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      <title>Osteogenesis imperfecta by LUISA FERNANDA PAEZ CORDOBA</title>
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      <pubDate>2020-03-09 23:32:16 UTC</pubDate>
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         <title>OSTEOGENESIS IMPERFECTA HUESOS DE CRISTAL</title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <pubDate>2020-03-10 22:17:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <pubDate>2020-03-10 22:21:19 UTC</pubDate>
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         <title>¿Que es?</title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<div>La osteogenisis imperfecta es  es un trastorno hereditario del tejido conectivo que comprende un amplio espectro de presentaciones fenotípicas. Se trata de un trastorno genéticamente heterogéneo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-10 22:23:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<div>El termino "osteogenesis imperfecta" aparece por primera vez en la literatura medica en 1849, cuando W. Vrolik describe el caso de un recién nacido con múltiples fracturas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-10 22:34:16 UTC</pubDate>
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         <title>Causa</title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<div>NIAMS (2009) afirma que la mayoría de los casos son causados por un defecto genético dominante , se caracteriza por que posee una insuficiente cantidad de hueso, delgadez cortical y baja cantidad de hueso trabecular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-10 22:37:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<div>Por su baja incidencia de 1/15000 y 1/20000 recién nacidos, pertenecen al  grupo de  las enfermedades raras</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-10 22:40:25 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <title>Tipos </title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Tipo 1</strong>: Se caracteriza por ser la        mas leve y menos deformante.</li><li><strong>Tipo 2:</strong> Es el tipo mas severo, la mayoría de los paciente fallecen el el periodo perinatal</li><li><strong>Tipo 3</strong>: Presenta cara triangular, baja estatura, microcefalia</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-10 22:46:35 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos</title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Tipo 4</strong>:  Presenta fracturas al nacer y post natales</li><li><strong>Tipo 5</strong>:  Desarrollan enormes callos de reparación alrededor de fracturas </li><li><strong>Tipo 6</strong>: Escoliosis y acumula osteoide en el tejido oseo</li></ul>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <title>Tratamientos</title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Ejercicios de bajo impacto</li><li>Bipedestación y marcha</li><li>Trabajo postural y propioseptico</li><li>Equilibrio y coordinación</li><li>Tratamiento en el agua</li><li>Tratamiento de la escoliosis</li><li>Equipamiento ortesico </li><li>Cirugía</li><li>Terapias farmacológicas.</li></ul>]]></description>
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         <title>Bibliografia </title>
         <author>lpaezcor</author>
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         <description><![CDATA[<div>Corporación Universitaria  Iberoamericana - Revista Movimiento científico  Enero- Diciembre (2011) Pagina 77-89</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lpaezcor</author>
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