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      <title>Extracción líquido-líquido by Erika Michelle Sanchez Guabil</title>
      <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks</link>
      <description>Erika Michelle Sánchez Guabil</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-07-29 05:08:44 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación de Equipos de extracción liquido- liquido</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664406695</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>CONTACTORES POR ETAPAS</strong><br><strong>&nbsp; Columna de platos</strong>.- El líquido liviano filtra por los orificios de los platos, de esta manera se propaga en gotas y se elevan por la fase continua. El líquido pesado atraviesa horizontalmente por los platos y sigue al plato inferior por el tubo de descenso. (Molina y Pacheco, 2015)<br><strong>&nbsp;Mezcladores sedimentadores.-</strong> Conocido como extractor de Treybal, en este extractor las fases líquidas se mezclan y posteriormente por sedimentación se separan, esta etapa es por gravedad en un sedimentador. Los extractores mezcladores – sedimentadores pueden alcanzar una eficiencia del 90 al 95%. (Molina y Pacheco, 2015)<br><strong>&nbsp;Columna de Pulsos.-</strong> En estos extractores se le da un movimiento oscilado breve al líquido contenido, ya que esta agitación hace que las velocidades extracción mejoren. Debido a que no hay partes móviles dentro de la columna, estos extractores son utilizados en trabajos de energía atómica cuando se trabajan con soluciones radiactivas. (Molina y Pacheco, 2015)<br><strong>&nbsp;Columna de Scheibel.-</strong> Ha habido varias modificaciones a la forma original, con las cuales se le ha convertido a este extractor en uno de los más eficaces, ya que la distribución interna de los deflectores controlan de buena manera el mezclado en las etapas. Es adecuada para extracciones en las que es necesario un elevado número de etapas. (Molina y Pacheco, 2015)</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:01:04 UTC</pubDate>
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         <title>Aplicaciones</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664406768</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><ul><li>Separación de compuestos inorgánicos como ácido fosfórico, ácido bórico e hidróxido de sodio.</li><li>Recuperación de compuestos aromáticos.</li><li>Refinación de aceites lubricantes y disolventes</li><li>En la extracción de productos que contienen<strong> </strong>azufre<strong>.</strong></li><li>Obtención de ceras parafínicas</li><li>Desulfuración de productos petrolíferos</li><li>Productos farmacéuticos Ejemplo en la obtención de la penicilina</li><li>Industria alimentaria</li><li>Obtención de metales costosos, Ej como uranio - vanadio.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:01:17 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664406812</link>
         <description><![CDATA[<div>En esta operación se distinguen los siguientes elementos: (Tejeda A <em>et al; </em>2011)</div><div><strong>Alimentación:</strong> mezcla de líquidos miscibles en la cual se encuentra contenido el soluto de interés y es de dónde se extraerá el mismo.&nbsp;</div><div><strong>Solvente :</strong>&nbsp; líquido que interactúa con los componentes de la&nbsp; alimentación y propicia la separación.</div><div><strong>Extracto: </strong>Es el&nbsp; producto de la operación rico en solvente y pobre en soluto.</div><div><strong>Refinado: </strong>el líquido residual de donde se separo el soluto, contiene mayor cantidad de soluto y en menor cantidad solvente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:01:27 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Extracción líquido-líquido</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664406867</link>
         <description><![CDATA[<div>Geankoplis define el proceso de extracción líquido-líquido como aquel en el que a partir<br>de dos fases son líquidas se extrae un soluto o solutos de una fase a otra. La extracción<br>líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una mezcla. El éxito<br>de este método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos<br>disolventes diferentes. Para la aplicación de este método es necesario agitar un compuesto<br>con dos disolventes inmiscibles y posteriormente dejarlo reposar. De esta forma el<br>compuesto se distribuye entre los dos disolventes a una temperatura determinada,<br>permitiendo la relación de concentraciones del compuesto en cada disolvente, en una<br>relación constante denominada coeficiente de distribución o de reparto. (Perez, 2012)</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:01:38 UTC</pubDate>
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         <title>Descripción del proceso de obtención de caseína</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664416538</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Recepción:</strong> La materia prima a emplear es leche entera pasteurizada, misma que ha sido<br>elegida gracias a que posee las condiciones óptimas para llevar a cabo el proceso de<br>extracción líquido-líquido, tales como densidad, pH, índice de refracción y especialmente<br>el parámetro de los porcentajes de los sólidos grasos que debe ser lo más cercano a cero<br>posible. En este caso se describe el procedimiento realizado con leche con un contenido<br>de grasas entre 3-6 %.<br><strong>Centrifugación: </strong>En esta etapa la materia prima es centrifugada hasta alcanzar un<br>contenido graso de máximo 0.06%. Posteriormente se almacena a 4oC para dar paso a la<br>siguiente etapa.<br><strong>Calentamiento: </strong>La leche es calentada a una temperatura de estabilización de proceso de<br>32oC en un baño maría. Este calentamiento sirve para preparar la leche antes de la<br>coagulación química efectuada al aplicar el ácido láctico y así poder tener mayor<br>velocidad de coagulación.<br><strong>Coagulación:</strong> Se mezcla la materia prima con ácido láctico al 10%, una vez que la leche<br>está a condiciones de 32oC. Posteriormente se deja precipitar rápidamente se procede a<br>precipitar esta con dicha sustancia acida que ha sido rebajada su concentración del 85%<br>al 10%, este ácido láctico fue vertido en una bureta de 50 ml de capacidad colocada sobre<br>un soporte universal sujeta a una pinza doble nuez.<br><br><strong>Extracción:</strong> En esta etapa se realiza la decantación de los dos líquidos inmiscibles. Esta<br>es realizada después de dejar reposar la mezcla en el embudo de separación, permitiendo<br>que la caseína precipite, donde sería evidente se finalizó la coagulación de las micelas de<br>la caseína, y quede un suero sobrenadante.<br><strong>Filtración: E</strong>sta etapa se realiza en dos tiempos. En una instancia inicial se pasa la<br>solución a través de papel filtro, hasta que resulte evidente que la filtración es demasiado<br>lenta, en donde se da inició a una filtración al vacío que permita obtener la caseína con el<br>menor porcentaje de humedad posible.<br><strong>Prensado:</strong> Se procede a ejercer una presión mecánica, de forma tal que se logre<br>comprimir el producto obtenido y de esta forma se pueda reducir su porcentaje de<br>humedad.<br><strong>Lavado: </strong>Se aplica esta técnica a la caseína para eliminar cualquier rastro de suero ácido<br>y la lactosa que puedan quedar como resultantes de la coagulación química.<br><strong>Molienda:</strong> Una vez lavada la caseína, se estima que quedará en una proporción de 50%<br>humedad y 50% de sólidos. Es por ello que el producto obtenido es pasado a través de un<br>procesador o licuadora, de forma tal que se permita reducir el tamaño de partículas y dé<br>como resultado una solución de caseína con aproximadamente 30% de sólidos. Es<br>necesario resaltar que el procedimiento antes mencionado es utilizado para la obtención<br>de caseinato de sodio, en donde la solución de caseína obtenida al final de proceso es<br>posteriormente mezclada con una solución de hidróxido de sodio. (Noboa &amp; Herrera,<br>2015)</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:27:42 UTC</pubDate>
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         <title>Descripción del proceso de obtención de caseína</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664418125</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:32:05 UTC</pubDate>
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         <title>Diagrama de Equipos</title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664419872</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:36:52 UTC</pubDate>
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         <title>Bibliografía </title>
         <author>esanchez3806</author>
         <link>https://padlet.com/esanchez3806/Bookmarks/wish/1664420470</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Geankoplis, C. (1998). Procesos de transporte y operaciones unitarias (Tercera ed.).México: Compañía Editorial Continental.</li><li>Casillas, I (2014). <em>PROPUESTA DE UNA PRACTICA DE EXTRACCIÓN LIQUIDA DE UNA ETAPA PARA EL LABORATORIO DE INTRODUCCIÓN A LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN.&nbsp; Obtenido de: </em><a href="https://tesis.ipn.mx/jspui/bitstream/123456789/17336/1/25-1-16726.pdf"><em>https://tesis.ipn.mx/jspui/bitstream/123456789/17336/1/25-1-16726.pdf</em></a><em>.</em></li><li>Ecured, s.f. Extracción Líquido-Líquido. Obtenido de: <a href="https://www.ecured.cu/Extracci%C3%B3n_L%C3%ADquido-L%C3%ADquido">https://www.ecured.cu/Extracción_Líquido-Líquido</a></li><li>Coulson J. M. y Richardson J. F. (2003). Ingeniería química, operaciones básicas. Tomo II. España: Reverté, S. A.</li><li>Tejeda, A., Rosa María Montesinos C., &amp; Guzmán, R. (2011). <em>Bioseparaciones</em>. Pearson.</li><li>&nbsp;Molina, J, y Pacheco,&nbsp; F (2015). <em>DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN EXTRACTOR LÍQUIDO - LÍQUIDO PARA UN SISTEMA TERNARIO”&nbsp; Obtenido de: </em><a href="http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/4737/1/96T00316%20UDCTFC.pdf"><em>http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/4737/1/96T00316 UDCTFC.pdf</em></a></li><li>Noboa, C., &amp; Herrera, B. (2015). DESARROLLO DEL PROCESO Y OBTENCIÓNDEL CASEINATO DE SODIO. Universidad de Guayaquil, Tesis.</li><li>Perez, L. (2012). Bioseparaciones. Obtenido de Instituto Politécnico Nacional:https://sites.google.com/site/oubioseparacionesupiig/extraccion-liquido-liquido</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:38:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>esanchez3806</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>esanchez3806</author>
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         <description><![CDATA[<div>La extracción líquido-líquido se lleva a cabo en dos etapas:</div><ul><li>Mezcla intima del solvente de extracción con la mezcla de líquidos miscibles a procesar.</li><li>Separación de la mezcla en dos fases líquidas inmiscibles.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-29 22:45:00 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos de Disolventes de extracción comúnmente utilizados</title>
         <author>esanchez3806</author>
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         <title>Disolventes de extracción mas densos que el agua</title>
         <author>esanchez3806</author>
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