https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g Hecho con el precio en mente en-us 2020-09-28 02:22:49 UTC 2020-09-28 04:00:11 UTC hello@padlet.com salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783119954 La electroforesis en gel de agarosa se utiliza comúnmente para separar moléculas en función de su carga, tamaño y forma. Se trata de un medio de separación especialmente eficaz para las biomoléculas cargadas como el ADN, el ARN y las proteínas. A pesar de que la electroforesis en gel de agarosa sea una técnica simple y fácil, posee dotes de separación eficaces.]]> 2020-09-28 02:23:17 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783119954 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783121995 2020-09-28 02:24:27 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783121995 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783122964 2020-09-28 02:25:04 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783122964 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783124529 2020-09-28 02:26:03 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783124529 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783124901 2020-09-28 02:26:17 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783124901 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783125090 2020-09-28 02:26:25 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783125090 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783130513  combina la tecnología de la documentación de geles con la capacidad de detectar una señal quimioluminiscente mediante una cámara CCD super-enfriada, el ChemiDoc XRS+ le permite documentar geles de proteínas teñidos con colorantes fluorescentes (p.e. Flamingo) y visibles (p.e. Coomasie) así como geles de ácidos nucleicos teñidos con bromuro de etidio o SYBR green y señales quimioluminiscentes.
Además tiene un software que permite que se puedan observar los geles y tomar fotos que también pueden ser editables para agregar contraste o nitidez, también se le puede añadir filtros para detectar fluorescencia en distintas longitudes de onda. 
Por su parte el transiluminador permite observar el gel directamente, el gel tiene que teñirse primero para que después se puedan observar las bandas teñidas al estar expuesto a la luz UV, además en este equipo se pueden hacer cortes del mismo gel para diferentes aplicaciones. 

]]> 2020-09-28 02:29:50 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783130513 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783131339 2020-09-28 02:30:23 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783131339 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783135337  El buffer de carga debe tener una alta densidad que permita que la muestra se introduzca en el pocillo del gel, además de colorantes que nos indiquen cuando debe detenerse la electroforesis. Existen varios tipos de buffers de carga, a continuación se detallan los dos más utilizados (la inclusión de xileno cianol es opcional) • Buffer de carga tipo I (6x): 0.25% azul de bromofenol; 0.25% xileno cianol; 40% sacarosa, en agua. Almacenar a 4°C. • Buffer de carga tipo II (6x): 0.25% azul de bromofenol; 0.25% xileno cianol; 30% glicerol, en agua. Almacenar a 4°C.


]]> 2020-09-28 02:32:41 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783135337 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783136989  El bromuro de etidio (BrEt) es un agente intercalante (se intercala entre las bases nitrogenadas) que se usa como colorante fluorescente para la visualización de ácidos nucleicos en geles de agarosa y poliacrilamida. El BrEt absorbe luz ultravioleta de λ ≈ 300 nm, y emite una luz anaranjada de 590 nm, mediante la cual podemos observar la posición y cantidad relativa del ADN en el gel tras la electroforesis. La solución stock de BrEt se prepara a una concentración de 10 mg/ml en agua, y se conserva a temperatura ambiente o a 4°C en un tubo envuelto en papel de aluminio. Existen dos formas diferentes de realizar el teñido del ADN: 1. Preparar el gel con BrEt incorporado. 2. Teñir el gel una vez finalizada la electroforesis con una solución de BrEt. En ambos casos, la concentración final del BrEt en el gel o en la solución de teñido debe ser de 0.5 µg/ml.]]> 2020-09-28 02:33:34 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783136989 salasadacamila https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783138735 Existen alternativas a la tinción con BrEt. El SYBR Gold (nombre comercial) es un colorante muy sensible con una elevada afinidad por el ADN, que puede detectar cantidades de tan sólo 20 pg de ADN. Se utiliza en una dilución 1/10 000 en agua para el teñido del gel tras la electroforesis. Su elevado precio hace que sólo sea recomendable su uso para la detección de cantidades muy pequeñas de ADN que no sean detectables mediante tinción con BrEt. Otros colorantes disponibles actualmente son el SYBR Green, también de alta sensibilidad, y el SYBR Safe, con una sensibilidad similar al BrEt pero menor capacidad mutagénica. Existen además toda una nueva gama de colorantes con diferentes propiedades para la tinción del ADN; compañías como Invitrogen han desarrollado un buen número de estos colorantes, con diferentes niveles de sensibilidad y destinados a diferentes aplicaciones.

]]> 2020-09-28 02:34:40 UTC https://padlet.com/salasadacamila/ensjenmhcni9e89g/wish/783138735