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      <title>LOS PRIONES Y LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB by Fernando Hugo Chuquizuta Estacio</title>
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      <description>Libro de Actividades - Página 26</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-05-04 06:57:38 UTC</pubDate>
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         <title>1. Realiza una comparación entre los priones y los virus ¿Cómo causan enfermedades?</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 06:59:58 UTC</pubDate>
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         <title>A) Edad</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[<div>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica tiende a desarrollarse tardíamente en la vida, generalmente alrededor de los 60 años. El comienzo de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria ocurre un poco antes y la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ha afectado a personas a una edad más joven, generalmente poco antes de cumplir los 30 años.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:17:09 UTC</pubDate>
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         <title>C) Genética</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las personas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria tienen una mutación genética que provoca la enfermedad. Para desarrollar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria, un niño debe tener una copia del gen mutado, que se hereda de cualquiera de los padres. Si tienes la mutación, la probabilidad de pasársela a tus hijos es del 50 por ciento.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:17:33 UTC</pubDate>
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         <title>2. Investiga cuales son las causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:22:40 UTC</pubDate>
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         <title>CAUSAS</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[<div>La mayoría de los casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se producen por razones desconocidas y no se pueden identificar factores de riesgo. Sin embargo, existen algunos factores que parecen estar relacionados:</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:29:18 UTC</pubDate>
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         <title>B) Exposición a tejido contaminado                                </title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las personas que recibieron hormona humana del crecimiento fabricada e infectada o que han recibido trasplantes de tejidos infectados que recubren el cerebro (duramadre) pueden correr el riesgo de sufrir la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénico.&nbsp; &nbsp;&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:29:23 UTC</pubDate>
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         <title>VIRUS</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
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         <description><![CDATA[<div>Un virus es un complejo macromolecular constituido por un genoma pequeño de ADN o ARN, protegido por una cápside y en algunos casos también por una envoltura. Es capaz de replicarse utilizando la maquinaria de transcripción y traducción de la célula a la que infecta.<br><br></div><div>Los virus no son seres vivos porque:<br>– No están constituidos por al menos una célula.<br>– Su programa genético sólo se expresa en el interior de las células a las que infectan<br>– Utilizan energía de las células infectadas para reproducir su organización.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:29:32 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNTOMAS</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
         <link>https://padlet.com/hugo2005soccer/dl571u76vu34udmm/wish/1488596274</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses</li><li>Visión borrosa (algunas veces)</li><li>Cambios en la marcha (forma de caminar)</li><li>Confusión o desorientación</li><li>Alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen)</li><li>Falta de coordinación (por ejemplo, tropezones y caídas)</li><li>Rigidez muscular, fasciculaciones</li><li>Sensaciones de estar nervioso o <a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003199.htm">&nbsp;</a>sobresaltado</li><li>Cambios de personalidad</li><li>Somnolencia</li><li>Convulsiones o movimientos espasmódicos repentinos</li><li>Dificultad para respirar</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-04 07:44:05 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
         <link>https://padlet.com/hugo2005soccer/dl571u76vu34udmm/wish/1505411556</link>
         <description><![CDATA[<div>En la actualidad la ECJ no tiene cura y no puede frenarse su evolución. La enfermedad es mortal y el fallecimiento se produce en meses o unos pocos años. Sin embargo, se administran ciertos fármacos para aliviar los síntomas. Por ejemplo, el ácido valproico, un anticonvulsivo, y el clonazepam, un ansiolítico, reducen los espasmos musculares.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-08 19:27:31 UTC</pubDate>
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         <title>PRIONES</title>
         <author>hugo2005soccer</author>
         <link>https://padlet.com/hugo2005soccer/dl571u76vu34udmm/wish/1505523389</link>
         <description><![CDATA[<div>Un prion es una proteína plegada en una conformación anormal, capaz de inducir el plegamiento anormal de proteínas homólogas normales y de infectar por su acumulación a la célula que la sintetiza.<br><br></div><div>Los priones pueden ocurrir ya sea de manera espontánea, por inducción posterior a haber ingerido priones o por predisposición hereditaria. Obviamente, los priones no son seres vivos, sino sólo cadenas de aminoácidos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-08 21:20:45 UTC</pubDate>
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