• Determina el sexo del embrión

• Iniciación del proceso de segmentación

SEGMENTACIÓN (4º DIA)
En este proceso el cigoto se divide repetidamente hasta formar los primeras células embrionarias o blastómeros, a partir de ellas se organiza un estado embrionario llamado mórula, posteriormente este estado embrionario desarrolla una cavidad y pasa a llamarse blástula.

BLASTULACIÓN (5º DIA)
Una vez que ya formada la mórula, durante el proceso de blastulación o también llamado basculación se forma el blastocisto. En el blastocisto podemos observar 2 áreas, el embrioblasto y el trofoblasto, El embrioblasto es lo que dará paso a la formación propiamente del embrión, y el trofoblasto permitirá nutrir al bebé y formará lo que será la placenta.

Durante el periodo trilaminar se inicia el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) como una placa alargada del ectodermo engrosado, por delante del nódulo primitivo, conocida como placa neural.

Cuando esta terminando la gastrulación la placa neural sufre unos cambios que llevan a la formación del tubo neural. Este proceso recibe el nombre de neuralización. Es una barra densa que posteriormente se ahueca hasta formar el tubo neural secundario.

en el tubo neural.
La fusión consta de cinco puntos de cierre, de modo que en el estadio más temprano la cavidad del tubo permanece en comunicación con la cavidad amniótica a través de los neuroporos anterior y posterior
Neuro polo superior: origen a estructuras del encéfalo. Cierra entre 24 

Neuro polo posterior: caudal o inferior: origen a la médula espinal. Cierra entre el 26 (Origen de la circulación)

ESTRUCTURAS DEL SNP QUE TIENEN ORIGEN A PARTIR DEL CIERRE DE LA CRESTA NEURAL 
Sistema Nervioso Periférico

◦           Ganglios de las raíces dorsales de los nervios raquídeos

◦            Ganglios de los pares craneales V, VII, IX y X

◦           Ganglios autónomos

◦           Células de Schwann

◦           Células cromafines de la médula súprarrenal

Tejidos no neurales

◦           Aracnoides

◦           Piamadre

◦           Melanocitos

◦           Odontoblastos

º           Algunas células musculares

Primaria: Formación de placa neural

Segunda: formación del surco, 18 días

Cierre del tubo neural, final de 3 semana

Al final formación de Neuropolos

• Inicia formación de cresta neural, da origen a dos estructuras

1. Ectodermo no neural: origen Meninges

2. Ectodermo neural: origen al SNP: Ganglios simpáticos y sensitivos

Cuando cierra el Neuroporo anterior se crean las vesículas:

Rombencéfalo = mielencéfalo, metencéfalo, Mesencéfalo

Prosencéfalo= telencéfalo, diencéfalo

•MIGRACIÓN 
•DIFERENCIACIÓN 

•Defecto en el desarrollo morfológico, estructural

•Funcional o molecular

Todo esto por el cierre anormal de los pliegues del tubo en el curso de la 3 y 4 semana del desarrollo embrionario
Inducción dorsal (cierre del tubo neural 3-4 semanas) 

Inducción ventral (formación de las vesículas 5-8 semanas)

Las anomalías  dentro del primer mes de gestación se pueden clasificar en:
Pre-embrionario: 0 a 2 semanas post-fecundación

Embrionario: 3-8 semanas Post-fecundación

Fetal: 8 semanas Post fecundación

ALTERACIONES DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL
1. Espina bífida oculta (neuroporo caudal)
-No es considerado como una alteración de tipo neurológica, pero hace parte de los trastornos. Se puede realizar un cierre quirúrgico, sin alteración del tejido neural.  

2. Espina bífida quística 
-Se características por qué hay presencia y salida de material neural conocido como mielomeningocele, sin salida del material neural y sobresalen las meninges meningocele.
3. Mielomeningocele 
•Herniación del defecto óseo, esta limitada a las meninges siendo la medula espinal normal.
4. Meningocele
•Sobresalen las meninges cubiertas de tejido, sin presencia de tejido neural. 
5. Raquisquisis
•Fisura de la columna vertebral.

•Hendidura en el raquis que deja al descubierto la médula.

•No hay unión de los pliegues neurales.
6. Cráneo bífido
•Grupo de trastornos debidos a una falla en la formación del cráneo, generalmente asociados a malformaciones del encéfalo

OTRAS ALTERACIONES
Anencefalia

-Falla del neuróporo cefálico.

-Ausencia de huesos del cráneo, presencia de encéfalo primaria

ALTERACIONES MÁS COMUNES DURANTE LA FORMACIÓN VESICULAR 
División anómala en el telencéfalo
-La holoprosencefalia es un defecto del nacimiento que ocurre durante las primeras semanas del embarazo debido a que el cerebro del feto no se divide como debería en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y en los ventrículos laterales (las cavidades del cerebro donde circula el líquido cefalorraquídeo)
-Holoprosencefalia alobar: Es el tipo más grave de holoprosencefalia en la que el cerebro anterior primitivo (prosencéfalo) no se divide del todo y hay otras anomalías serias. Se caracteriza por la unión (fusión) de los dos hemisferios cerebrales (que normalmente se dividen en derecho e izquierdo) y por la ausencia de la línea que divide los hemisferios cerebrales llamada cisura inter-hemisférica
-Holoprosencefalia semi-lobar: el tipo donde el cerebro se divide solamente en la parte de posterior pero no en la parte de frontal.
- Holoprosencefalia lobar: el tipo menos serio; el prosencéfalo se divide, pero no en la parte de adelante (lobos frontales del cerebro) y hay algunas anormalidades menos severas que en los otros tipos