Organizaciones de servicios en el Reino Unido por COVID 19, de manera aleatoria  ( la aleatorización de pacientes a recibir dexametasona, hidroxicloroquina, lopinavir-ritonavir, azitromicina, convaleciente plasma, o tocilizumab fue detenido,  el ensayo continuo la aleatorización para otros tratamientos, incluido REGN-COV2, aspirina, colchicina) se asignaron los paciente que recibieron dexametasona oral o endovenosa a dosis de 6mg/ día durante un periodo máximo de 10 días, el resultado inicial fue la mortalidad a los 28 días. Muestra 2104 que reibieron dexametasona, 4321 pacientes con tratamiento usual. Los pacientes debían ser diagnosticados clínicamente o confirmado por laboratorio con infección para SARS COV2, debían ser mayores de 18 años pero a  partir del 9 .05.2020 se elimino  este limite de edad, incluían embarazadas o mujeres en etapa de lactancia.

La aleatorización se realizo  con el uso de un sistema basado en web con ocultación de la asignación del grupo de prueba. Se eligieron los pacientes que dieron su consentimiento,  asignados en una proporción  2: 1 para recibir el estándar de atención habitual solo o el estándar de atención habitual más oral o dexametasona intravenosa, fueron excluidos los pacientes en hospitales donde no se hallaba disponible la dexametasona, así mismo el tratamiento asignado al azar fue recetado por el médico tratante. Pacientes y miembros locales del personal del ensayo estaban al tanto de los tratamientos asignados. Se diligenciaba un formulario en línea con el descenlace final del paciente a los 28 dias  o antes si se presentaba un descenlace final.informacion acerca de la adherencia al tratamiento, , si recibia otros tratamientos para COVID 19 , soporte ventilatorio o no, diálisis o hemofiltración, alta hospitalaria y respiratoria y terapia renal. 

Outcomes: El resultado primario fue la mortalidad por todas las causas. dentro de los 28 días posteriores a la  aleatorización; más lejos los análisis se especificaron a los 6 meses, Secundario Los resultados fueron el tiempo transcurrido hasta el alta del Hospital, necesitad de tratamientos invasivos o muerte posteriores a la aleatorización 

Análisis estadístico: no se estimó la muestra en el diseño del estudio, se determinó  a medida que avanzaban las pruebas el comité daría la dirección de lo anterior, el comité desconocia el resultado de las comparaciones y determinaron que si la mortalidad a los 28 días fue del 20%, entonces la inscripción de al menos 2000 pacientes en la dexametasona grupo y 4000 en el grupo de atención habitual proporcionaría una potencia de al menos el 90% en un doble lado Valor de p de 0,01 para detectar un valor clínicamente relevante reducción proporcional del 20% (un valor absoluto diferencia de 4 puntos porcentuales) entre los dos grupos, n consecuencia, el 8 de junio de 2020, el comité directivo cerró la contratación para el grupo de dexametasona, ya que la inscripción había excedido 2000 pacientes.

El control de los vectores de malaria en Angola es principalmente mediante de la lucha antilarval usando Bactivec® (Bacillus thuringiensis) y Griselesf® (Bacillus sphaericus), el objetivo del estudio era evaluar la efectividad y residualidad del uso de los biolarvicidas sobre las poblaciones larvales de Anoheles sp. en Angola, mediante la selección de todos los sitios de crias en el municipio de Luanda se trataron con B. thuringiensis y B. sphaericus, y se monitorearon a los 7, 15, 21 y 30 días postratamiento en busca de presencia de larvas de mosquitos. Las aplicaciones se repitieron mensualmente durante 5 meses. Muestreo: 329 sitios de cría repartidos en los seis distritos, se seleccionaron mediante un muestreo longitudinal, en cada sitio de cría se aplicó los biolarvicidas Bactivec con una frecuencia mensual durante 5  meses, la proporción fue de 70 % de Bactivec® para un efecto inmediato y un 30 % de Griselesf® La utilización de la mezcla de ambos biolarvicidas a la vez fue decisión de los directivos del Programa de Malaria de Angola y (LABIOFAM).

año 2007 a diciembre del año 2009,. La población fueron niños de 3 y 4 años de edad de instituciones educativas iniciales estatales, la muestra fue de 330 y el grupo control de 343 niños seleccionados en forma aleatoria estratificada. Se utilizaron la prueba de Wilcoxon y Mann Whitney para evaluar los índices ceod, ceos y el índice de cuidado dental; para evaluar prevalencia de caries se usaron Chi cuadrado y Mc Nemar; se calculó el OR.