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      <title>Farmacocinética y Farmacodinamia by </title>
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         <title>FARMACOLOGIA</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>FARMACOCINETICO</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>FARMACODINAMIA</title>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Estudio de las acciones, mecanismos, usos y efectos adversos de los medicamentos</p>]]></description>
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         <title>PROCESO DE LA FARMACOCINETICA</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>METABOLISMO</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>DISTRIBUCION</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>ADMINISTRACION</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>ELIMINACION</title>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>En el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central</p>]]></description>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Ventajas</strong>: más conveniente, seguro y económico <strong>Desventajas: </strong>absorción limitada, emesis, destrucción de algunos fármacos por enzimas gástricas</p>]]></description>
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         <title>ORAL</title>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Ventajas</strong>: la biodisponibilidad por esta vía es completa y de distribución rápida <br><strong>Desventajas: </strong>reacciones desfavorables debido a que se pueden alcanzar altas concentraciones del fármaco en plasma y tejido</p>]]></description>
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         <title>INTRAVENOSA</title>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Solo puede realizarse con fármacos que no irriten el tejido. <br>La velocidad de absorción es constante y lenta como para lograr un efecto sostenido</p>]]></description>
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         <title>SUBCUTANEO</title>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Si es solución acuosa su absorción depende la velocidad del fujo sanguíneo del sitio de inyección. <br>Si es solución oleasa su absorción suele ser lenta y constante.</p>]]></description>
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         <title>INTRAMUSCULAR</title>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Se inyecta directamente en la arteria para limitar su efecto en un tejido u órgano particular <br>Puede causar complicaciones graves y requiere de un manejo cuidadoso</p>]]></description>
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         <title>INTRARTERIAL</title>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Se utiliza cuando se desean efectos locales y rápidos de los fármacos en meninges o eje cerebroespinal</p>]]></description>
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         <title>INTRARECTAL</title>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>El fármaco se distribuye en los líquidos  intersticiales e intracelulares</p>]]></description>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Propiedades de las que depende</strong></p>]]></description>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>función de sus propiedades fisicoquímicas</p>]]></description>
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         <description><![CDATA[<p>Velocidad de distribucion del jfarmaco a organos y compartimientos individuales y de las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con el farmaco</p>]]></description>
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         <description><![CDATA[<p>Hígado, Riñón, Cerebro y otros órganos bien perfundidos reciben la mayor parte del fármaco.</p>]]></description>
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         <description><![CDATA[<p>La distribución a músculos, vísceras, piel y grasa es mas lenta.</p>]]></description>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Crear metabolitos activos para que puedan realizar su acción en le organismo </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-08-27 01:26:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Producir metabolitos mas pequeños para ayudar a la excreción del farmaco.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-08-27 01:27:31 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>se conforma por dos fases</strong></p>]]></description>
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         <title>REACCIONES F1</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>-Oxidacion</p><p>-Reduccion o reaciones hidroliticas y las actividades de los  CYP</p>]]></description>
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         <title>REACCIONES F2</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Conjugaciones del producto de F1 con una segunda molécula</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>El 80% de los fármacos se metabolizan por completo en esta fase </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>El  20% de los fármacos necesitan pasar por ambas fases para metabolizarse</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los fármacos se eliminan del cuerpo sin cambios o como metabolitos </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Vias de Excrecion</strong></p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Excreción renal :la excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucran  3  procesos distintos </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Excreción Biliar y Fecal </p>]]></description>
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         <title>ESTUDIO DE EFECTOS BIOQUIMOCOS, CELULARES Y FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS Y DE SUS MECANISMOS DE ACCION</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>TIPOS DE RECEPTORES</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Receptores fisiológicos: </p><p>-son proteínas que normalmente sirven como receptores para ligandos de reguladores endógenos </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Agonistos</strong></p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Antogonistas</strong></p>]]></description>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Fármacos que se unen a receptores fisiológicos e imitan a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Fármacos que bloquean o reducen la acción  de un agonista</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Ligandos Endogenos</strong></p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Toda sustancia que actúa sobre los receptores, ya sea endógeno o exógena para mediar en la comunicación intercelular:</p><p><br/></p><p><br/></p><p>              Neurotransmisores</p><p>              Cotransmisores</p><p>              Neuromodulador </p><p>              Hormona</p>]]></description>
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         <title>ASPECTOS DE LA FARMACODINAMIA</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>EFECTOS ADVERSOS</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Son los efectos no deseados de un fármaco que ocasionan molestia o son peligrosos para la salud</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>son las alteraciones de los efectos de un fármaco debido a la utilización reciente o simultanea de otros u otro fármaco: interacciones fármaco -fármaco</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>La incidencia y gravedad de la toxicidad esta relacionada directamente con la concentración del fármaco en el cuerpo y la duración de la exposición  </p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Situación en la cual NO se debe utilizar un fármaco</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Cantidad necesaria de un fármaco para alcanzar definitivamente un efecto terapeutico </p>]]></description>
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         <title>EFECTOS TOXICOS</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>CONTRAINDICACIONES</title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <title>DOSIFICACION </title>
         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <author>ingridgarciapineda12</author>
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         <description><![CDATA[<p>Pueden clasificarse como:</p><p>                        </p><p>          Farmacologicos</p><p>          Patologicos</p><p>          Genotoxicos</p>]]></description>
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