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      <title>PACIENTE CON AME by </title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-10-08 23:16:54 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Tipo de AME: TIPO 2 </title>
         <author>jlorenag</author>
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         <pubDate>2021-10-08 23:24:35 UTC</pubDate>
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         <title>MIGUEL ANGEL</title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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         <pubDate>2021-10-08 23:26:29 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Presenta una hipotonia leve y se evalúa con la escala de Campbell&nbsp;<br>El paciente presenta debilidad muscular por lo cual se le dificulta para los movimientos de bipedestacion se ve más afectado en miembro inferior&nbsp;<br>Por lo mismo de la debilidad muscular no se prescribe realizar ejercicio donde implique un gasto energético ya que favorece la fatiga <br><br>
</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-08 23:28:08 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamiento </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>-Ejercicios para lograr cuadrúpedo&nbsp;<br>-Cargas en miembro inferior&nbsp;<br>-Cargas miembro superior&nbsp;<br>-Hidroterapia 3 veces por semana&nbsp;<br>-Ejercicios para mejorar sedente </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-08 23:30:39 UTC</pubDate>
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         <title>ATROFIA MUSCULAR TIPO 11</title>
         <author>yolahernandezg28</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las atrofias musculares espinales en la infancia (AME) son trastornos genéticos autosómicos recesivos, caracterizados por degeneración de las motoneuronas espinales y bulbares. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-10-08 23:30:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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         <pubDate>2021-10-08 23:30:57 UTC</pubDate>
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         <title>EJERCICIOS</title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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         <pubDate>2021-10-08 23:31:33 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
         <link>https://padlet.com/tkhk4fknw4/elkw8o1kty6cuvxv/wish/1803433221</link>
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         <pubDate>2021-10-08 23:35:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Las atrofias musculares espinales La atrofia muscular de la infancia (AME) son enfermedades de causa genética caracterizadas por la degeneración de las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal y del tallo cerebral. Estas patologías con una herencia autosómica recesiva, son producidas por deleciones homocigóticas o mutaciones en el gen SMN1 en el locus, 5q11.2-13.1.</title>
         <author>yolahernandezg28</author>
         <link>https://padlet.com/tkhk4fknw4/elkw8o1kty6cuvxv/wish/1803433731</link>
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         <pubDate>2021-10-08 23:36:21 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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         <pubDate>2021-10-08 23:37:04 UTC</pubDate>
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         <title>Objetivos del tratamiento:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1 Mantener la fuerza muscular, y las actividades motrices.<br>2 Movilizaciones pasivas para evitar dolor en articulaciones y músculos por inactividad.&nbsp;<br>3 Prevenir&nbsp; posturas incorrectas.<br>4 Juegos donde desarrolle su independencia y motricidad.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>jlorenag</author>
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         <title>ALUMNOS</title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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         <title></title>
         <author>yolahernandezg28</author>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>González Hernández Belen</div>]]></description>
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         <title>María Fernanda yañez salas </title>
         <author></author>
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         <title>Rodrigo Hernán Cortes Olmos</title>
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         <title>González Garnica Jeniffer</title>
         <author>jlorenag</author>
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         <title>Yolanda Hernández Gómez </title>
         <author>jlorenag</author>
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         <title>PAMELA ZAMORA</title>
         <author>tkhk4fknw4</author>
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