<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Oncologie (uitwerking) by Mendie v Kempen</title>
      <link>https://padlet.com/mendie/oncologie</link>
      <description>Kinderoncologie </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-03-23 11:36:07 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2019-05-23 17:43:27 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Kiemceltumor</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400496</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Wat is het?</em></strong><br>Zeldzame vorm van kinderkanker die kiemceltumoren vormen. Het zit onder in de wervelkolom of in de geslachtsorganen. Het ontstaat door een fout in de ontwikkeling van een geslachtscel. Kiemcellen zijn voorlopers van eicellen of zaadcellen. <br><br><strong><em>Symptomen?<br></em></strong>Deze zijn afhankelijk van waar de tumor zich bevindt. In het wervelkolom geeft het bijvoorbeeld zwellingen. Groeit de tumor naar binnen dan kunnen er problemen ontstaan bij de ontlasting of urineren en kan het kind last hebben uitvalsverschijnselen. Pijn, opgezwollen buik, problemen met hoesten en ademhalen, hoofdpijn misselijk, moeite met kijken, hormonale stoornissen zijn nog andere symptomen. <br><br><strong><em>Behandeling?<br></em></strong>Operatie om de tumor te verwijderen, hierna is er een lang vervolgtraject met controles. Ook kan chemo of bestraling een oplossing zijn en een klein deel van de kinderen krijgt een stamceltransplantatie. </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-23 11:39:02 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400496</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hodgekin</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400624</link>
         <description><![CDATA[<div>Ziektebeeld:&nbsp;<br>Bij een lymfoom gaat het om lymfocyten, een speciaal soort witte bloedcellen. Een van deze lymfocyten gaat een eigen leven leiden, deelt zich in een hoog tempo en vormt een tumor in een lymfeklier. Via het lymfesysteem kan deze tumor zich naar andere lymfeklieren verspreiden en zich soms ook uitbreiden naar organen en weefsels buiten het lymfesysteem.<br><br>Symptomen:<br>- koorts<br>- gewichtsverlies<br>- nachtzweten<br>- minder eetlust<br>- vermoeid of sloom<br>Tumor in de hals geeft geen klachten.&nbsp;<br><br>Behandeling:<br>Chemotherapie<br>Radiotherapie<br>Operatie alleen bij diagnose stellen<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-23 11:39:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400624</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Neuroblastoom </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400810</link>
         <description><![CDATA[<div>Wat is het?&nbsp;<br>Kwaadaardige tumor die is ontstaan uit een bepaald type zenuwstelsel. Dit stelsel wordt sympathisch of autonome zenuwstelsel genoemd. Ze kunnen overal in het zenuwstelsel ontstaan. Neuroblastoom is een specifieke en zeldzame vorm van kinderkanker.&nbsp;<br><br>Symptomen?&nbsp;<br>Klachten variëren naar gelang de plaats van de tumor.&nbsp;<br>- Bij een neuroblastoom in de buik: een gezwollenheid in de buik, soms buikpijn en een misselijk gevoel;</div><div>- Bij een neuroblastoom in het zenuwkanaal van de wervelkolom: verschijnselen van verlamming kunnen optreden, het kind kan mogelijk slechter lopen of heeft problemen met plassen of met de ontlasting;</div><div>- Bij een neuroblastoom in de hals: zwelling, soms hangt het ooglid wat;</div><div>- De tumor produceert adrenaline-achtige stoffen, dit kan leiden tot hypertensie (hoge bloeddruk), diarree, overmatig transpireren;</div><div>- Een vermoeid gevoel;</div><div>- Blauwige bobbels op de huid, ze doen geen pijn;</div><div>- Soms 'dansende ogen': snelle onrustige bewegingen van beide ogen</div><div><br>Behandeling?&nbsp;<br>Neuroblastomen worden ingedeeld in stadia die de behandeling bepalen. Ongeveer de helft van de kinderen heeft een plaatselijke tumor en de andere helft een tumor met uitzaaiingen (hoog-risico). Operatie, bestraling, chemotherapie en een MIBG-behandeling worden al dan niet in combinatie toegepast. MIBG is een tumor specifieke bestraling. Voor kinderen met uitzaaiingen volgt een hoge dosis chemotherapie door eigen bloed-stamcelreïnfusie. Kinderen met een hoog-risico neuroblastoom die (nagenoeg) tumorvrij zijn na teruggave van hun stamcellen komen in aanmerking voor immunotherapie. Immunotherapie zet het afweersysteem van het kind aan tot vernietigen van kankercellen.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-23 11:40:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400810</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Medulloblastoom</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400820</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Wat is het?</em></strong><em>:<br></em>Medulloblastoom is een kwaadaardige hersentumor. Een medulloblastoom ontstaat door een fout in de ontwikkeling in een van de voorlopercellen van het zenuwstelsel.<br><br><strong><em>Symptomen</em></strong>:<br>- Hersenvocht;<br>- Hoofdpijn;<br>- Balansproblemen;<br>- Scheel/wazig zien;<br>- Te snel groeiend hoofd;<br>- Uitzaaiingen (naar ruggenmerg)<br><br><strong><em>Behandeling</em></strong>:<br>Het begint altijd vrijwel met een operatie. Aan de hand van de PA-uitslag en andere onderzoeken wordt de stadium vastgesteld en het vervolg van de behandeling bepaald. Meestal radiotherapie (bestraling) en chemotherapie.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-23 11:40:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400820</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Wilms tumor</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400857</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Wat is het?<br></strong>Een Wilms tumor is ook wel bekend onder de naam Nefroblastoom. Nefro betreft de nier, en blastoom is het soort cellen waaruit de tumor ontstaat. De naam Wilms tumor, komt van de Duitse chirurg Max Wilms, die leefde in de negentiende eeuw.<br><br>Een Wilms tumor ontstaan vanuit de nieren. In het begin stadium is de ziekte vaak moeilijk te ontdekken, omdat de tumor dan beperkt blijft tot de binnenkant van de nier. In latere stadia kan de tumor groter worden, waardoor hij zelfs vanaf de buitenkant zichtbaar is. Ook kan de ziekte zich dan uitzaaien naar andere organen.<br><br>In bijna driekwart van alle gevallen, treedt deze ziekte op bij kinderen onder de vijf jaar oud. Per jaar worden er in Nederland ongeveer twintig gevallen van een Wilms tumor bekend. De ziekte komt iets vaker voor bij kinderen van negroide afkomst, en ontstaat iets vaker bij meisjes dan bij jongens. Wat hier de oorzaken van zijn, is niet bekend.<br><br><strong>Symptomen</strong><br>- Bolle buik<br>- Koorts<br>- Buikpijn<br>- Hoge tensie<br>- Een harde knobbel in de buik<br>- Hematurie<br>- Moe<br>- Misselijk<br>- Lusteloosheid<br><br><strong>Behandeling</strong><br>Een Wilms tumor zal in eerste instantie worden behandeld door middel van chemotherapie. Dit wordt gedaan om de tumor te verkleinen. Vaak verdwijnt de tumor niet helemaal door de chemotherapie. Daarna volgt er een operatie. Wanneer de tumor niet verdwenen is door de chemotherapie, zal tijdens deze operatie de gehele nier worden verwijderd. Na het verwijderen van de nier volgt weer chemotherapie of bestralingen. hoe lang dit nodig is, is afhankelijk van het stadium waarin de ziekte zich verkeerd.<br><br>Het verwijderen van de nier heeft verder geen gevolgen. De functie van de nieren wordt daarbij namelijk direct overgenomen door de ene overgebleven nier. In sommige gevallen doet de ziekte zich in beide nieren voor. Wanneer beide nieren verwijderd moeten worden, is er een donornier nodig voor de patient.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-23 11:40:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mendie/oncologie/wish/245400857</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
