Además, Sofía nos ha estado leyendo una noticia sobre familias con hijos/as con diversidad funcional que deciden esterilizarlos para evitar embarazos no deseados. En algunas ocasiones incluso les engañan y les dice que los van a operar de otra cosa, por ejemplo apendicitis y una vez en quirófano en realidad les operaban para esterilizarlos. Es algo que nos ha impactado muchísimo porque es “resolver el problema” por la vía fácil y vulnerando todos los derechos de las personas con diversidad funcional. Es algo que debería estar totalmente prohibido ya que existen números métodos para evitar embarazos no deseados y lo que se debería hacer es educar a las personas con diversidad funcional para saber qué métodos deben utilizar y cómo actual con responsabilidad cuando tengan relaciones sexuales. 

En esta clase también hemos realizado una actividad práctica que ha consistido en taparnos los ojos con un antifaz y dejarnos guiar por un compañero por los pasillos del aulario. Tener los ojos vendados y no ver nos ha supuesto una sensación de inseguridad y miedo porque no sabíamos por donde estábamos andando y todo el tiempo crees que te vas a caer. 

Al final de la clase también hemos estado hablando de la diferente que existe entre suicido asistido y asistencia a la muerte. La principal diferencia es que la eutanasia está asociada a un proceso de dolor máximo e insostenibilidad de vida que hace que se pueda aplicar la eutanasia, sin embargo, esto no se da en el suicidio asistido sino que es para cualquier persona que no pueda continuar con su vida y quiera terminar con ella y necesita la ayuda de otra persona para realizarlo. 

Actualmente muchos colectivos pro-vida se han quejado por la propuesta de crear una ley nacional que permita aplicar la eutanasia a personas con enfermedades muy graves o con una discapacidad muy grave. La ley que se quiere aprobar en España establece que una comisión debe aprobar la eutanasia y además, existe una primera solicitud que debe evaluarse por diferentes profesionales. 

El trabajo consiste en realizar una entrevista a una persona con diversidad funcional y a partir de ahí, poder analizar las dificultades que ha tenido que sortear a lo largo de su vida, la intervención que se ha realizado con esta persona por parte de los servicios sociales y, además, los recursos que ha tenido de ayuda a lo largo de su vida.

Nosotras hemos realizado la entrevista a una mujer de 46 años que tiene una diversidad funcional física, con un grado de discapacidad del 67 %. Es una historia muy impactante ya que su discapacidad fue provocada por una negligencia médica. Cuando tenía 38 años le detectaron necrosis en una de las piernas, pero le dijeron que se resolvería con una prótesis en una operación muy sencilla. Esto no fue así, ya que el cirujano cometió una negligencia durante la operación y todo esto derivó en la diversidad funcional que tiene hoy en día. 

A parte de la mala experiencia que ha tenido con los profesionales sanitarios, esta mujer tampoco ha tenido buena suerte a la hora de tratar con profesionales de los servicios sociales. Llegando una trabajadora social a decirle que lo que debería hacer es buscarse un marido que la mantenga. 

A pesar de todo esto, con la ayuda de sus familiares y entorno ha podido seguir adelante y hacer frente a todas las dificultades que se le han planteado a lo largo de su vida. Es una historia de autosuperación muy enriquecedora para todo aquel que la conozca. 

También, para el trabajo hemos realizado un relato ficticio en relación a la historia de la persona que hemos entrevistado. En otro post vamos a colgar el relato por si alguien desea volver a leerlo. 

“¡TODO LO HIZE POR ÉL!” 

Soy Ana y el año en el que cumplía los 27 años mi vida dio un giro de 360º. Quizá hasta entonces yo no tenía la vida que desearía una chica de mi edad porque estaba embarazada de cinco meses y a esa edad lo último que pensaban era tener un bebé. Reconozco que no fue buscado, pero mi novio Marcos y yo estábamos muy felices y me sentía muy apoyada tanto por mi familia como por mis amigas. El quedarme embaraza no implicó descuidarme o vestirme como si fuese más mayor. Yo seguía siendo tan coqueta como lo había sido siempre. 

 

Cuatro meses después di a luz a un niño precioso. Lucas fue el nombre que elegimos para él. Pasamos unos meses muy felices, aunque también difíciles ya que éramos padres primerizos y casi todo era nuevo para nosotros. Yo a pesar de estar muy feliz, tenía días en que parecía que todo se venía abajo, supongo que todo era cuestión hormonal. 

 

Pero de repente todo cambió. En ocasiones había sentido dolores fuertes en la rodilla, pero hasta entonces no le había dado mayor importancia. Un día decidí ir al médico y me envió al hospital a que me realizaran diferentes pruebas para averiguar qué era lo que tenía. Una vez estuvieron los resultados de las pruebas me llamaron para decirme el diagnóstico y las palabras de aquel médico fueron: 

 

-          Lo que tienes es una enfermedad en el hueso (necrosis) que lo que hace es degenerarlo. Tendríamos que operarle para ponerte una prótesis y eso acabaría con problema. Es una operación sencilla. 

Así de repente no solamente el hueso se estaba degenerando y eso me producía dolor, sino que además había que intervenir. Estaba asustada y preocupada tanto por la operación y sus consecuencias como por la necesidad que tenía mi hijo, pues era un bebé.  Pero en parte confié en que era una operación sencilla y todo saldría bien. 

 

Llegó la operación con la sorpresa de que, debido a una negligencia médica, poniéndome la prótesis que no tocaba, me provocan un grado de discapacidad del 67% con movilidad reducida. Me tuve que someter a más operaciones, pero el error ya estaba hecho. Yo no daba crédito a lo que me estaba pasando. No entendía como de una operación tan sencilla se había provocado tanto daño. Debido a todo el tiempo que estuve de reposo, con dolor, angustiada… mi pareja decidió dejarme porque según él no soportaba la situación. No podía entender como alguien que para mí lo era todo me pudo dejar de tal forma y haciéndome sentir que el motivo de la ruptura era por lo que me había pasado como si yo tuviese la culpa. 

 

Pasé mucho tiempo mal, triste, sin ganas de nada, casi al borde de la depresión. Era la época en la que mi hijo empezaba a decir algunas palabras y un día estaba jugando con él de repente dijo: 

-          ¡Mamá! 

Y me sonrió. Parecerá una tontería, pero sentí algo tan fuerte que me dio tanta felicidad que pensé que tenía que cambiar mi estado de ánimo tanto por mí como por él. Era el motor de mi día a día, me necesitaba al 100% y yo no podía seguir lamentándome por todo lo que había pasado. Tenía que coger fuerzas y luchar, luchar por mí, pero sobre todo por él porque se merecía tener la mejor calidad de vida. Busqué trabajo hasta que al final encontré y busqué recursos para personas en la misma situación que yo o parecida para conocer a personas que estuviesen o hubiesen pasado por lo mismo. Eso me ayudaría a no ponerme barreras ya que muchas personas con diversidad funcional no ven límites en sus vidas y eso es tan beneficioso para uno mismo que todos deberíamos hacerlo, tanto los que padecemos algún tipo de diversidad como los que no.