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      <title>FARMACOLOGIA GENERAL  by </title>
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      <description>Hecho con un aura de misterio</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-03-01 20:06:50 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOLOGIA  </title>
         <author>pinayackv</author>
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         <description><![CDATA[<div>estudia el origen, propiedades que sustancia ejercen sobre el organismo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:09:58 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOCINETICA </title>
         <author>pinayackv</author>
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         <description><![CDATA[<div>¿Qué estudia?<br>Estudia lo que el organismo le hace al fármaco desde su ingreso hasta su eliminación. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:25:07 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacocinética </title>
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         <description><![CDATA[<div>Cambio de concentración <strong>fármaco/ tiempo .<br></strong>-Liberación<strong><br>-</strong>Absorción<strong> <br>-</strong>Distribución<br>-Metabolización <strong> <br></strong>-Eliminación</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:28:56 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacodinamia </title>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Efecto del fármaco </strong><strong><mark><br></mark></strong><strong>-</strong>Mecanismo de acción<strong> <br>-</strong>Potencia <br>-Interacción con receptores <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:34:07 UTC</pubDate>
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         <title>LIBERACION </title>
         <author>pinayackv</author>
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         <description><![CDATA[<div>En este proceso el principio activo se encuentra disponible para la absorción. Además que se separa del resto de los componentes </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:35:25 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué es biodisponibilidad?</title>
         <author>chavezrds</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es la cantidad o fracción de principio activo que se encuentra libre en el torrente sanguíneo listo para ejercer su acción. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:44:11 UTC</pubDate>
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         <title>ABSORCIÓN</title>
         <author>chavezrds</author>
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         <description><![CDATA[<div>El principio activo atravesará algún tipo de barrera que varía según la vía de administración elegida. <br>Los factores que modifican la absorción son: <br>— Solubilidad<br>— Cinética de disolución<br>— Concentración del fármaco<br>— Circulación en el sitio de absorción<br>— Superficie de absorción</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 20:57:13 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismos de Absorción</title>
         <author>chavezrds</author>
         <link>https://padlet.com/pinayackv/eb1h6dhneo07nd20/wish/1255505010</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>— Difusión pasiva</strong><br>   Se produce sin gasto de      energía. <br><strong>     1. Difusión simple.-</strong> Es el paso de moléculas a través de una membrana permeable sin que haya gasto de energía. <br>     <strong>2. Difusión facilitada.- </strong>Es necesaria la presencia de un transportador para que las sustancias atraviesen la membrana. <br><strong>— Transporte activo.-</strong> Mecanismo células por el cual algunas pequeñas moléculas atraviesan la membrana plasmática contra un gradiente de concentración. Sí se produce gasto de energía (ATP). </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:01:04 UTC</pubDate>
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         <title>HIDROSOLUBLE </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>-Tienen alta afinidad por las proteínas plasmáticas<br>-Tienen menos probabilidad de absorcion en el interior de los tejidos  </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:07:02 UTC</pubDate>
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         <title>LIPOSOLUBLE </title>
         <author>rocaan</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Poca unión de las proteínas plasmáticas <br>-Ingresan fácilmente a lo tejidos y se distribuyen a través del cuerpo .</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:12:31 UTC</pubDate>
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         <title>VIAS DE ADMINISTRACION </title>
         <author>rocaan</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>-ENTERAL </strong></div><ul><li>Oral </li><li>Bucal y sublingual </li><li>Rectal </li></ul><div>-<strong>PARENTERAL </strong></div><ul><li>Intravascular</li><li>Intramuscular </li><li>Subcutánea </li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:16:51 UTC</pubDate>
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         <title>DISTRIBUCIÓN</title>
         <author>chavezrds</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es la llegada y distribución de un fármaco en el sitio de acción. Según su naturaleza, cada tejido absorberá diferentes cantidades del fármaco. <br>Los factores más importantes que afectan la distribución son: <br>— Los volúmenes físicos del organismo<br>— La tasa de extracción<br>— La unión a proteínas plasmáticas y tisulares</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:23:43 UTC</pubDate>
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         <title>METABOLISMO </title>
         <author>rocaan</author>
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         <description><![CDATA[<div>Cambios bioquímicos  verificados en el organismo mediante los cuales las sustancias extrañas convierte en otras: <br>-Mas ionizadas <br>-Mas Hidrosoluble <br>-Mas difusibles <br>-Mas fácilmente eliminables .<br><br><strong>Tiene 2 fases </strong></div><ul><li><strong>FASE I </strong></li></ul><div>La reacciones de metabolismo inactivan o destruye: oxidación, reducción, hidrolisis , descarboxilación. </div><ul><li><strong>FASE II </strong></li></ul><div>Lo hace mas polar </div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:24:09 UTC</pubDate>
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         <title>EXCRECIÓN</title>
         <author>chavezrds</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los fármacos son eliminados del organismo ya sea inalterados o modificados a través de distintas vías. <br>—Vía renal<br>—Vía biliar<br>— Vía pulmonar<br>—Por sudoración<br>—Por salivación<br>—Por lacrimación<br>—Leche materna<br>Algunos órganos excretores son:<br>—Riñón<br>—Hígado<br>—Piel<br>—Pulmones<br>—Glándulas salivales<br>—Glándulas lagrimales</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-01 21:30:48 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>rocaan</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Agonista </strong></li></ul><div>-Parcial <br>-Puro <br>-Inverso </div><ul><li><strong>Antagonistas </strong></li></ul><div>-COMPETITIVO <br>-NO COMPETITIVO <br>Reversible e irreversible </div>]]></description>
         <pubDate>2021-03-01 21:36:02 UTC</pubDate>
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         <title>CURVA DOSIS EFECTO </title>
         <author>rocaan</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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