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      <title>dispociones de la FEUM y NOM&#39;s en la elaboración de medicamentos by Jael Perez</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2015-11-28 15:06:39 UTC</pubDate>
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         <title>FEUM (farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos)</title>
         <author>jaelap03</author>
         <link>https://padlet.com/jaelap03/fkea23v3ui8y/wish/83730175</link>
         <description><![CDATA[<p>Es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos y en su undécima edición, además de los contenidos de la décima edición (2011) y su Primer (2012) y Segundo suplemento (2013)</p>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 15:43:53 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos</title>
         <author>jaelap03</author>
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         <description><![CDATA[<p>(2001) tiene el objetivo de establecer los metidos de análisis y especificaciones técnicas que deben cumplir las plantas y derivados para la elaboración de medicamentos y remedios que empleeen materia prima de origen herbolario.</p>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:08:16 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosAparece </title>
         <author>jaelap03</author>
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         <description><![CDATA[<p>(1998) tiene como objetivo la elaboración de medicamentos homeopáticos que involucren origen, descripción, identificación, composición y ensayo de las materias primas  y sus tecnicas de fabricación </p>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:11:53 UTC</pubDate>
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         <title>Suplemento para Establecimientos Dedicados a la Venta y Suministro de Medicamentos y otros Insumos para la salud</title>
         <author>jaelap03</author>
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         <description><![CDATA[<p>(2005). con el objetivo de mejorar el servicio que proporcionan los establecimientos que se dedican a la venta y suministro de medicamentos, siendo el ultimo eslabon antes de llegar el medicamento al paciente.</p>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:15:13 UTC</pubDate>
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         <title>En la ley General de Salud...</title>
         <author>jaelap03</author>
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         <description><![CDATA[<p>Se establece que los medicamentos estarán normados por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y que es responsabilidad de la Secretaría de Salud mantenerla permanentemente actualizada, contando para esto con la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos como un órgano asesor.</p>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:23:55 UTC</pubDate>
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         <title>NOM-001-SSA1-2010</title>
         <author>jaelap03</author>
         <link>https://padlet.com/jaelap03/fkea23v3ui8y/wish/83731661</link>
         <description><![CDATA[<h1>Que instituye el procedimiento por el cual se revisará,actualizará y editará la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.</h1><h1><span style="font-size: 13px;">Siendo de observancia obligatoria para la Secretaría de Salud a través de la Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y para la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, así como para el sector públicoy privado que participe en el procedimiento de revisión, actualización y modificación de los contenidos de laFarmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos</span></h1>]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:28:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>NOM-072-SSA1-2012</title>
         <author>jaelap03</author>
         <link>https://padlet.com/jaelap03/fkea23v3ui8y/wish/83731869</link>
         <description><![CDATA[<h1>Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios.</h1>Establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos y los remedios herbolarios que se comercializan o suministran en el territorio nacional, sus instructivos y el etiquetado de las muestras médicas de los mismos. Es de observancia obligatoria para todos los establecimientos relacionados con el proceso de medicamentos o remedios herbolarios para uso humano que se comercializan o suministran en el territorio nacional.]]></description>
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         <pubDate>2015-11-28 16:35:02 UTC</pubDate>
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