-        Ursache wird in einer Dysfunktion des Hypothalamus vermutet

-        Oft wenig Bewegung im Mutterleib

-        Geburt muss oft eingeleitet werden

-        Großer Schlafbedarf, Trink und Essschwierigkeiten im Säuglingsalter

-        Vermindertes Wachstum nach der Geburt

-        Schwacher Muskeltonus

-        Unterentwickelte männliche Genitalien, Frauen menstruieren spät oder gar nicht

-        Zierliche Hände und Füße, 

-        Dünnere Haut die zu blauen Flecken neigt

-        Ovale Gesichtsform mit vorstehender Stirn, einem dreieckigen Mund und mandelförmigen Augen

-        Meist eher klein und übergewichtig

-        Visuelle Fähigkeiten sind oft exzellent, gut entwickelte Lesefähigkeit, gute kreative Fähigkeiten

-        Polarität zwischen einem oft massiven, langsamen Körper und einer sehr guten Wahrnehmung der Außenwelt

-        Oft zupfen sie an Ihrer Haut um ein Körperbewusstsein zu erlangen 

-        Schläfrigkeit tagsüber und gestörter Schlafrhythmus nachts

-        Fettleibigkeit durch unstillbaren Hunger, als Folge oft Diabetes und hohes Herzinfarktrisiko

-        Fehlende Fähigkeit des abstrakten Denkens

-        Diskrepanz zwischen emotionaler und intellektueller Entwicklung

-        Oft soziale und emotionale Ungeschicklichkeit, fehlendes Einfühlungsvermögen

-        Kein sexuelles Interesse

-        Essverhalten kontrollieren, auf Gewichtszunahme achten

-        Klare Regeln und Strukturen aufstellen

-        Grenzen und Freiheiten immer wieder an die aktuelle Situation anpassen

-        Prader Willi fordert den Betreuern viel Anstrengung und Konsequenz ab um einen vernünftigen Lebensstil zu ermöglichen

Der Name “Angelman-Syndrom" stammt vom Entdecker der Erkrankung, dem englischen Kinderarzt Harry Angelman.

Das Angelman-Syndrom kommt bei beiden Geschlechtern vor. Das Erkrankungsrisiko liegt bei etwa 1:20.000.