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      <title>Citoesqueleto  by Mariana Valeria Reyes Delgados</title>
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         <title>CITOESQUELETO</title>
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         <title>Es una red intracelular tridimensional de filamentos que se encuentran en las células eucariotas, dándoles así una estructura arquitectónica.</title>
         <author>320329003_</author>
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         <title>Estos filamentos tienen tres clasificaciones: </title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Filamentos de actina.<br>2. Microtúbulos.<br>3. Filamentos intermedios.</div>]]></description>
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         <title>FILAMENTOS DE ACTINA</title>
         <author>320329003_</author>
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         <title>Filamentos intermedios</title>
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         <title>Microtúbulos </title>
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         <title></title>
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         <description><![CDATA[<div>A ambos lados del dominio central helicoidal se encuentran los extremos N- y C- terminal</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Interacciones laterales hidrofóbicas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <title>Se encuentra en gran parte de las células.</title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Posee un extremo ''-'' y un extremo ''+'', aunque no son covalentes, ya que su dinamismo se perdería.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>- Profilina: Encargada de la selección de la Actina G para que se asocie al protofilamento n su extremo ''-''.<br>- Timosina: Secuestra Actina G para que no se asocie al extremo ''+''.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Bajo la membrana plasmática hay una capa de filamentos de actina de unos 100 nm de espesor&nbsp; tramados entre sı por proteínas accesorias, y unidos a proteínas y lípidos de la membrana plasmática.</div>]]></description>
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         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>En muchas células animales las forma celular también depende de cómo sean sus contactos adhesivos con la matriz extracelular o con otra células. Las integrinas median la adhesión de las células a la matriz extracelular. En su lado citosólico ,estas moléculas están conectadas con los filamentos de actina de manera que se establece una continuidad estructural entre el citoesqueleto y el medio externo.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para el desplazamiento celular se necesita: extensión de porciones citoplasmáticas hacia la dirección del movimiento ,adhesión de éstas al sustrato y arrastre del resto dé la célula mediante tracción hacia esos puntos dé anclaje. Las extensiones citoplasmáticas reciben diferentes nombres según su forma y organización: lamelipodios, filopodios y podosomas. Todas ellas dependen de los filamentos de actina.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Fibras de Tensión</title>
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         <description><![CDATA[<div>Los podosomas van a actuar como mecanosensores que tantean el medio que rodea a las células y están implicados en el desplazamiento celular. Cuando estas expansiones contactan con algún lugar del medio extracelular se unen a él gracias a proteínas de adhesión como las integrinas. Una vez anclada, la célula arrastra sus componentes intracelulares hacia el lugar de adhesión. Este arrastre está mediado por las denominadas fibras de estrés, formadas por filamentos de actina y por miosina.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Los filamentos de actina que se encuentran próximos a la membrana plasmática, en la denominada corteza celular, participan en procesos de formación de vesículas, macro pinocitosis y fagocitosis.</div>]]></description>
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         <title>Miosina y Transporte Celular</title>
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         <description><![CDATA[<div>Los orgánulos han de moverse por el interior dela célula. Los filamentos de actina participan en estos movimientos con ayuda de la proteína motora miosina . La participación de los filamentos de actina es relevante en las células de las plantas, donde se encargan de la mayor parte del movimiento intracelular.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>En las células musculares muchas moléculas de miosina II se asocian para formar los filamentos gruesos del musculo, los cuales tienen una polaridad como una flecha de doble cabeza. En el musculo estriado cada una de estas cabezas arrastra a filamentos de actina (filamentos delgados) hacia el punto intermedio entre ellas, lo que se traduce en una contracción celular.</div>]]></description>
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         <title>Anillo Contráctil</title>
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         <description><![CDATA[<div>El estrangulamiento final del citoplasma durante el proceso de división de las células animales se produce gracias a la formación de un anillo de filamentos actina, que, ayudado por la miosina II, va estrechando su diámetro progresivamente hasta la separación completa de los dos citoplasmas de las células hijas.</div>]]></description>
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         <title>Las microvellosidades son expansiones filiformes estables que permiten a la célula aumentar enormemente la superficie de su membrana plasmática. </title>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Visibles a través de un microscopio cofocal a través de fluorocromos, conjugando Rodamina con la toxina faloidina. &nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Polimerización.</title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se puede polimerizar y despolimerizar, haciendo posible que estas forman cadena, u otras estructuras con las características antes mencionada.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Se asocia a ATP.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Cuando se encuentran libre los monómeros en la célula, este recibe el nombre de ''Actina G'' (Globulina). Cuando estos se polimerizan, se les denomina ''Actina F'' (Filamentos).&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Fases de polimerización: </title>
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         <description><![CDATA[<div>1. Nucleación.<br>2. Elongación.</div>]]></description>
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         <title>Nucleación</title>
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         <description><![CDATA[<div>Se trata de la reclusión monomérica de la actina, así como su acomodo y selección para la próxima fase.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Elongación</title>
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         <description><![CDATA[<div>Proceso de acomodo de la actina en los extremos de los filamentos, teniendo una mayor afinidad por el extremo ''+''. Debe tener un tamaño adecuado, así como una concentración de la actina precisa.</div>]]></description>
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         <title>Polaridad.</title>
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         <description><![CDATA[<div>El extremo ''+'' tiene una mayor concentración de actina (4 monómeros), formando con mayor eficacia y rapidez el protofilamento. EL extremo ''-'', tiene una menos concertación y afinidad (2 monómeros).</div>]]></description>
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         <title>Rueda critica</title>
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         <description><![CDATA[<div>Rueda critica: Mínima concentración de Actina G para la polimerización de un protofilamento.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Estructuras de orden superior.</title>
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         <description><![CDATA[<div><br>- Fibras de tensión: Estructura. Ella se encuentra en corteza celular en forma de redes.<br>- Anfilopodios: Exploración ante algún estimulo externo a la célula.&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Estructuras tubulares formadas por monómeros heterodímeros.&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Tubulina alfa y tubulina beta.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Forma de lume: Forma cilíndrica hueca.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>A diferencia de los filamentos de actina, estas estructuras están principalmente asociadas a GTP.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Cuentan nuevamente con un extremo ''+'' y un extremo ''-''.&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Al igual que la actina, la afinidad en el extremo ''+'', causa que la formación de los microtúbulos sea más rápida en ese extremo.&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Formación de oligómeros.</div>]]></description>
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         <title>Fase de equilibrio:</title>
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         <description><![CDATA[<div>La cadena de microtúbulos no es estática, constantemente los dímeros están de cambio de posición, debido a los constantes procesos de Catástrofe y Rescate. </div>]]></description>
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         <title>Catástrofe</title>
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         <description><![CDATA[<div>Despolimerización, perdida o ruptura del microtúbulo, debido a la perdida de GTP.</div>]]></description>
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         <title>Rescate</title>
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         <description><![CDATA[<div>Polimerización o restauración del microtúbulo por medio de la ganancia de GTP.&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Dependientes de la presencia y cantidad de GTP en la célula.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Centrosoma: Anillos de Gama Tubulina y Centriolos</title>
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         <description><![CDATA[<div>Centrosomas: Lugar donde sucede el proceso de nucleación de los microtúbulos.<br><br>Los microtúbulos necesitan de estos sitios provistos de γtubulina de un centrosoma (MTOC), para iniciar su polimerización a partir de una estructura microtubular en forma de anillo preexistente de γ tubulina, ya que es mucho más difícil la formación de un nuevo microtúbulo desde cero (mediante el ensamblaje inicial de un anillo de dímeros de αβ-tubulina).&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Se forma en una región del Centrosoma formado por gama tubulina, donde comienza la formación de los microtúbulos.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Formación precisa de microtúbulos de 13 filas de heterodímeros de alfa y beta tubulina.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>GTP asociado a Beta tubulina.</div>]]></description>
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         <title>Tipos de microtubulos: </title>
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         <description><![CDATA[<div>- Estrales: Túbulos dispersos en relación al núcleo celular.&nbsp;<br>- Cinetocoro: Encargados de la unión con las cromátidas hermanas. Se encargan de jalar hacia los extremos a las cromátidas.&nbsp;<br>- Interpolares: Desplazamiento y separación celular, a través de la polarización. &nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Estabilización : MAP´S y Desestabilización: Katanina y Estatmina</title>
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         <description><![CDATA[<div>- Gama tubulina: Asociación y nucleación de los microtúbulos en el extremo ''+''.<br>- Sthatina: Evita el ensamble de la tubulina.&nbsp;<br>- Gama TIPS: Anclaje de los rieles de microtúbulos a la membrana (Interna y externa).<br>- MAP: Formación de estructuras entre microtúbulos.&nbsp;<br>- XMAPS: Asociación lateral a los microtúbulos, lo que evita que estos entren en catástrofe.<br>- Plectina: Unión de filamentos.<br>- Katanina: Corte de microtúbulos donde sea necesario.&nbsp;<br>- Kinesina13: Catástrofe inducida. </div>]]></description>
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         <title>Aparato de Golgi</title>
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         <description><![CDATA[<div>Aparato de Golgi: Encargado de despolimerizar a los microtúbulos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>ACTINA EN EL MOVIMIENTO CELULAR</title>
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         <title></title>
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         <description><![CDATA[<div>La polimerización y despolimerización de los filamentos de actina es lo que empuja a la membrana plasmática y da forma a estas expansiones.</div>]]></description>
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         <title>PROTEINAS MOTORAS</title>
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         <title>CONTRACCIÓN MUSCULAR</title>
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         <title>MICROVELLOSIDADES</title>
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      <item>
         <title>Cada microvellosidad tiene de 1 a 2 µm de longitud y 0.1 µm de diámetro, y contiene en su interior varias docenas de filamentos de actina orientados paralelos al eje longitudinal (Figura 14). En la base de las microvellosidades aparece un entramado llamado red terminal, formado también por filamentos de actina, al cual se conectan los que forman las microvellosidades.</title>
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         <title>ESTRUCTURA</title>
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         <title>PROTEÍNAS QUE SE UNEN A ACTINA.</title>
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         <title>ESTRUCTURA</title>
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         <title>Polimerización y Despolimerización: Inestabilidad Dinámica</title>
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         <author>320329003_</author>
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         <title>PROTEINAS ASOCIADAS A MICROTÚBULOS</title>
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         <title>Centros Organizadores de Microtúbulos</title>
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         <title>FUNCIÓN EN LA ORANIZACIÓN INTRACELULAR</title>
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         <description><![CDATA[<div>Los microtúbulos se pueden clasificar en estables ,presentes en los cilios y flagelos, y dinámicos o cambiantes, que se encuentran en el citosol.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Aparte del papel de los microtúbulos dinámicos&nbsp; en el movimiento de los cromosomas, participan en el movimiento de orgánulos como las mitocondrias, lisosomas, pigmentos, gotas de lípidos, etcétera. Son también necesarios para dirigir el trafico vesicular.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Los microtúbulos también determinan la formada orgánulos como el aparato de Golgi y retículo endoplasmático.</div>]]></description>
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         <title>CILIOS Y FLAGELOS: AXONEMA</title>
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         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los cilios y flagelos son estructuras que se proyectan desde las células, contienen microtúbulos y están limitados por membrana plasmática. Las células utilizan estos apéndices para desplazarse, para remover el medio que les rodea o como estructuras sensoriales.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los cilios son más cortos que los flagelos, más numerosos y se mueven de una manera en la que empujan al liquido en una dirección paralela a la superficie de la célula.</div>]]></description>
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         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los flagelos mueven el liquido que les rodea en una dirección perpendicular a la superficie de la célula.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los cilios y los flagelos son estructuras complejas con más de 250 proteínas diferentes. Ambos contienen un andamiaje central de microtúbulos llamado axonema que consta de 9 pares de microtúbulos exteriores rodeando a un par central: 9x2 + 2.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>El axonema crece a partir del cuerpo basal, que tiene la misma estructura que los centriolos: 9 tripletes de microtúbulos formando un tubo hueco (9x3+0). Las parejas de microtúbulos externos del axonema están conectadas entre sí por las proteínas nexinas, y por radios proteicos a un anillo central que contiene al par central de microtúbulos. En los dobletes externos aparece la proteína motoradineína, implicada en el movimiento de los cilios y flagelos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 01:19:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 01:19:09 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Referencias </title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2734825829</link>
         <description><![CDATA[<div>Pallavicini, Carla. (2017-12-11). <em>Mecánica</em> y dinámica del citoesqueleto en células vivas. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires.</div><div><a href="https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n6316_Pallavicini.pdf">https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n6316_Pallavicini.pdf</a> <br><br>A. Pombal., M., Megias, M., y Molist, P. (Febrero 2022). <em>La célula. Citosol</em>. Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud . Facultad de Biología. Universidad de Vigo. Recuperado el 3 de octubre de 2023 de https://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/atlas-celula-07-citoesqueleto.pdf <br><br>Dra. Aguirre, E., Dr. García, C., Dra. Jardon, S., MVZ López, C., M. En C. Martínez, R., M. en C. Nandayapa, E., Dr. Oliver, M., MVZ Robles, A., Dr. Soto, C., y MVZ Zúñiga, L. (s.f.) <em>Apuntes Biología Celular</em>. Departamento de Ciencias Biológicas Sección de Ciencias Morfológicas Agropecuarias. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Universidad Nacional Autónoma de México.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 01:57:03 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>La<strong> función general</strong> de esta red es dar <strong>organización en el espacio</strong>, dando <strong>forma</strong>, <strong>resistencia</strong>, y <strong>estructura interna</strong> a la célula. Además le permite la <strong>interacción</strong> con su <strong>medio ambiente </strong>(cambiar de forma, moverse, y realizar rearreglos internos)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:00:20 UTC</pubDate>
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         <title>Polimerización y Despolimerización </title>
         <author>320329003_</author>
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         <pubDate>2023-10-06 03:19:17 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Proteínas Accesorias y Motoras </title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:20:32 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los filamentos del citoesqueleto se forman por la <strong>polimerización</strong> de unidades proteicas que no establecen&nbsp; uniones covalentes entre sí, lo que permite el ensamblaje (<strong>polimerizar</strong>) y desensamblaje (<strong>despolimerizar</strong>) con mucha facilidad y según las necesidades de la célula.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:33:38 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>La <strong>polimerización</strong> se realiza mediante la incorporación de <strong>monómeros</strong> de actina (filamentos de actina), <strong>dímeros</strong> de <strong>tubulina</strong> a y B (microtúbulos) o <strong>tetrámeros</strong> de <strong>proteínas</strong> <strong>filamentosas</strong> (filamentos intermedios).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:49:22 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;En los <strong>filamentos</strong> de actina y los <strong>microtúbulos</strong> la incorporación de los monómeros de actina o dimeros de tubulina se realiza en los <strong>extremos</strong> de los filamentos, siendo mayor en uno de los extremos (extremo "+”)&nbsp;y menor&nbsp;en el otro (extremo "-") lo que da la <strong>polaridad</strong> a estos filamentos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:53:16 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>En los filamentos <strong>intermedios</strong> la incorporación de los tetrámeros es hacia la parte <strong>interna</strong> de los filamentos por lo que éstos son <strong>no</strong> <strong>polares</strong>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 03:55:58 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Sus <strong>funciones</strong> son favorecer la polimerización y despolimerización de un filamento, permitiendo su modificación y comportamiento dinámico, posición, uniones, movimiento y formación de estructuras de orden superior en función de señales extracelulares e intracelulares. </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 04:14:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>-<strong>Proteínas de unión a actina<br>-Proteínas asociadas a microtúbulos<br>-Proteínas asociadas a filamentos intermedios.&nbsp;</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 04:16:47 UTC</pubDate>
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         <title>ESTRUCTURA</title>
         <author>320329003_</author>
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         <pubDate>2023-10-06 04:36:18 UTC</pubDate>
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         <title>FUNCIONES GENERALES</title>
         <author>320329003_</author>
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         <pubDate>2023-10-06 04:48:22 UTC</pubDate>
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         <title>CLASIFICACIÓN </title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735014468</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 04:49:30 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>PROTEINAS ASOCIADAS A FILAMENTOS INTERMEDIOS</title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735014887</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 04:49:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title> Filopodios: Estructuras de exploración.</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735024072</link>
         <description><![CDATA[<div>Son protrusiones delgadas con forma de varilla altamente dinámicas de la membrana plasmática sustentadas por haces paralelos de filamentos de actina con el extremo “+” dirigido al extremo del filopodio. Los filopodios actúan para explorar el microambiente, incluyendo la matriz extracelular y las características de otras células, por lo que se reconocen como sensores del microambiente.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 04:59:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735026958</link>
         <description><![CDATA[<div>-Proporciona <strong>resistencia mecánica </strong>por su flexibilidad <strong><br>-</strong>Forma una <strong>red</strong> que rodea al núcleo y que se extiende hasta la periferia celular, interaccionando con la membrana plasmática, haciendo que las células toleren el esfuerzo mecánico asociado con el estiramiento <br>-Se <strong>anclan</strong> a la membrana en las uniones intercelulares (desmosomas; sitio donde la membrana plasmática se conecta con la de otra célula)<br>-Dan <strong>fortaleza</strong> ,&nbsp; <strong>estabilidad</strong> y <strong>resistencia</strong>&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:01:52 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Lamelipodios: Migración Celular</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735029758</link>
         <description><![CDATA[<div>El lamelipodio es una extensión aplanada de la membrana plasmática conformado por diferentes regiones, el borde frontal o borde líder, región de remodelación y detrás de esta región está la lámina. Atrás de la lámina está el cuerpo de la célula que incluye al núcleo y la mayoría de los organelos. Los lamelipodios tienen ciclos de formación y retracción.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:04:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Pseudópodos: Fagocitosis</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735034026</link>
         <description><![CDATA[<div>Los pseudópodos son protrusiones de membrana en forma de elevaciones redondeadas que se asocian con la fagocitosis. El proceso mediante el cual se forman implica la destrucción de la corteza celular en el sitio en donde se habrán de formar los pseudópodos, se presenta la polimerización de círculos de actina los cuales polimerizan formando la evaginación que posteriormente se convertirá en un pseudópodo. La partícula a fagocitar es endocitada en una vesícula conocida como fagosoma.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:08:43 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ruffles: Macropinocitosis</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735038263</link>
         <description><![CDATA[<div>La macropinocitosis se describe como una forma de internalización, a gran escala, de moléculas que involucra la generación de protrusiones de membrana en la superficie dorsal de la periferia de la célula que subsecuentemente se fusionan entre sí o de vuelta con la membrana plasmática, formando estructuras endocíticas tubulares, resultando en la toma de componentes extracelulares atrapados en estos sitios.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:12:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735038710</link>
         <description><![CDATA[<div>El diámetro de estos filamentos es de aproximadamente de 8 a 15 <strong>nm</strong><br>En la célula hay dos sistemas de filamentos intermedios: uno en el <strong>citoplasma</strong> y otro en el interior del <strong>núcleo</strong>. Evolutivamente los genes de los filamentos del citoplasma parecen <strong>proceder</strong> de los <strong>genes</strong> de los filamentos del núcleo por duplicación y variación.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:13:04 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Corteza Celular: Resistencia y Forma Celular</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735040879</link>
         <description><![CDATA[<div>La corteza celular forma el perímetro de la célula y está conformada por una red de filamentos de actina que subyace uniformemente a la membrana plasmática. Los filamentos de actina se unen a proteínas de la membrana mediante proteínas de la familia de las ERM. Los filamentos de actina están asociados a la miosina, lo que le permite a la corteza la capacidad de contraerse y de esta forma tensar la red de 29 filamentos y hacerla más resistente para fortalecer a la membrana plasmática contra fuerzas de presión externas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:15:07 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Estructura de Miofibrillas y Sarcómeras</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735046388</link>
         <description><![CDATA[<div>Las fibras musculares están constituidas por una serie repetida de sarcómeras, unidades morfofuncionales del músculo estriado. Estructuralmente en cada sarcómera se observan filamentos delgados, los filamentos de actina y filamentos gruesos, formados por un grupo de cientos de filamentos de 32 miosina. Los filamentos delgados que se empalman forman la banda I y el empalme de los filamentos gruesos junto con el extremo de los filamentos delgados forman la banda M. Los filamentos de actina se anclan en el disco Z, que forma la línea Z y terminan a nivel del extremo de las bandas M. Los filamentos de miosina se anclan en el centro de la banda M, la línea M y se orientan hacia las bandas I, sin invadir estas bandas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:20:39 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Ciclo Mecano-Químico y Activación de la contracción muscular</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735048485</link>
         <description><![CDATA[<div>Para comprender la contracción muscular hay que explicar el ciclo mecanoquímico que sucede entre los filamentos de actina al deslizarse sobre los filamentos de miosina. La miosina tiene actividad ATPasa y durante el reposo se encuentra separada de la actina, una vez activada la contracción por el calcio, la miosina une ATP lo cual produce un cambio conformacional en la cabeza de miosina, provocando que la miosina se mueva en dirección del siguiente monómero de actina, en ese momento se hidroliza el ATP por ADP+Pi, se libera el Pi y la cabeza de miosina se une a la actina, se libera el ADP y la miosina sufre un cambio conformacional arrastrando al filamento de actina hacia la línea M, denominado golpe de poder y de esta forma se avanza en el deslizamiento del filamento delgado sobre el grueso (movimiento procesivo). Esto se realiza de forma repetitiva y los discos Z se aproximan uno a otro en cada sarcómera 33 lo que resulta en la contracción muscular.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:22:52 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735049963</link>
         <description><![CDATA[<div>En la célula el comportamiento de la actina es regulado por las proteínas de unión a actina, que enlazan a monómeros o filamentos de actina modificando su dinámica y organización a través del control espacial y temporal. En procesos como la migración celular, es necesario que los filamentos de actina se organicen de una forma en el frente (protrusión de membrana) y de otra en la parte trasera (contracción), así como en este caso, en diferentes circunstancias los filamentos de actina se arreglan de acuerdo con las necesidades de la célula, dependiendo de las señales que reciba y de esta forma se mantenga su estructura y función&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:24:24 UTC</pubDate>
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         <title>Rearreglos de los Filamentos de Actina</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735050376</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:24:46 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>mongtzemi05</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Los filamentos pueden desarrollardiferentes estructuras intercambiando unas por otras denominados rearreglos delcitoesqueleto.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:25:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735051129</link>
         <description><![CDATA[<div>Estos cambios son regulados por señales externas e internas controlados por la familia de proteínas Rho, que son GTPasas monómericas y están en las vías de señalización que controlan la estructura y función de los filamentos de actina&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:25:32 UTC</pubDate>
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         <title>Integrantes:</title>
         <author>320329003_</author>
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         <description><![CDATA[<div>Echeverría Nava Juan Carlos<br>Monroy Gutiérrez Emilio<br>Reyes Delgado Mariana Valeria&nbsp;<br>Sánchez Vargas Saúl<br><br><br>Grupo 1154</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:26:49 UTC</pubDate>
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         <title>Rueda de Molino (Treadmilling)</title>
         <author>mongtzemi05</author>
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         <description><![CDATA[<div>La red dendrítica es una zona de polimerización, la zona de remodelaje predomina la despolimerización y en la lámina los filamentos se mantienen en un estado de equilibrio. En el borde libre se observa un treadmilling dendrítico, en donde los filamentos polimerizan continuamente como ramas asociadas a filamentos preexistentes, a partir del complejo Arp2/3 y su función es “empujar” la membrana plasmática para ocasionar su protrusión.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:29:38 UTC</pubDate>
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         <title>Funciones Generales</title>
         <author>mongtzemi05</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:32:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735058067</link>
         <description><![CDATA[<div>Dentro de algunas funciones que realizan los microtúbulos, se encuentran: formar estructuras de forma filiformes con movimientos rítmicos conocidos como cilios y 39 flagelos, los cuales actúan como medios de propulsión o despejando el fluido presente sobre la superficie celular.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:32:29 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735059113</link>
         <description><![CDATA[<div>Tiene forma de cuerda formada por sus hebras largas y retorcidas para conferir resistencia a la tracción, esto le permite soportar la tensión sin romperse. Las hebras de este cable están compuestas por proteínas de subunidades fibrosas que contienen cada una un dominio en forma de bastón alargado con dominios no estructurados distintos en cada extremo. Este <strong>dominio central</strong> consiste en una región <strong>alfa-helicoidal extendida</strong>, que permite que pares de proteínas de los filamentos intermedios forman dímeros estables al enrollarse uno alrededor del otro en una disposición espiral. Dos de estos dímeros se asocian para formar un tetrámero escalonado. Estos dímeros y tetrámeros son las subunidades solubles de los filamentos intermedios. Los tetrámeros se asocian entre sí en forma latero-lateral y luego se ensamblan para formar el filamento intermedio final con ambos extremos iguales (sin polaridad estructural)</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:33:40 UTC</pubDate>
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         <title>Centriolos</title>
         <author>mongtzemi05</author>
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         <description><![CDATA[<div>Además de los anillos de γ tubulina en el centrosoma también se localiza un par de centriolos, éstos son estructuras en forma de cilindros cortos, constituidos por nueve tripletes o dupletes de microtúbulos.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:38:22 UTC</pubDate>
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         <title>Hueso Miótico y Cuerpo Basal</title>
         <author>mongtzemi05</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735063273</link>
         <description><![CDATA[<div>Los centriolos no cumplen ningún papel en la nucleación de los microtúbulos en el centrosoma, las células vegetales carecen de ellos; son muy idénticos a los cuerpos basales (presenta una membrana) que organizan a los microtúbulos en cilios y flagelos; también participan en la formación del huso mitótico&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:38:29 UTC</pubDate>
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         <title>Plectina</title>
         <author>mongtzemi05</author>
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         <description><![CDATA[<div>La plectina es una proteína de unión versátil que se encuentra en lugares de conexión entre los filamentos intermedios y los microfilamentos o los microtúbulos. A través de la unión de estos tres polímeros principales, la plectina participa en la formación de una red citoesquelética mecánicamente integrada. Como resultado, las estructuras del citoesqueleto pueden adaptarse a las fuerzas de estiramiento de tal manera que los elementos que soportan la tensión, se alinean en la dirección del estrés.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:49:45 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735075221</link>
         <description><![CDATA[<div>La integración mecánica de los filamentos intermedios, los microfilamentos y los microtúbulos es posible gracias a la acción de proteínas de unión que los conectan entre sí. Los desmosomas y los hemidesmosomas están unidos a los filamentos intermedios a través de los miembros de la familia de proteínas de la plaquina. Dichas uniones proporcionan la resistencia mecánica</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 05:50:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735097447</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>a) CITOPLASMÁTICOS </strong><br>-<strong>Queratinas</strong>: Están constituidos por numerosas clases de proteínas fibilares (40-70 Kda). Su función principal es proteger a las células epiteliales del estrés mecánico. <br>-<strong>Viteminas</strong>: Confiere soporte estructural y resistencia a la tensión mecánica, ayuda a la migración celular y la transición epitelio- mesenquima. Constituidos por proteína vimentina de 53Kd<br>.-<strong>Desmina</strong>: Proteína de 52 Kd. Se expresan el músculo liso, cardíaco y esquelético. Su función es estructural e interconexión&nbsp; <br>-<strong>Proteina</strong> gliofibrilar acida: 55Kd. Modula el movimiento y proporciona estabilidad estructural a los procesos astrocitarios. <br>-<strong>Neurofilamentos</strong>: Están constituidos por tres polipéptidos diferentes, de 65, 105 y 135 Kda (Kilodalton), que son los llamados NF-L, NF-M y NF-H, respectivamente. Dan resistencia y estabilidad al momento de la transmisión de impulsos eléctricos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 06:12:32 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735099166</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>b) NUCLEARES<br>Láminas nucleares&nbsp;<br></strong>Contribuyen a establecer la posición del núcleo en la célula, revisten y refuerzan la superficie interior de la membrana nuclear interna, organizados como una malla bidimensional.&nbsp;<br>Están constituidas por tres tipos de polipéptidos (74, 72 y 62 Kda), dando lugar a las láminas A, B y C, respectivamente.&nbsp;</div><div>Forman dimeros que se juntan a su vez para dar lugar a redes trabeculares&nbsp;</div><div>El colapso y reensamblaje de la lámina nuclear son controlados por la fosforilación y desfosforilación de las mismas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 06:13:58 UTC</pubDate>
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         <title>Clases </title>
         <author>320329003_</author>
         <link>https://padlet.com/320329003_/f5udfcotv7qcnenl/wish/2735116972</link>
         <description><![CDATA[<div>I - Queratinas acidas<br>II - Queratinas básicas o neutras<br>III - Vimentina<br>Desmina<br>Proteina gliofibrilar acida<br>IV - Neurofilamentos&nbsp;<br>V - Lámina nucleares <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-06 06:30:07 UTC</pubDate>
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