<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>OSNOVI GENETIKE by Milijana Pribić</title>
      <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-11-09 07:44:11 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-10-05 16:39:01 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Gen, genom, genotip i fenotip</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376385714</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Genotip </strong>predstavlja genetičku osnovu organizama (kombinacija genskih alela)<br><strong>Fenotip </strong>je izgled jedinke i rezultat je genotipa i delovanja faktora spoljašnje sredine. Genotip se nasleđuje, a fenotip ne.&nbsp; Interesantno je istaći da kod eukariota veličina genoma nije proporcionalna složenosti organizma.<br><strong>«genom» opisuje skup naslednih informacija u hromozomima jedne haploidne ćelije. ( u gametima)<br></strong>Oblasti koja se bavi istraživanjem genoma i organizacije genetičkih informacija se naziva genomika i ona je doživela svoj procvat krajem XX veka. <br><strong>Geni se nalaze na hromozomskoj DNK i predstavlja linearni raspored nukleotida u toj DNK.</strong><strong><em>&nbsp;</em></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/ac1c60b5e7ae7df934f598946c916f65/image.png" />
         <pubDate>2022-11-09 07:56:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376385714</guid>
      </item>
      <item>
         <title>geni</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376396795</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Gen je deo molekula DNK koji ima svoju strukturu, svoj položaj na hromozomu i svoju određenu ulogu u ćeliji.<br></strong><strong><mark>Geni </mark></strong><mark>se mogu definisati kao</mark><strong><mark> deo molekula DNK, sa specifičnim nizom nukleotida, koji predstavlja informaciju za sintezu jednog polipeptidnog lanca</mark></strong><strong>, pri čemu taj niz nukleotida ne mora biti kontinuiran.<br>Geni eukariota</strong> imaju<strong><mark> mozaičnu građu,</mark></strong><strong> </strong>deo gena koji nosi šifru za sintezu proteina egzone su ispresecani sa nizovima nukleotida koji ne nose šifru intronima.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/c669da2e0ced26d94dbdec549295e6f2/image.png" />
         <pubDate>2022-11-09 08:06:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376396795</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hromozomi</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376399837</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Hromozomi,</strong> obojena tela, su otkriveni u XIX veku&nbsp;</div><div>&nbsp;u XX veku Morgan je utvrdio da se geni nalaze na hromozomima i da imaju definisana mesta, <strong><mark>lokuse, </mark></strong>što je poznato kao <strong><mark>hromozomska teorija nasleđivanja.</mark></strong></div><div><strong>Hromozomi prokariota,</strong> bakterija i modrozelenih algi ne sadrže histone, kontinuirani su, bez introna i cirkularni.&nbsp;</div><div><strong>Hromozomi eukariota </strong>se sastoje iz molekula DNK, male količine RNK, histona i nehistona, jona Mg i Fe.&nbsp; Količina histonskih proteina je proporcionalna količini DNK u ćeli<strong>ji.&nbsp;<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/491549c8ee4e6c96c75c4e0d54537317/image.png" />
         <pubDate>2022-11-09 08:09:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376399837</guid>
      </item>
      <item>
         <title>homologi hromozomi</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376409048</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://image.slidesharecdn.com/hromozomaskaosnovanasleivanjanasleivanjevezanozapolrekombinacije-140228002755-phpapp02/95/hromozomaska-osnova-nasleivanja-nasleivanje-vezano-za-pol-rekombinacije-23-638.jpg?cb=1394170979" />
         <pubDate>2022-11-09 08:17:51 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376409048</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Struktura hromozoma</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376413812</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>H</mark><strong><mark>romozom se sastoji od molekula DNK koji je čvrsto i spiralno više puta uvijen oko proteina koji se nazivaju histoni ( bazni proteini)</mark></strong><strong><br>Svaki hromozom ima </strong><strong><mark>dve hromatide </mark></strong><strong>&nbsp;( svaka hromatida ima jedan molekul DNK). <br></strong><strong><mark>Centromera </mark></strong>predstavlja deo hromozoma koji je odgovoran za povezivanje hromatida, a na kojima se nalazi <strong>kinetohor, </strong>mesto vezivanja proteina deobnog vretena za hromozom, čime se obezbeđuje orjentacija i kretanje hromozoma u toku deobe ćelije. Centromera deli hromozom na dva kraka kraći p i duži q krak.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/f1b46d7334d1cfe26b25e2c55e4a0450/image.png" />
         <pubDate>2022-11-09 08:21:24 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376413812</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Karioti,  kariogram i idiogram</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376424837</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Kariotip</mark></strong><strong> je set hromozoma u ćeliji, uređen u parovima i po veličini (vidimo broj i strukturu hromozoma).<br></strong><strong><mark>U svim somatskim (telesnim celijama)</mark></strong><strong> ćelijama sisara prisutni su </strong><strong><mark>autozomalni</mark></strong><strong>&nbsp; hromozomi i </strong><strong><mark>polni </mark></strong>hromozomi.&nbsp;</div><div><strong><mark>Polni hromozomi</mark></strong><strong> (alozomi, gonozomi) kod&nbsp; ženki sisara formiraju homologi par (XX), a kod jedinki muškog pola ne homologi par (XY). Y hromozom je mnogo manji od X hromozoma i nosi daleko manji broj gena, ali se u terminalnim regionima X i Y hromozoma nalaze kratke homologe sekvence koje mogu da se razmenjuju u mejozi.</strong></div><div><strong><mark>Autozomalnih somatskih</mark></strong><strong> hromozoma ima 22 para kod čoveka, a samo je jedan par polnih hromozoma.&nbsp;</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.bionet-skola.com/w/images/9/96/Kari_46xy.jpg" />
         <pubDate>2022-11-09 08:30:59 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376424837</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376445686</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/0d038a327d74683f896e7112b6b0d297/image.png" />
         <pubDate>2022-11-09 08:50:06 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2376445686</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379070995</link>
         <description><![CDATA[<div>Prema položaju centromere, hromozomi se dele na:</div><div><strong>metacentrične,</strong></div><div><strong>submetacentrične</strong></div><div><strong>akrocentrične</strong></div><div><strong>&nbsp;telocentricne<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/49432937021666344b32b136a0d0850f/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:07:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379070995</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379075583</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Na Denverskoj konferenciji svi hromozomi čoveka su klasifikovani&nbsp; po veličini u 7 grupa, radi lakšeg proučavanja: A, B, C, D, E, F, G.&nbsp;</mark></strong></div><div><strong>Kod čoveka metacentrični hromozomi su 1, 3, 16,19, 20: akrocentrični hromozomi su grupa D i G, odnosno; 13, 14, 15, 21, 22 i y kod muškaraca, a svi ostali su submetacentrični.&nbsp;<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/42352bca663e099ffae087234ff7755f/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:10:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379075583</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Metacentricni,submetacentricni i akrocentricni hromozomi</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379088384</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/853e767e77c83a95720949ca9c656ad5/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:20:13 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379088384</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Gregor Mendel</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379103037</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Mendel je svoja istraživanja vršio na biljkama, koje je kontrolisano ukrštao, pri čemu je pratio nasleđivanje određene osobine u potomstvu.</strong></div><div><strong>Mendel je imao sreće da je za svoja istraživanja izabrao biljke koje pripadaju diploidnim vrstama.</strong></div><div><strong>Takođe, proučavao je osobine koje se alternativno nasleđuju.<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/f681eab26900fa84b7a0eb6b14e765b0/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:30:43 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379103037</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379113222</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>U zavisnosti od toga koliko je osobina istovremeno proučavao, postoje njegovi eksperimenti sa&nbsp;</strong></div><div><strong><mark>monohibridnim nasleđivanjem</mark></strong><strong>, tokom kojih je pratio ispoljavanje jedne osobine,&nbsp;</strong></div><div><strong><mark>dihibridnim nasledjivanjem,</mark></strong><strong> u kojim je pratio istovremeno nasleđivanje dve osobine&nbsp;</strong></div><div><strong>i </strong><strong><mark>polihibridnim nasleđivanjem,</mark></strong><strong> u kojima je pratio istovremeno nasleđivanje većeg broja osobina.&nbsp;<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/e19798a4ae00b0b1762948afa93e4b07/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:38:23 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379113222</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Monohibridno nasledjivanje</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379128692</link>
         <description><![CDATA[<div>oblik zrna graška</div><div><strong>postoje dva fenotipa, </strong><strong><mark>okrugao i naboran.</mark></strong><strong>&nbsp;</strong></div><div><strong>Ukrstio je kroz više generacija biljke sa okruglim semenom, pri čemu je dobio čiste linije, koje su&nbsp;</strong></div><div><strong>uvek davale okruglo seme u potomstvu<br>Pretpostavio je da se okruglo seme nasleđuje dominantno, pošto su u F1 generaciji sve biljke bile okrugle i obeležio ga je velikim slovom (R-), a naborano zrno je predstavio malim slovom (rr), pošto se nasleđuje recesivno.&nbsp;</strong></div><div>Dominantni fenotip, okruglo zrno, imaju homozigoti i heterozigoti za dati gen, dok recesivan fenotip imaju samo recesivni homozigoti.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/25b03657d0b01a9b83bdc1b59b8e1fdc/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:49:21 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379128692</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Dihribridno nasledjivanje</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379133987</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Kod dihibridnog nasleđivanja Mendel je pratio nasleđivanja dve osobine:</strong></div><div><strong><mark>boju i oblik zrna graška,</mark></strong><strong> koje se nalaze pod uticajem </strong><strong><mark>dva slobodna gena,</mark></strong><strong> pri čemu se dominantno nasleđuju okruglo i žuto seme, a recesivno naborano i zeleno seme. P generacija dominantni homozigot za oba genska lokusa (RRYY), a druga recesivni homozigot (rryy).&nbsp;</strong></div><div><strong>F1 generacija linije se nisu fenotipski razlikovale od dominantnih homozigotnih roditelja, samo što su bile heterozigoti za obe ispitivane osobine (RrYy).&nbsp;</strong></div><div><strong>Heterozigotni roditelji mogu da daju </strong><strong><mark>po četiri tazličita gameta (RY, Ry, rY i ry),</mark></strong><strong> a danas je jasno da su ovi gameti proizvod različitog razdvajanja homologih hromozoma tokom mejoze</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/eae4036c6f61491d33e83b2116124b98/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 18:53:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379133987</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379151135</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Radi lakšeg posmatranja fenotipova i genotipova u potomstvu, uobičajeno je da se formiraju Panove tablice, koje sa jedne strane imaju ispisane gamete jednog, a sa druge strane gamete drugog roditelja.&nbsp;</strong></div><div><strong>Međusobnim ukrštanjem ovih gameta, kod dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne jedinke, dobijaju se 16 mogućih kombinacija genotipova. Prebrojavanjem dobijenih biljaka.<br>Mendel je dobio fenotipski odnos 9: 3: 3: 1.&nbsp;</strong></div><div><strong>Najveći broj 9/16 odgovarao je fenotipu dominantnih roditelja,&nbsp;</strong></div><div><strong>dok je 1/16 odgovara fenotipu recesivnog roditelja.&nbsp;</strong></div><div><strong>U dihibridnom ukrštanju Mendel je dobio i rekombinovane fenotipove koji se nisu bili prisutni u fenotipu roditelja (okruglo i zeleno, naborano i žuto seme).<br>&nbsp;Mendel je zaključio da, ne samo da dolazi do rastavljanja pojedinačnih parova naslednih faktora, već se i faktori različitih jedinki kombinuju nezavisno jedni od drugih, što je danas poznato kao drugi Mendelov zakon. Dakle, drugo </strong><strong><mark>Mendelovo pravilo slobodnog kombinovanja glasi:</mark></strong></div><div><strong><mark>&nbsp;različiti parovi naslednih činilaca (danas se misli na alele) se slobodno kombinuju tokom gametogeneze.</mark></strong></div><div><br></div><div><strong>&nbsp;</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-10 19:05:19 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379151135</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379154678</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Mendel je u svojim eksperimentima kod dihibridnog ukrštanja u F2 generaciji dobio 9/16 jedinki, čiji je fenotip dominantni</strong></div><div><strong>ovom fenotipu odgovaraju čak 4 različita genotipa:</strong></div><div><strong> RRYY (1/16),</strong></div><div><strong>&nbsp;RrYY (2/16),&nbsp;</strong></div><div>&nbsp;<strong>RrYy (4/16)&nbsp;</strong></div><div>&nbsp;<strong>RRYy (2/16).<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/18dace2d40b24fd2add45d8f813aa03b/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 19:07:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379154678</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379156578</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Fenotipu recesivnog roditelja odgovara samo jedan genotip koji je recesivni homozigot za oba svojstva rryy.<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/68c02f07dfb7def1659b76cf565e3d39/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 19:09:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379156578</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379159122</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>pojavljuju se i dva rekombinovana fenotipa u odnosu 3/16 jednog i 3/16 drugog fenotipa.</strong></div><div><strong>Prvi fenotip odgovara okruglom i zelenom zrnu. Okruglo zrno se nasleđuje dominantno a zeleno recesivno, tako da prvom rekombinovanom fenotipu odgovaraju dva genotipa</strong></div><div><strong>RRyy (1/16)&nbsp;</strong></div><div><strong>Rryy (2/16).<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/f9d807cca8ae007c527a7a215e9ee2b0/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 19:10:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379159122</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379163422</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Situacija u drugom rekombinovanom fenotipu je obrnuta, </strong><strong><mark>pošto je recesivna osobina nabrano zrno a žuta dominantna, i ovde se sreću dva genotipa</mark></strong></div><div><strong>rrYY(1/16)&nbsp;</strong></div><div><strong>rrYy (2/16).<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/aafd242f2419037f45b73e77b91cc865/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 19:14:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379163422</guid>
      </item>
      <item>
         <title>TEST UKRSTANJE DOMINANTNOG FENOTIPA</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379170822</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Pri dihibridnom, povratnom ukrštanju heterozigotnih jedinki (RrYy) sa recesivnim homozigotima za obe osobine rryy, ostvaruju se sve četiri kombinacije fenotipova: </strong><strong><mark>okruglo-žuto, okruglo-zeleno, naborano-žuto i naborano-zeleno, u brojnom odnosu 1:1:1:1, </mark></strong><strong>što takođe može poslužiti kao potvrda da li je roditelj sa dva dominantna svojstva homozigot ili heterozigot.&nbsp;</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/8ed9fa1483a607d19d3b803cd4436939/image.png" />
         <pubDate>2022-11-10 19:18:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2379170822</guid>
      </item>
      <item>
         <title>TIPOVI NASLEDJIVANJA</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380853339</link>
         <description><![CDATA[<div>Interakcija između gena se ostvaruje, kako preko interakcije genskih alela, tako i interakcije ne alelnih gena. interakcije <strong><mark>između genskih alela:&nbsp;<br></mark></strong><br></div><div><strong><mark>dominantnost-recesivnost,<br></mark></strong><br></div><div><strong><mark>nepotpuna dominantnost ili intermedijerno nasleđivanje</mark></strong><strong>&nbsp;<br></strong><br></div><div><strong><mark>kodominantnost.&nbsp;</mark></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-12 07:06:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380853339</guid>
      </item>
      <item>
         <title>DOMINANTNO-RECESIVNO NASLEDJIVANJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380864333</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Kod dominantno recesivnog nasleđivanja</strong>, dominantne osobine se nasleđuju u<strong> homozigotnom AA i heterozigotnom stanju Aa, dok se recesivne osobine ispoljavaju samo u homozigotnom stanju.&nbsp;</strong></div><div>Znači da je za ispoljavanje neke osobine dovoljno prisustvo samo <strong>jednog dominantnog funkcionalnog alela. </strong><strong><mark>Dominantno recesivno nasleđivanje može biti vezano za nasleđivanje preko autozomalnih hromozoma, ili preko polnih hromozoma, pre svega X hromozoma, pošto se na Y hromozomu nalazi relativno mali broj&nbsp; gena.</mark></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/c38333d5b5895bee9fc7ef9c3ec1dfb4/image.png" />
         <pubDate>2022-11-12 07:39:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380864333</guid>
      </item>
      <item>
         <title>INTERMEDIJARNO NASLEDJIVANJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380867025</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Za intermedijerno nasleđivanje je karakteristično da se fenotip heterozigota razlikuje od fenotipa oba homozigota, i po ispoljavanju osobine se nalazi između njih.</mark></strong></div><div>Intermedijerno nasleđivanje pokazuje <strong>dominantni alel koji se različito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju.&nbsp;</strong></div><div>geni mogu da se obeležavaju sa velikim i malim istim slovom&nbsp;</div><div>Češće se ispoljavanje jednog od fenotipova obeležava sa velikim slovom i indeksom 1 odnosno 2 za drugi fenotip (A1A1, A2A2), pri čemu je heterozigot A1A2 ima intermedijerni fenotip.&nbsp;</div><div><br></div><div>U ovom slučaju se ispoljavaju <strong>tri fenotipa</strong> pri čemu je <strong>fenotip koji je određen heterozigotnim genotipom intermedijeran.</strong> Ovaj tip nekompletne dominacije se sreće kod biljke zevalica. Tako, pri ukrštanju crvene i bele zevalice dobijaju se heterozigoti koji su roze boje.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/01eea17ea902f804d56fc78bd118d23f/image.png" />
         <pubDate>2022-11-12 07:48:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380867025</guid>
      </item>
      <item>
         <title>KODOMINANTNO NASLEDJIVANJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380867909</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Kodominantan&nbsp; tip nasleđivanja je karakterističan za nasleđivanje krvnih grupa kod ljudi, i kod kojih se neometano dešava ekspresija oba genska alela.&nbsp;</strong></div><div>U slučaju intermedijernog nasleđivanjakod heterozigotnih jedinki, ispoljava se osobina koja je između osobine oba homozigota, dok se u slučaju heterozigota kod kodominantnog nasleđivanja, <strong>ravnopravno ispoljavaju osobine i jednog i drugog homozigota.&nbsp;</strong></div><div><mark>Kod ljudi su prisutne u okviru ABO sistema četiri krvne grupe: A, B, AB i O.&nbsp; <br></mark><strong>Krvnu grupu A</strong> imaju osobe koje mogu biti homo i heterozigoti <strong>AA i AO.</strong></div><div><strong>Krvnu grupu B</strong> takođe imaju osobe sa dva genotipa <strong>BB i&nbsp; BO.</strong>&nbsp;</div><div><strong>AB krvna grupa</strong> ispoljava kodominantna svojstva, zbog prisustva dva kodominantna alela, <strong>A i B.&nbsp;</strong></div><div><strong>Osobe sa nultom krvnom grupom OO su uvek&nbsp; recesivni homozigoti.&nbsp;</strong></div><div>ABO sistem krvnih grupa određuje gen koji ima tri alela: A, B i O.&nbsp;</div><div>Alelski oblici kod krvnih grupa čoveka su tako i u dominantno-recesivnom odnosno kodominantnom odnosu.&nbsp;</div><div>A i B krvne grupe su dominantne u odnosu na&nbsp; 0, a nulta krvna grupa je recesivna, jer se ispoljava samo u recesivnom homozigotnom stanju</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/e4c860c841e178703e6d6030b446b2ef/image.png" />
         <pubDate>2022-11-12 07:51:49 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380867909</guid>
      </item>
      <item>
         <title>MN SISTEM KRVNIH GRUPA</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380870962</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Nasleđivanje krvnih grupa MN sistema kod čoveka predstavlja primer kodominantnosti.&nbsp;</strong></div><div>Gen koji određuje MN sistem obrazuje dva alela M i N koji su kao što je već rečeno međusobno kodominantni, što znači da u paru ispoljavaju dejstva oba alela tako da se stvaraju oba antigena i M i N, pa osoba ima MN krvnu grupu.&nbsp;</div><div><strong>Osoba M krvne grupe je homozigot i sadrži samo antigen M, isto važi i za N krvnu grupu.&nbsp;</strong></div><div>Za razliku od nekih drugih krvnih grupa, antitela za MN sistem se normalno ne nalaze u krvnom serumu ljudi te se zbog toga na ove krvne grupe ne obraća pažnja pri transfuziji.&nbsp;</div><div><strong>U populaciji ljudi dva genska alela M i N, zapravo omogućuju tri fenotipa,&nbsp; odnosno tri krvne grupe, N, M i MN (NN, MN, i MM).&nbsp;</strong></div><div>n<strong>odnos očekivanih fenotipova je 1: 2: 1 (NN, MN, MM).&nbsp;</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-12 08:02:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380870962</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380872819</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>osobe 0 krvne grupe su univerzalni davaoci, mogu da daju svoju krvnu grupu svima, ali mogu da prime samo od osoba sa istom krvnom grupom.</strong>&nbsp;</div><div><strong>Drugi ekstrem je AB krvna grupa,</strong> koja može da <strong>primi krv svih krvnih grupa,</strong> ali <strong>može da je da samo svojoj krvnoj grup</strong>i oni su univerzalni primaoci (na svojim eritrocitima imaju i A i B antigen).<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/5a5671cd86a6a772782f64223bafbab5/image.png" />
         <pubDate>2022-11-12 08:07:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380872819</guid>
      </item>
      <item>
         <title>STRUKTURNI I REGULATORNI GENI</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380874852</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br>Prema funkciji koju obavljaju geni se dele na strukturne i regulatorne.<br><br><strong><mark>Strukturni geni </mark></strong>su geni koji nose sifru za protein<br>Tu spadaju geni koji nose sifru za protein (preko i-RNK)<br>i geni koji se samo prepisuju u t-RNK I r-RNK<br><br><strong><mark>Regulatorni geni</mark></strong> se ne prepisuju već se za njih vezuju molekuli koji regulišu određene<br>procese u organizmu.<br>Ova grupa gena nije još dovoljno proučena, pripadaju im geni koji učestvuju u replikaciji,<br>geni koji ucestvuju u kretanju hromozomau deobi, geni koji kontrolisu crossing -over<br>Neke nekodirajuce sekvence imaju ulogu u prepoznavanju i sparivanju homologih<br>hromozoma tokom mejoze<br>Uputstvo za slozeno razvice lezi upravo u tim regulatornim genima koji diktiraju kada<br>i gde ce se proteini sintetisati</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-12 08:12:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380874852</guid>
      </item>
      <item>
         <title>REGULACIJA RAZVICA</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380878080</link>
         <description><![CDATA[<div>U regulaciju aktivnosti gena su ukljucene<br><strong>nekodirajuce sekvence DNK,regulatorne RNK I<br>posebni regulatorni proteini</strong><br><br><mark>Regulaciju genske aktivnosti je determinisu tri&nbsp; kljucna procesa<br></mark><strong><br></strong><strong><mark>Diferencijacija</mark></strong><strong><br></strong><strong><mark>Morfogeneza<br>Kontrola rasta i deoba celije</mark></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-12 08:21:57 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2380878080</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Diferencijacija celija i tkiva</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382697637</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Diferencijacija</strong> je proces u toku ontogenetskog<br>razvica kojim se celije menjaju morfoloski i fizioloski<br>cime se specijalizuju za obavljanje odredjene funkcije.<br><strong><br>Kako celije “znaju” sta treba da postanu?</strong><br><br><strong>i-RNK nosi zapis za sintezu odredjenih proteina.<br>Sintezom tih proteina celija postaje odredjeni celijski<br>tip:</strong><br><br>Npr:<br><br>Samo celije od kojih ce postati crvena krvna zrnca<br><strong>sintetisace hemglobin</strong><br><br><strong>Misicne celije sintetisace aktin I miozin</strong><br><br><strong>Celije vezivnog tkiva sintetisace kolagen</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 11:05:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382697637</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Morfogeneza</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382707424</link>
         <description><![CDATA[<div>Morfogeneza je postupan nastanak novih oblika<br>tokom razvica<br><br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/288116e1d7b1ed1b51c9781acfc46489/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 11:15:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382707424</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Kontrola rasta i deoba celije</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382767814</link>
         <description><![CDATA[<div>Neke celije se brze dele neke brze rastu a neke<br>usporavaju ili prestaju sa deobama I rastom I<br>krecu putem diferencijacije</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 12:11:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382767814</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Interakcija gena sa sredinom</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382778250</link>
         <description><![CDATA[<div>Cinioci spoljasnje sredine mogu da uticu na<br>razvice , modifikuju njegov tok i dovedu do<br>drugacijeg fenotipa<br><br>Sposobnost organizama da na uslove sredine<br>odgovore modifikujuci tok razvica naziva se<br><strong><mark>FENOTIPSKA PLASTICNOST</mark></strong><br><br>To znaci da isti genotip moze da da dva ili vise<br>razlicitih fenotipova<br><br>Raspon fenotipova koji moze da proizvede jedan<br>genotip nazivamo <strong><mark>NORMA REAKCIJE GENOTIPOVA</mark></strong><br><br>Da bi procenili normu rekcije genotipova uzimamo geneticki iste jedinke i&nbsp; gajimo ih<br>u rasponu uslova&nbsp; kakvima su izlozeni u prirodi.<br>primer Hortenzije/ <strong>hortensia hydrangea<br></strong>Boja cvetova kod hortenzije moze varirati od plave<br>do crvene u zavisnosti od<strong> jona gvozdja i&nbsp;<br>aluminijuma u zemljistu<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/4fa6fe324b2084a4becb4b9fa2fcccb8/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 12:21:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382778250</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Feromoni</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382783347</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Feromoni</mark></strong><strong> </strong>-<strong>su signalni molekuli koji sluze za<br>prenos informacija izmedju dve jedinke unutar iste<br>bioloske vrste</strong><br>Zasto zenu privuce bas odredjeni tip muskarca a ne<br>neki drugi? Zasto zgodan muskarac luduje za ne<br>toliko zgodnom zenom? Odgovori na ova pitanja<br>mogu se svesti samo na jednu rec-feromoni ili<br>kako ih popularno zovu “miris ljubavi”<br><br><strong><mark>Feromoni su hemikalije koje deluju van tela a<br>rezultat je ponasanje pojedinca</mark></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/b85205bbffadc848f3ae90953ab6cbcf/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 12:25:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382783347</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Varijabilnost</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382787422</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Varijabilnost</mark></strong><mark> je mera raznolikosti unutar jedne populacije ili jedne vrste</mark><br>Varijabilnost se najlakse uocava poredjenjem fenotipova (<br><strong>FENOTIPSKA VARIJABILNOST)</strong><br><mark>Primeri:</mark><br>Varijabilnost u boji ociju, inteligenciji ,boji kose, masi tela, visini tela usnom<br>reznju koji moze biti slobodan ili vezan…<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/47b11ab726e6acb191bf61f14ba6b6cc/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 12:28:54 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382787422</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Tipovi fenotipske varijabilnosti</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382793631</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>DIKONTIUIRANA VARIJABILNOST</mark></strong><mark> (KVALITATIVNE OSOBINE)</mark><br><br><strong>KVALITATIVNE </strong>&nbsp;osobine su odredjene <strong>jednim genom ili manjim brojem gena,<br></strong><br><strong>Sredina nema uticaja na kvalitativne osobine</strong><br><br>Npr: krvne grupe coveka odredjuje jedan gen I крвне групе se ne menjaju<br>pod uticajem faktora spoljasnje sredine<br><br>Svaku jedinku u odnosu na neku kvalitativnu osobinu mozemo svrstati u<br>nekoliko fenotipskih klasa... <br>primer:( 4 fenotiipske klse labradora)<br><strong>Epistaza, </strong>dovodi do drugačijih odnosa fenotipova od očekivanih u F2 generaciji&nbsp; (može posmatrati i kao situacija kada jedan genski par maskira ekspresiju drugog gena).&nbsp;</div><div>Boja kose i dlake sisara je jedan od primera.&nbsp;</div><div><strong>Labrador retriveri mogu biti crni, braon ili žuti, a njihova boja je rezultat različite količine i distribucije pigmenta melanina.</strong></div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/4078f7d471ff1a31eb93783d413b62f2/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 12:34:06 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382793631</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382811015</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>KONTINUIRANA VARIJABILNOST- (KVANTITATIVNE OSOBINE)</mark></strong><mark><br></mark><br><strong>KVANTITATIVNE </strong>osobine –<mark> ( metricke ili poligene)</mark> – <strong>su odredjene,<br>vecim brojem gena (neogranicen broj mogucnosti I tesko ih je svrstati u</strong><br>klase)<br><br>Faktori sredine igraju znacajnu ulogu na kvantitativne osobine<br><br>Npr: telesni rast coveka zavisi ne samo od gena vec na njega moze da se<br>utice nacinom ishrane</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 12:45:20 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382811015</guid>
      </item>
      <item>
         <title>KOMLEMENTARNOST saradnja medju genima</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382857022</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Komplementarnost gena</mark></strong><mark> se ostvaruje kada je za ispoljavanje neke osobine potrebna određena kombinacija gena.</mark><br><strong>Primer </strong>komplementarnosti se najbolje vidi kod <strong>nasleđivanja sluha kod ljudi.&nbsp;</strong></div><div><strong>Sluh ljudi se nalaze pod uticajem dva gena.</strong></div><div>Da bi osobe normalno čule, moraju imati dominantna oba gena A-B-, dok se kod svih ostalih osoba javlja gluvoća. <br>Pri ukrštanju dve heterozigotne jedinke koje čuju <strong>(AaBb), </strong>umesto očekivanog odnosa fenotipova&nbsp; 9; 3; 3; 1 dobijaju se samo dva fenotipa, ljudi koji čuju ili koji su&nbsp; gluvi.&nbsp;</div><div>Zbog komplementarne aktivnosti dominantnih alela dva gena, odnos onih koji čuju i ne čuju će biti sledeći:&nbsp;</div><div><strong>osobe sa genotipom A-B- će čuti,&nbsp;</strong></div><div><strong>neće čuti sve osobe koje imaju genotip&nbsp;</strong></div><div>A-bb;&nbsp;</div><div>aa-B-&nbsp;</div><div>aa-bb.&nbsp;</div><div>Umesto očekivanog Mendelovog&nbsp; odnosa za dihibridno nasleđivanje, dobija se&nbsp; fenotipski odnos&nbsp; <strong>9:7 </strong>(osobe koje ne čuju imaju genotipove <strong>3&nbsp; genotipa A-bb</strong>; <strong>3 genotipa aaB</strong>- i 1<strong> genotip aabb</strong>, što ukupno predstavlja<strong> 7/16). <br></strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp;<strong>Gameti ♀/♂</strong> | <strong>AB</strong> | <strong>Ab</strong> | <strong>aB</strong> | <strong>ab</strong><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 13:18:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382857022</guid>
      </item>
      <item>
         <title>EPISTAZA/ inhibitorno dejstvo gena</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382873187</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Efekat gena koji koči ili inhibitorno deluje na dejstvo drugoga nealelnog gena se naziva&nbsp; EPISTAZA</mark></strong><strong><br>Epistaza, </strong>dovodi do drugačijih odnosa fenotipova od očekivanih u F2 generaciji. <br><strong>Boja perja </strong>se nalazi pod kontrolom <strong>dva gena, C i I.&nbsp;</strong></div><div><strong>Obojeno perje</strong> se javlja samo kod kokošaka sa <strong>dominantnim C genom. </strong><br><strong>Recesivni homozigoti cc su beli.</strong></div><div><strong>Međutim, I gen deluje inhibitorno na C gen</strong>,&nbsp; tako da nisu obojene ni one jedinke kod kojih je prisutan dominantni gen I, u homozigotnom ili heterozigotnom stanju, bez obzira na prisustvo dominantnog gena C za boju kokošaka. <br><strong>obojene kokoši</strong> su one sa genotipom C-ii, kojih je samo 3/16, a svi ostali genotipovi dovode do belih kokošaka.<br>Ukrštanjem u P generaciji dve bele kokoške dominantnog i recesivnog homozigota, u F1 generaciji se dobijaju bele heterozigotne kokoške za oba gena. Njihovim međusobnim ukrštanjem dobija se, umesto očekivanog odnosa fenotipova, odnos <strong>13:3</strong>&nbsp; belih odnosno obojenih kokoški. <br>&nbsp; &nbsp; &nbsp;| Gameti ♀/♂ | ci | cI | CI | Ci<br>Ccii su samo obojene i ima ih 3<br><strong>Epistaza</strong>, se može posmatrati i kao situacija kada jedan genski par maskira ekspresiju drugog gena.<strong> (primer boje dlake kod labradora)</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 13:28:21 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382873187</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382930861</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>ADITIVNA POLIGENIJA </strong>je oblik interakcije izmedju nealelnih gena,gde<br>svaki alelski oblik ucestvuje jednim delom u ispoljavanju neke osobine.<br>Tom prilikom se ispoljava citav niz fenotipskih varijanti<br><br><strong>Primer boje koze kod ljudi</strong><br><br>U ispoljavanju boje koze kod ljudi utice veci broj gena (3-4)<br><br>Sto je u genotipu coveka vise dominantnih alela koza ce biti tamnija<br><br>P: aabbcc x AABBCC<br><br><strong>Svetla boja koze</strong> x <strong>tamna boja koze</strong><br><br>F1 : <strong>Aa Bb Cc</strong> x Aa Bb Cc<br><br>Ako u brak stupe<br><br><strong>Crnac AABBCC</strong> i <strong>bela zena aabbcc</strong><br>Svi potomci ce biti <strong>melezi</strong> cija boja koze po pigmentaciji<br>ce biti izmedju oba roditelja<br>Svaki alel doprinosi boji koze<br><strong>7 fenotipskih klasa</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/378dfd99b4d1cd87e7a805d1e61f977e/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 14:01:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382930861</guid>
      </item>
      <item>
         <title>UZROCI FENOTIPSKE VARIJABILNOSTI</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382959034</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>GENETICKA VARIJABILNOST</strong>… znamo da genotip diktira fenotip tj<br>raznolikost u genetickoj konstituciji jedinki jedne populacije<br><br><strong>FAKTOR SREDINE </strong>koji odredjuje osobine kod razlicitih jedinki u<br>populaciji</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 14:16:42 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382959034</guid>
      </item>
      <item>
         <title>UZROCI GENETICKE VARIJABILNOSTI</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382972615</link>
         <description><![CDATA[<div>I MUTACIJE-<br>II REKOMBINACIJE<br><br><strong>MUTACIJE- su promene geneticke informacije </strong>i mogu nastati na :<br><br>Nivou gena ili hromozoma –genske mutacije ili hromozomske<br>U telesnim ili polnim celijama –somatske ili germinativne<br>Spontane ili indukovane- kada uzrok nije poznat ili su izazvane faktorima spoljasnje<br>sredine<br>Stetne, korisne ili letalne -kada posmatramo njihov uticaj na nosioca tih mutacije<br>primer: <strong>anemija srpastih celija</strong><br>Koliko mutacije mogu biti male a stetne vidimo na primeru anemije srpastih celija<br><br>Glavni deo crvenih krvnih zrnaca<strong> je hemoglobin</strong> koji <strong>omogucava transport kiseonika od pluca do svih delova tela.</strong><br>Normalna krvna zrnca su fleksibilna i oblika diska a kod srpaste anemije su kruta i dobijaju oblik polumeseca ili srpa. <strong>Srpaste celije sadrze izmenjen hemoglobin</strong><br><br><strong>Razlika izmedju normalnog i izmenjenog hemoglobina je samo u<br>jednoj amino kiselini.<br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/6266b3af99488cecaf7dd99ab173ae59/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 14:23:29 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382972615</guid>
      </item>
      <item>
         <title>MODEL ADITIVNE POLIGENIJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382989036</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/fb167602a87a35c5707c58ed9750eb19/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 14:31:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2382989036</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Генетика човека</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383235604</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Наслеђивање особина код људи не можемо да пратимо уобичајеним методама укрштања, као што је то случај са биљкама или животињама.&nbsp;</li><li><br>Неки од разлога су:<ol><li>дуго генерацијско време (преко 20 година),</li><li>мали број потомака,</li><li>законска и етичка ограничења за евентуално циљано укрштање људи, укључујући укрштања у сродству.&nbsp;</li></ol></li></ul><div><br><br></div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 16:39:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383235604</guid>
      </item>
      <item>
         <title>РОДОСЛОВНО СТАБЛО</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383241880</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Служи да се разјасне механизми наслеђивања различитих болести и проценио ризик од појаве поремећаја код будућег потомства.</li><li><br>Прикупљањем података о историји појављивања одређене особине у породици коју посматрамо почиње конструисање родословног стабла.&nbsp;</li><li><br>Прикупљени подаци се организују у<strong> </strong>родословно стабло, које представља графички приказ испољавања неког фенотипског својства.&nbsp;</li><li><br>Оно нам омогућава праћење образаца наслеђивања унутар једне породице током више генерација.</li><li><br></li></ul>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 16:42:24 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383241880</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383247857</link>
         <description><![CDATA[<div><em>Симболи у родословном стаблу: 1. мушка особа без обољења; 2. женска особа без обољења;</em> <em>3. оболеле мушке и женске особе; 4. родитељи су повезани хоризонталном линијом; 5. свака генерација је обележена римским бројем;</em> <em>6. вертикална линија води од родитеља ка потомцима;</em> <em>7. једнојајчани близанци (у примеру су сестре);</em> <em>8. двојајчани близанци (у примеру су сестра и брат)<br></em><br><br><br></div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/9212de71c7203af104d1547579aea193/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 16:45:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383247857</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383258863</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Одређени обрасци и правилности дефинишу различита моногенска стања.</strong></li><li><br>Деле се на:<ol><li><strong>аутозомно-рецесивни</strong></li><li><strong>аутозомно-доминантни</strong></li><li><strong>наслеђивања везана за Х хромозом</strong></li></ol></li></ul><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 16:51:52 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383258863</guid>
      </item>
      <item>
         <title>AUTOZOMNO -RECESIVNI OBRAZAC</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383263325</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Особине које се наслеђују по овом обрасцу резултат су пара рецесивних алела&nbsp; на аутозомима.</li><li>Не појављује се у свакој генерацији код оба&nbsp; пола.</li><li>Особе које имају испољен рецесивни фенотип су увек хомозиготи за рецесивни алел, док су родитељи који немају испољен рецесивни фенотип, а добију потомке који га имају - хетерозиготи.</li><li>Рецесивне особине се најчешће не појављују у свакој генерацији. Уколико се често појављују у породици ради се највероватније о браковима у ближем или даљем сродству.</li><li><br></li></ul><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/4f1ad48aa3843f23112c264babe1fe13/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 16:54:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383263325</guid>
      </item>
      <item>
         <title>AUTOZOMNO-DOMINANTNI OBRAZAC</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383265794</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Особине које се наслеђују по овом обрасцу се испољавају увек када је у генотипу присутан доминантни алел на аутозомним хромозомима.&nbsp;</strong></li><li><strong>Појављује се у свакој генерацији код оба пола.</strong></li><li><strong>Особа са доминантним фенотипом има бар једног родитеља са истим фенотипом.&nbsp;</strong></li><li><strong>Ако је таква особа хетерозигот, постоји вероватноћа од 50% да ће се и код њеног потомства испољити поремећај.&nbsp;</strong></li><li><strong>Особе са рецесивним фенотипом не могу имати потомке са доминантним фенотипом (осим у изузетно ретким случајевима, где се баш код њих догоди мутација).</strong></li><li><br><br><br></li></ul>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/17fd83c7818d9a82f27e5790c8bb9e44/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 16:55:47 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383265794</guid>
      </item>
      <item>
         <title>X VEZANO RECESIVNO NASLEDJIVANJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383278975</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Особине које се наслеђују по овом обрасцу<strong> </strong>испољавају се у зависности од пола.</li><li>Најчешћа су стања проузрокована<strong> </strong>рецесивним алелима на X хромозому.</li><li>Ова стања се не преносе са очева на синове. Најчешће су захваћени синови који од мајке преносиоца (хетерозигота) добијају X хромозом с рецесивним алелом.&nbsp;</li><li>Код жена ће се особина испољити само ако је отац оболео, а мајка може и не мора.&nbsp;</li><li>И ове особине често прескачу генерације.</li><li><br></li></ul><div><br><br></div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/ea99211669af9df4e100a693a8244046/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 17:03:34 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383278975</guid>
      </item>
      <item>
         <title>HEMOFILJA KRALJEVSKE PORODICE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383287076</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/6e10eec946193c2067aaa8a69a77e1a0/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 17:08:17 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383287076</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Geneticki inzenjering</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383458659</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Genetičko inženjerstvo </strong>podrazumeva <strong>niz tehnika manipulisanja malim fragmentima genoma ili pojedinačnim genima, pri čemu se modifikuje genetička osnova ćelije i organizma</strong>.<br> <strong>Veštački se formiraju nove kombinacije naslednih materijala. <br></strong>Cilj primene ovih tehnika je proučavanje i menjanje strukture gena, proučavanje mehanizama regulacije ekspresije gena, strukture i uloge njihovih proteina što dovodi do mogućnosti daljeg u detaljnijeg uopznavanja i razumevanja složenih bioloških procesa.<br><br>Tehnike genetičkog inženjerstva nalaze primenu u raznim oblastima<br>ljudske delatnosti, kao što su medicina, farmacija, poljoprivreda,<br>veterina, prehrambena industrija i druge.<br><br>Razlikujemo tri vrste genetičkog inženjerstva:<br><strong>&nbsp;gensko, hromozomsko i genomsko. </strong><br>U genomskom inženjerstvu se manipuliše genima, u<br>hromozomskom hromozomima, a u genomskom celim garniturama hromozoma.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/3797b82649385b9eb254b7a776260744/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 18:50:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383458659</guid>
      </item>
      <item>
         <title>KLONIRANJE</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383464200</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Kloniranje</strong><br><br>Kad kažemo kloniranje mislimo na <strong>dobijanje identičnih kopija gena, ćelija, organa ili celog organizma</strong>, sa ciljem da se biološki entitet sa željenim svojstvom umnoži i pripremi za primenu. Kloniranje DNK moguće je u živim sistemima i van njih.<br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/77804e8ed8f7afaba614f56601f56a08/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 18:54:19 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383464200</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383469660</link>
         <description><![CDATA[<div>Kloniranje fragmenata DNK u živim sistemima se sastoji iz niza postupaka. Uz<br>pomoć restrikcionih enzima se iz molekula DNK iseče gen koji želimo da<br>umnožimo. Restrikcionim enzimima presecaju se oba lanca DNK vektora za<br>kloniranje.<br><br>Vektori za kloniranje su molekuli DNK sposobni za replikaciju koji prenose<br>željeni gen u ćeliju domaćina gde će se on umnožiti (bakterijski plazmidi ili<br>virusna DNK).<br><br>Isečeni gen se spaja sa vektorom za kloniranje delovanje enzima ligaze i tako<br>nmastaje rekombinovana DNK. Ona se potom ubacuje u ćeliju domaćina,<br>deobama ćelije domaćina rekombinovana DNK se replikuje i samim tim se<br>replikuju geni koje ona nosi. Tako nastaje klon genetički identičnih ćelija.<br>Poslednji korak je izolacija rekombinovane DNK.<br><br>Kloniranje gena se koristi da bi se dobio veliki broj kopija gena ili da bi se<br>povećala sinteza njihovih proteinskih proizvoda.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-11-14 18:57:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383469660</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383470595</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Reakcija lančanog umnožavanja</strong><br><br>Najbolji način dobijanja velikog broja kopija gena jeste kloniranje gena, ali<br>ako je uzorak DNK mali ili nečist, umnožavanje DNK se vrši ‚‚u epruveti”<br>reakcijom lančanog umnožavanja. To je tehnika kojom se umnožava DNK<br>molekul ili njegov deo i tako se dobija veliki broj željene DNK sekvence uz<br>korišćene male količine DNK uzorka.<br><br>Koristi se se umnožavanje DNK iz različitih izvora kao što su: DNK iz ostataka<br>bića iz prošlosti, DNK tragova krvi i tkiva na mestima zločina DNK ćelija<br>embriona radi brže dijagnostike eventualnih poremećaja i slično.<br><br>Organizmi čija je genetička struktura izmenjena tehnologijom rekombinovane<br>DNK u smislu izmene gena zovemo genetički modifikovani organizmi (GMO).<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/564c9d3bec0849a4418e70dd0e2f8340/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 18:58:17 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383470595</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383480391</link>
         <description><![CDATA[<div>Kloniranje životinja je znatno komplikovanije, a pogotovo kloniranje sisara.<br>Mali broj embriona se normalno razvija, dok se tokom života takvih životinja<br>javljaju razni poremećaji i prerano umiru. Prvi klonirani sisar je ovca po<br>imenu Doli. Bila je klonirana 1997. god. i od tada su naučnici uspeli da<br>kloniraju mnoge sisare (pse, mačke, konje, krave, miševe...).<br><br>Trenutno je aktuelno kloniranje organizama, tkiva i organa iz sopstvenih<br>matičnih ćelija. Pošto su one nediferencirane one se mogu diferencirati u<br>različite tipove ćelija. Kloniranjem matičnih ćelija ljudi pruža se mogućnost<br>stvaranja genetički istih organa i tkiva, što se može primeniti u lečenju<br>mnogih bolesti i zameni nefunkcionalnih organa i tkiva.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/2d4fc2cc7a43ae601332ec864f650792/image.png" />
         <pubDate>2022-11-14 19:04:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383480391</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383494694</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://view.genial.ly/634c551634a1420012264762/interactive-content-biologia" />
         <pubDate>2022-11-14 19:13:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2383494694</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ZADATAK</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2398954991</link>
         <description><![CDATA[<div>ALEKSANDRA KOSTIC 2/7</div>]]></description>
         <enclosure url="https://classroom.google.com/g/tg/MzY0ODY2MzUzMzUz/NDkwOTA5MzE0NzQy#u=MzIwNzg5NTEzMzI2&amp;t=f" />
         <pubDate>2022-11-27 09:41:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2398954991</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2399061589</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/955891252/af4478454be308193569b35f63f22625/prezentacija_todor_i_elena.pdf" />
         <pubDate>2022-11-27 13:39:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2399061589</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Rh sistem krvnih grupa</title>
         <author>milijanapribic</author>
         <link>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2399295447</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>u populaciji ljudi ima oko 80% onih koji su Rh +.&nbsp;</strong></div><div><strong>Pretpostavlja se da </strong><strong><mark>dominantni gen D uslovljava pojavu Rh antigena. </mark></strong><strong>Pošto se ovde radi o dominantno recesivnom odnosu, </strong><strong><mark>Rh+ će biti dominantni homozigoti i heterozigoti za gen D.&nbsp;</mark></strong></div><div><strong>ove osobe na svojim eritrocitima imaju Rh+ antigen.&nbsp;</strong></div><div><strong><mark>Osobe koje su recesivni homozigoti za dati gen dd, na svojim eritrocitima nemaju antigene.&nbsp;</mark></strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://static.hercegovina.info/img/repository/2016/08/image_1024x1024/krvne-grupe_4066352.jpg" />
         <pubDate>2022-11-27 20:33:47 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/milijanapribic/ehu89bsa39n3c8l4/wish/2399295447</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
