Mutaciones y cambios del ADN by Aryam Olaya https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364 pizarra virtual Trabajo clases en-us 2021-10-13 02:33:07 UTC 2026-03-13 21:09:32 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9ec.png Las mutaciones son cambios accidentales en la secuencia de bases del ADN,Cambia la expresión de genes. aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1814967579 2021-10-13 19:21:56 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1814967579 Mutaciones somáticas aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1814978414
]]> 2021-10-13 19:27:29 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1814978414 Mutaciones germinales aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816009256 Son los que afectan a las células germinales. Estas mutaciones son de importancia evolutiva porque, dado que estos cambios afectan a los gametos, pueden transmitirse a la descendencia.]]> 2021-10-14 04:42:09 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816009256 Mutaciones génicas aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816022070 Cambian la secuencia de nucleótidos de los genes.]]> 2021-10-14 04:49:29 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816022070 Mutaciones cromosómicas aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816029190 Estos cambios afectarán la secuencia genética del cromosoma.]]> 2021-10-14 04:53:28 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816029190 Mutaciones genómicas. aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816031828 Producen cambios que afectan la cantidad de cromosomas individuales.]]> 2021-10-14 04:54:58 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816031828 Conclusión aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816042009 2021-10-14 04:59:34 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1816042009 Enfermedades aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1834677369 Deleción: Ausencia de parte de un cromosoma o parte del código de ADN.

Inversión: Un cromosoma se rompe y la parte del cromosoma que se desprende se invierte y se vuelve a insertar. Las inversiones pueden causar defectos congénitos o no, según sea su estructura exacta.

Translocación: Reorganización del segmento de un cromosoma de una ubicación a otra, ya sea dentro del mismo cromosoma o en otro.

Translocación equitativa: El ADN se intercambia equitativamente entre cromosomas sin que se agregue o pierda ninguno. Un progenitor con una translocación equilibrada es sano, pero corre riesgo de transmitir cromosomas no equilibrados durante el embarazo.

Translocación robertsoniana: Una translocación equilibrada en la que un cromosoma se une al extremo de otro.

Mosaicismo: Presencia de dos o más patrones cromosómicos en las células de una persona que origina dos o más líneas celulares (por ejemplo, algunas con 46 cromosomas y otras con 47).]]> 2021-10-21 20:48:46 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1834677369 aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1836173784 Síndrome de Down (trisomía 21): La célula contiene tres cromosomas 21.

Síndrome de Turner: Uno de los cromosomas sexuales no se transfirió, dejando solo un cromosoma X, o un total de 45 cromosomas.]]> 2021-10-22 12:45:51 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1836173784 Linea de Tiempo aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1851903376 En 1900, Hugo de Vries, Carl Correns y Erich Tschermak realizaron estudios aislados sobre genética. Para llegar a un acuerdo y comprender lo que observaron a través del microscopio, se basaron en la investigación de Mendel.

Walter Sutton y Theodor Boveri propusieron que
En 1902 y 1903, la hipótesis de que los genes estaban contenidos en los cromosomas. Aunque todas las observaciones parecen apuntar a esta conclusión, algunos científicos la llaman especulativa porque no hay evidencia experimental que demuestre la ubicación física del factor mendeliano.

Thomas Hunt Morgan (1866-1945) comenzó su investigación con la mosca del vinagre en 1908, que tiene muchas ventajas experimentales. Su trabajo incluye cruzar diferentes cepas mutantes de moscas de la fruta para acercarlo a problemas genéticos. Con el tiempo, su equipo logró recopilar suficiente evidencia experimental para respaldar la teoría de la herencia cromosómica.]]> 2021-10-28 16:38:24 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1851903376 Linea de tiempo parte(2) aolaya50 https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1851933387 James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin y Maurice Wilkins (1953) utilizaron su experiencia en genética, biofísica y cristalografía para comprender la estructura de doble hélice de las moléculas de ADN. Además, proporcionan pautas y métodos para comprender cómo se replica y propaga el ADN.

Matthew Meselson y Franklin Stahl (1957) demostraron mediante experimentos el ADN se replica y está semiconserva do. En 1961, varios científicos la conclusión a la que se llega es que el código genético está ordenado en forma de codones.

Fred Sagner, Walter Gilbert y Allan Maxam (1977) secuenciaron con éxito el ADN por primera vez.

El Proyecto del Genoma Humano (2003) publicó la primera secuenciación completa del genoma humano.]]> 2021-10-28 16:50:46 UTC https://padlet.com/aolaya50/fmq5pk56fdyzd364/wish/1851933387