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      <title>Mapa mental funções orgânicas oxigenadas  by Maria Vitória</title>
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      <description>Maria Vitória Sodré Cavalcante</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-07-06 13:25:06 UTC</pubDate>
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         <title>Funções orgânicas oxigenadas </title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:27:45 UTC</pubDate>
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         <title>Aldeídos:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os aldeídos são compostos que apresentam o grupamento carbonila (C=O) na extremidade da cadeia, ou seja, o carbono da carbonila é primário. O odor dos aldeídos que têm baixo peso molecular é irritante, porém, à medida que o número de carbonos aumenta, torna-se mais agradável.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:30:43 UTC</pubDate>
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         <title>Regra de nomenclatura  IUPAC aldeídos</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>A regra de nomenclatura estabelecida pela IUPAC para um aldeído é:<br><br></div><div>Prefixo (indicativo do número de carbonos) + infixo do tipo de ligações + al<strong><br></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:35:48 UTC</pubDate>
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         <title>Molécula:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>Entre os principais aldeídos presentes em nosso cotidiano estão o metanal (que, em solução aquosa, é o formol), o etanal, a vanilina (baunilha) e o cinamaldeído (canela).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:43:25 UTC</pubDate>
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         <title>Cetona:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>As cetonas (função cetona) são compostos que apresentam o grupamento carbonila (C=O) no meio da cadeia, ou seja, em um carbono secundário. São formadas pela oxidação de álcoois secundários, onde um átomo de hidrogênio (ligado ao oxigênio) é retirado e o átomo de oxigênio passa a fazer uma ligação dupla com o carbono da cadeia. As cadeias desta classe de compostos podem ser tanto abertas quanto fechadas (aromáticas ou não).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:52:09 UTC</pubDate>
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         <title>Molécula:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 14:02:35 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
         <link>https://padlet.com/vitoria_cavalcante_mvc/e8xf1uhafaqqkh92/wish/1638867818</link>
         <description><![CDATA[<div>A nomenclatura das cetonas é feita escrevendo-se o número de carbonos, o tipo de ligação entre os átomos de carbono e o sufixo “ona”, que indica o grupo funcional.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 14:05:52 UTC</pubDate>
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         <title>Éter:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>Éter é uma função orgânica oxigenada, isto é, apresenta o elemento químico oxigênio, além de carbono e hidrogênio. Essa função possui como principal característica estrutural a presença de dois radicais orgânicos ligados a um átomo de oxigênio.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 23:00:39 UTC</pubDate>
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         <title>Molécula:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <pubDate>2021-07-08 23:08:33 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura: </title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>Nomenclatura oficial da IUPAC:&nbsp;<br>Prefixo do radical menor + OXI + Hidrocarboneto maior</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 23:11:26 UTC</pubDate>
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         <title>Ácido carboxílico </title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>Ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional carboxila, isto é, um carbono que realiza uma ligação dupla com oxigênio e uma ligação simples com um grupo OH.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 23:14:46 UTC</pubDate>
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         <title>Molécula:</title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <pubDate>2021-07-08 23:17:30 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura: </title>
         <author>vitoria_cavalcante_mvc</author>
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         <description><![CDATA[<div>De acordo com a IUPAC, a nomenclatura dos ácidos carboxílicos é diferente da dos demais compostos orgânicos no sentido de que utiliza o prefixo “ácido” e o sufixo “oico”.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 23:18:30 UTC</pubDate>
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