peso molecular similar.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:28:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864564844</link>
         <description><![CDATA[<p>Las aminas son solubles en agua en diferentes grados, dependiendo de su estructura. Las aminas más pequeñas son generalmente solubles, mientras que las más grandes pueden ser menos solubles.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:28:59 UTC</pubDate>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Las aminas pueden actuar como bases, aceptando protones de ácidos para formar sales de amonio.</p><p><br></p><p>Pueden formar sales con ácidos debido a la reacción de protonación.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:29:37 UTC</pubDate>
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         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<p>Las aminas tienen aplicaciones en la síntesis de productos farmacéuticos, productos químicos agrícolas y en la fabricación de tintes y productos químicos industriales.</p><p><br></p><p>Aminas como la dopamina, la serotonina y la histamina son neurotransmisores esenciales en el sistema nervioso.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:30:35 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864568200</link>
         <description><![CDATA[<p>Algunas aminas pueden tener olores desagradables y algunas son tóxicas en grandes cantidades. Se deben manejar con precaución, especialmente en entornos de laboratorio o industriales.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:32:12 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son las amidas?</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864617228</link>
         <description><![CDATA[<p>Las amidas son compuestos químicos derivados de los ácidos carboxílicos al reemplazar el grupo hidroxilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) con un grupo amino (-NH₂) o uno de sus derivados.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:53:51 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864618357</link>
         <description><![CDATA[<p>La fórmula general de una amida es R-CO-NH₂, donde R representa un grupo alquilo o arilo.</p><p><br></p><p>Las amidas pueden clasificarse en primarias, secundarias o terciarias según el número de átomos de hidrógeno en el átomo de nitrógeno.</p><p><br></p><p>Las amidas primarias tienen un átomo de hidrógeno, las secundarias tienen dos y las terciarias tienen tres.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:55:13 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Propiedades Físicas</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864619499</link>
         <description><![CDATA[<p>Las amidas son generalmente sólidas a temperatura ambiente, y algunas son líquidas.</p><p><br></p><p>Tienen puntos de ebullición más altos en comparación con los ésteres y las cetonas de peso molecular similar debido a la capacidad de formar enlaces de hidrógeno.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:56:35 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Solubilidad</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864620691</link>
         <description><![CDATA[<p>Las amidas son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno entre las moléculas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:57:56 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Reactividad Química</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864621638</link>
         <description><![CDATA[<p>Las amidas pueden someterse a hidrólisis para formar ácidos carboxílicos y aminas.</p><p><br/></p><p>Pueden experimentar reacciones de deshidratación para formar nitrilos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:59:02 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Usos Comunes</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864622181</link>
         <description><![CDATA[<p>Las amidas tienen aplicaciones en la industria farmacéutica, en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de polímeros.</p><p><br/></p><p>La urea y la acetamida son ejemplos de amidas utilizadas en fertilizantes y productos químicos agrícolas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 02:59:41 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Precauciones</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864622905</link>
         <description><![CDATA[<p>En general, las amidas son consideradas seguras, pero algunas pueden ser irritantes para la piel y mucosas. Se deben seguir las precauciones de seguridad recomendadas al manejar estas sustancias.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:00:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864626240</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentran:</strong> Los alcoholes pueden encontrarse en lípidos y carbohidratos, y son componentes importantes de los lípidos de membrana.</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> Glicerol, que forma parte de los triglicéridos, es un alcohol con tres grupos hidroxilo (-OH). Su estructura química es: HO-CH2-CHOH-CH2-OH</p></li></ul>]]></description>
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      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Biomolécula:</strong> Fosfolípidos (componentes principales de las membranas celulares).</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> El éter lipídico que forma un enlace con la "cola" de los fosfolípidos en las membranas celulares.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:04:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864626888</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> Aldehídos pueden encontrarse en lípidos y algunos azúcares.</p></li><li><p><strong>Ejemplo de estructura química:</strong> La glucosa, un azúcar, tiene una función aldehído: CHO-(CHOH)5-H</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:04:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864627014</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> Cetonas pueden encontrarse en lípidos y algunas coenzimas.</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> La cetona se encuentra en la estructura del colesterol, un lípido esencial en las membranas celulares y precursor de hormonas esteroides.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:04:34 UTC</pubDate>
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         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> Ácidos carboxílicos son componentes de lípidos y proteínas (Ácidos grasos y aminoácidos).</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> El ácido oleico, que es un ácido graso presente en muchos lípidos.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:04:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864627587</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> en aminoácidos y las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos.</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> Aminoácidos como la alanina, que es un componente de las proteínas.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:05:10 UTC</pubDate>
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         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864627766</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> Ésteres se encuentran en lípidos, especialmente en los triglicéridos (grasas y aceites).</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> Un triglicérido, que es una molécula de almacenamiento de energía en células adiposas.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-01-29 03:05:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Biomoléculas donde las podemos encontrar</title>
         <author>amyellkiara</author>
         <link>https://padlet.com/amyellkiara/fsr39lxbxsfcnltv/wish/2864628039</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Dónde se encuentra:</strong> Las amidas están presentes en Péptidos y proteínas.</p></li><li><p><strong>Ejemplo:</strong> La amida se encuentra en los enlaces peptídicos que unen los aminoácidos en una cadena proteica.</p></li></ul>]]></description>
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