Ruan Nascimento da Silva / Maria Janeide Soares da Silva by Ruan Silva https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506 Padlet - Química Orgânica Aplicada a Farmácia en-us 2022-04-21 03:05:01 UTC 2022-04-27 19:35:17 UTC hello@padlet.com Os hidrocarbonetos são compostos químicos constituídos primariamente por átomos de hidrogênio e carbono, por meio de ligações covalentes. Podem ser saturados, como no caso dos alcanos e cicloalcanos, nos quais não se tem a presença de duplas ou triplas ligações, ou podem ser insaturados, como alcenos, alcinos, ciclenos, entre outros. ruansiilva061 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2151397732 2022-04-21 03:37:49 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2151397732 Eles tem como fórmula geral: CxHy ruansiilva061 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2151428487 2022-04-21 04:13:26 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2151428487 Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados, ou seja, são compostos formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, de cadeia aberta e com somente ligações simples entre seus carbonos. https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152310143 2022-04-21 16:13:15 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152310143 FÓRMULA GERAL https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152327637 CnH2n + 2 (em que n = qualquer número inteiro).]]> 2022-04-21 16:24:19 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152327637 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152342486 O que diferencia um hidrocarboneto do outro é o infixo, que indica o tipo de ligação. No caso dos alcanos, o infixo é “an".]]> 2022-04-21 16:34:30 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152342486 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152343387 Todo hidrocarboneto termina com o sufixo “o”. O que diferencia um hidrocarboneto do outro é o infixo, que indica o tipo de ligação.]]> 2022-04-21 16:35:04 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152343387 EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152349067 CH4: metano
H3C — CH3: etano
H3C — CH2 — CH3: propano
H3C — CH2 — CH2 — CH3: butano]]> 2022-04-21 16:38:51 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152349067 CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152364086 • São compostos praticamente apolares e suas moléculas se unem por dipolo induzido.
• São baixos em comparação aos compostos polares.
• Possuem densidade menor que a da água.
• São insolúveis em água e solúveis em substâncias apolares.]]> 2022-04-21 16:48:19 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152364086 CLASSIFICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152366029 2022-04-21 16:49:37 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152366029 - Hidrocarbonetos alifáticos https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152369612 Formados por cadeias carbônicas abertas ou acíclicas, as quais possuem carbonos terminais.

  • Alcanos
  • Alcenos
  • Alcinos
  • Alcadienos
]]> 2022-04-21 16:52:05 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152369612 EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152371075 2022-04-21 16:53:03 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152371075 - Hidrocarbonetos cíclicos https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152374760 Formados por cadeia carbônica fechada ou cíclica as quais não possuem carbonos terminais.

  • Ciclanos
  • Ciclenos
  • Ciclinos
  • Aromáticos
]]> 2022-04-21 16:55:33 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152374760 EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152381556 2022-04-21 17:00:18 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152381556 - Hidrocarbonetos saturados https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152385260 Os compostos são formados por ligações simples entre os átomos de carbono e hidrogênio.

  • Alcanos
  • Ciclanos


]]> 2022-04-21 17:03:04 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152385260 EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152387730 2022-04-21 17:04:50 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152387730 - Hidrocarbonetos insaturados https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152391601 Os compostos formados possuem ligações duplas ou triplas entre os átomos de carbono e hidrogênio.

  • Alcenos
  • Alcinos
  • Alcadienos
  • Ciclenos
  • Ciclinos
  • Aromáticos


]]> 2022-04-21 17:07:19 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152391601 EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152393344 2022-04-21 17:08:28 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152393344 CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152397694
  • Também são chamados de parafinas ou parafínicos.
  • São encontrados na natureza no gás natural e no petróleo.
  • São utilizados como combustíveis: gás de cozinha, gasolina, óleo diesel, etc.

    • ]]>     2022-04-21 17:11:21 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152397694     ruansiilva061 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152515833 Os alcenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem somente uma ligação dupla entre carbonos.]]> 2022-04-21 18:31:37 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152515833 FÓRMULA GERAL https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152526355 CnH2n]]> 2022-04-21 18:38:52 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152526355 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152531285 O infixo “en” identifica a ligação dupla dos alcenos. Ele vem após a identificação de quantos carbonos há na cadeia principal.]]> 2022-04-21 18:42:27 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152531285 EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152532280
    H2C = CH2: eteno
    H2C = CH — CH3: propeno
    H3C — CH ? CH — CH3: but-2-eno


    ]]>     2022-04-21 18:43:13 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152532280     CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152534052
  • Também são chamados de olefinas, alquenos ou hidrocarbonetos etilênicos.
  • São obtidos industrialmente a partir do craqueamento de alcanos presentes no petróleo.
  • São utilizados como matéria-prima na indústria: plásticos, corantes, explosivos, etc.

    • ]]>     2022-04-21 18:44:32 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152534052     ruansiilva061 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152549705 Os alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem tripla ligação entre os carbonos]]> 2022-04-21 18:57:09 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152549705 FÓRMULA GERAL https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152554235 CnH2n-2 (em que n = qualquer número inteiro).]]> 2022-04-21 19:01:02 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152554235 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152555854 Após a identificação do sufixo pela quantidade de carbonos na cadeia principal vem o infixo “in” que identifica a ligação tripla dos alcinos.]]> 2022-04-21 19:02:24 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152555854 EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152559332 2022-04-21 19:05:32 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152559332 CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152560306
  • São mais reativos que os alcanos e alcenos devido a ligação tripla.
  • Os alcinos com mais de 14 átomos de carbono são sólidos.
  • O alcino mais utilizado é o acetileno, comumente empregado na produção de borrachas sintéticas, fibras têxteis e plásticos.

    • ]]>     2022-04-21 19:06:20 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152560306     APLICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152562805 O alcino mais importante é o etino (acetileno), que apesar de não ser encontrado na natureza, pode ser facilmente produzido por meio de matérias-primas abundantes: carvão, calcário e água.]]> 2022-04-21 19:08:23 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152562805 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152574210 Os alcadienos são hidrocarbonetos de cadeia aberta e presença de duas ligações duplas, cuja fórmula geral é CnH2n-2]]> 2022-04-21 19:18:01 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152574210 EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152576386 H2C = HC — CH = CH2
    But-1,3-dieno
    H3C — H2C — CH = C = CH2
    Pent-1,2-dieno]]>     2022-04-21 19:19:42 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152576386     NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152577937
    O infixo “dien" identifica as duas duplas ligações dos alcadienos.

    ]]>     2022-04-21 19:20:57 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152577937     CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152578880
  • Também chamados de dienos ou diolefinas
  • Na natureza são encontrados nos terpenos, extraídos de óleos essenciais de frutas.
  • O composto mais conhecido é o isopreno, encontrado na borracha natural e óleos essenciais.

    • ]]>     2022-04-21 19:21:39 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152578880     EXEMPLO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152580190 2022-04-21 19:22:53 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152580190 APLICAÇÕES https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152583475 Os alcadienos mais importantes são os terpenos derivados do isopreno, encontrados em óleos de essências, extraídos de vegetais e frutas, com cheiro agradável. Um exemplo é o betacaroteno, responsável pela cor laranja-avermelhada da cenoura.]]> 2022-04-21 19:25:35 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152583475 Hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio. Apresentam obrigatoriamente uma estrutura básica (anel ou núcleo aromático) composta por:Cadeia fechadaSeis átomos de carbono janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152817555 Três ligações duplas (formada por uma ligação pi e uma sigma) alternadas.]]> 2022-04-22 00:15:41 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152817555 Características janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152854759 Os hidrocarbonetos aromáticos  possuem pelo menos um anel benzênico. Eles são encontrados principalmente na hulha e costumam ser tóxicos.

    O benzeno é o hidrocarboneto aromático mais simples e mais importante.

    Os hidrocarbonetos aromáticos  possuem um ou mais anéis benzênicos ou núcleos aromáticos. Um anel benzênico é formado por seis átomos de carbono ligados em uma cadeia fechada com ligações duplas e simples intercaladas. Kekulé foi o primeiro a reconhecer que todos esses compostos aromáticos antigos contém unidades de de seis carbonos e que conseguem reter essa unidade de seis carbonos ao longo da maioria das transformações e degradações químicas. ]]>     2022-04-22 00:47:57 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152854759     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152931441 Os ácidos carboxílicos, como o próprio nome indica, são compostos orgânicos que possuem o grupo carboxila (— COOH) em sua cadeia.]]> 2022-04-22 01:54:37 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152931441 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152932242 O grupo carboxila é formado pela união de um grupo carbonila ( —C = O) com um grupo hidroxila(— OH).]]> 2022-04-22 01:55:19 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152932242 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152936762
    Primeiro deve vir o prefixo, observando sempre o número de carbonos existentes na cadeia. Posteriormente, é necessário verificar quantas ligações existem na cadeia, e ao final adicionar o sufixo OICO.
    ]]>     2022-04-22 01:58:52 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152936762     EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152947283      
      O
            ||
    H — C — OH: Ácido met + an + oico
     ⬆️ ácido metanoico

                 O
                 ||
    H3C — C — OH: Ácido et + an + oico
    ⬆️ ácido etanoico


                              O
                              ||
    H3C — CH2 — C — OH: Ácido prop + an + oico 
    ⬆️ ácido propanoico


    ]]>     2022-04-22 02:08:20 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152947283     CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152957527 Os ácidos carboxílicos possuem características bem específicas. De forma geral, são solúveis em solventes orgânicos, sendo os únicos solúveis em água, aqueles que possuem até quatro átomos de carbono.
    Assim, como apresentam carboxila, são capazes de se ligar com o hidrogênio. E em geral, os ácidos carboxílicos são inodoros, com exceção dos que possuem até três carbonos, que apresentam um cheiro irritante e os de seis carbonos, conhecidos pelo cheiro insuportável e repugnante.]]>     2022-04-22 02:17:14 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152957527     São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila em carbono primário, ou seja, em qualquer ponta de cadeia. Como nos aldeídos o grupo carbonila sempre está na ponta da cadeia não é necessário fazer sua localização. janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152964410 O odor dos aldeídos que têm baixo peso molecular é irritante, porém, à medida que o número de carbonos aumenta, torna-se mais agradável. Se apresentam sob a forma gasosa, líquida ou sólida e os aldeídos de cadeias pequenas são solúveis em água devido as ligações hidrogênio que fazem, ganhando apolaridade conforme a cadeia de carbonos aumenta. Um fato interessante sobre os aldeídos é que as suas moléculas não realizam ligação hidrogênio entre si, atraindo-se por forças de dipolo permanente.]]> 2022-04-22 02:23:14 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152964410 APLICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152969069 Os ácidos carboxílicos são dotados de várias funções, sendo aplicados e usados na produção de ésteres orgânicos e na produção de sais de ácidos carboxílicos.
    Todavia, são usados para a fabricação de perfumes, de vinagres, de seda artificial e desinfetantes. Na indústria têxtil, eles são usados para o tingimento de tecidos.

    ]]>     2022-04-22 02:27:15 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2152969069     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154033296
    As cetonas são compostos orgânicos que possuem como grupo funcional característico a carbonila ligada a dois átomos de carbono:  

            O
            ll
    C — C — C


    ]]>     2022-04-22 19:11:34 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154033296     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154035476 Isso significa que apenas existem cetonas com três ou mais átomos de carbono e que a carbonila nunca virá em um carbono da extremidade da cadeia, até porque, nesse caso, seria um aldeído, e não uma cetona.]]> 2022-04-22 19:13:41 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154035476 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154036881 1* Nós temos que identificar a cadeia principal e contar quantos carbonos há nela, assim teremos o prefixo.
    2* Após essa contagem vamos observar o tipo de ligação entre os carbonos se é simples, duplas ou triplas. Assim teremos o infixo.
    3* Teremos que identificar o grupo funcional que neste caso observamos que é o cetona. Usaremos o “Ona”.]]>     2022-04-22 19:15:11 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154036881     EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154072337            O
               ||
    H3C — C — CH3→ propanona


                 O
                 ||
    H3C1 — C2 — C3H2 — C4H2 — C5H3
     pentan-2-ona

    ]]>     2022-04-22 19:48:13 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154072337     CLASSIFICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154082415 As cetonas podem ser classificadas de acordo com a quantidade de carbonilas. Se há apenas um grupo carbonila na cadeia, trata-se de uma monocetona; se há dois grupos, trata-se de uma dicetona; se são três grupos, trata-se de uma tricetona.]]> 2022-04-22 19:59:53 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154082415 PROPRIEDADES https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154083868 As cetonas de cadeias menores, com até dez átomos de carbono, apresentam-se no estado líquido e menos densas que a água em condições ambientes. As demais são sólidas.
    As cetonas líquidas são parcialmente solúveis em água, e a propanona é totalmente solúvel. Já as cetonas sólidas são insolúveis. A solubilidade das cetonas em água é maior que a dos aldeídosem razão de sua maior polaridade por causa do grupo carbonila, que estabelece ligações de hidrogênio. O grupo carbonila também torna as cetonas muito reativas.

    ]]>     2022-04-22 20:01:37 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154083868     APLICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154085050 As cetonas são muito usadas como matérias-primas na síntese de diversos produtos. São também usadas como solventes de tintas, vernizes, esmaltes, na preparação de sedas e na preparação de medicamentos.
    A cetona de maior importância comercial é a propanona, mais conhecida como acetona. Ela é bastante utilizada no dia a dia como solvente de esmaltes de unha.

    ]]>     2022-04-22 20:02:52 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154085050     Álcoois são compostos formados por hidroxilas ligadas a átomos de carbono saturados. Os principais álcoois são o etanol e o metanol. janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154222545
    Mediante a posição da hidroxila, os álcoois podem ser:

    Primários quando ligados a apenas um átomo de carbono.

    Secundários quando ligados a dois átomos de carbono.

    Terciários quando ligados a três átomos de carbono.
    Os álcoois também podem ser classificados mediante o número de hidroxilas:

    Monoálcool quando possuem apenas uma hidroxila.

    Diálcool quando possuem duas hidroxilas.

    Triálcool quando ligados a três hidroxilas.]]>     2022-04-22 23:45:15 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154222545     janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154229773 Nomenclatura - Alcoóis

    ●A nomenclatura dos alcoóis é derivada dos hidrocarbonetos correspondentes, substituindo-se a última vogal pelo sufixo ol, e o nome é precedido de um número indicativo da posição do grupo hidroxila; 
    ●A numeração da cadeia é feita de modo que a hidroxila receba a menor numeração possível; 
    ●Outra forma de identificar os alcoóis é colocar o nome álcool seguindo da identifica do grupo alquila;]]>     2022-04-23 00:00:35 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154229773     Os fenóis são compostos formados pela ligação da hidroxila a um anel benzênico diretamente. O principal deles é o hidroxibenzeno que é matéria-prima para muitos produtos. janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154264245 O hidroxibenzeno é o fenol mais importante por ser o que mais possui aplicações. Em solução, ele foi o primeiro composto comercializado como antisséptico, principalmente de hospitais e de instrumentos cirúrgicos. Mas foi substituído por ser corrosivo e tóxico.]]> 2022-04-23 01:16:50 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154264245 Nomeclatura A nomenclatura dos fenois geralmente segue a seguinte regra:localização do grupo OH + hidróxi + nome do aromático janeide789 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154289059 2022-04-23 02:07:10 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2154289059 NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155799538 2022-04-25 02:43:58 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155799538 CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155805711 - Alifático ou aromático
    - Derivado dos hidrocarbonetos
    - Estados físicos:
    • Densidade maior que a da água e tem moléculas polares.
    • É um composto com índice altíssimo de reatividade.
    • Tem uma fácil combustibilidade, ou seja, queima com muita facilidade.
    ]]>     2022-04-25 02:48:53 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155805711     EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155807223
    H    2C = O: met + an + al = Metanal

    H    3C — HC = O: et + an + al = etanal

    H    3C — CH — CH2 —HC = O: prop + an + al = propanal
    ]]>     2022-04-25 02:50:20 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155807223     PRINCIPAIS ALDEÍDOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155826243

    • Etanal (Acetaldeído)
    • Metanal (Formaldeído)
    • Propanal (Propionaldeído)
    • Butanal (Butiraldeído)
    • Pentanal (Valeraldeído)
    • Aldeído benzoico (Benzaldeído)
    • Vanilina (Aldeído fenólico)
    ]]>     2022-04-25 03:10:05 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2155826243     FÓRMULA GERAL https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159469509 hidrocarboneto aromático apresenta uma fórmula molecular igual a C6H6.]]> 2022-04-27 00:55:23 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159469509 https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159470964 Além do benzeno, existem outros importantes hidrocarbonetos aromáticos, denominados condensados (quando a estrutura aromática está ligada diretamente à outra estrutura aromática):]]> 2022-04-27 00:56:34 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159470964 NAFTALENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159472287 Hidrocarboneto aromático composto por duas estruturas aromáticas que apresentam uma ligação dupla e dois átomos de carbono em comum. Sua fórmula molecular é C10H8.]]> 2022-04-27 00:57:38 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159472287 FÓRMULAS ESTRUTURAIS DO NAFTALENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159474098 2022-04-27 00:59:08 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159474098 ANTRACENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159478574 substância formada por três estruturas aromáticas. A estrutura central apresenta uma ligação dupla e dois átomos de carbono em comum com cada uma das estruturas presentes nas extremidades. Sua fórmula molecular é C14H10.]]> 2022-04-27 01:02:36 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159478574 FÓRMULAS ESTRUTURAIS DO ANTRACENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159480172 2022-04-27 01:03:44 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159480172 FENANTRENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159482264 Substância formada por três estruturas aromáticas. A estrutura central apresenta uma ligação dupla e dois átomos de carbono em comum com cada uma das estruturas presentes nas extremidades. A diferença em relação ao antraceno é a disposição espacial de um dos anéis benzênicos. Sua fórmula molecular é C14H10.]]> 2022-04-27 01:05:23 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159482264 FÓRMULAS ESTRUTURAIS DO FENANTRENO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159483164 2022-04-27 01:06:10 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159483164 PROPRIEDADES https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159483616
  • Compostos que se apresentam geralmente no estado líquido, em temperatura ambiente

  • Apresentam característica apolar

    • Não se dissolvem na água

    • São menos densos que a água

    • Possuem pontos de ebulição mais elevados que hidrocarbonetos de cadeia normal e de menor massa molar

    • São capazes de participar de reações orgânicas de adição e substituição.


    ]]>     2022-04-27 01:06:31 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159483616     UTILIZAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159486877
  • Alguns podem ser utilizados como combustíveis de aviões

  • Solvente de compostos apolares, como esmaltes

  • Fabricação de explosivos




    • ]]>     2022-04-27 01:09:01 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159486877     NOMENCLATURA https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159519751 nomenclatura dos álcoois segue a mesma regra de nomenclatura dos alcanos, com a única diferença de que o sufixo é ol. Por exemplo, o álcool etílico possui dois átomos de carbono na cadeia (et), assim, seu nome oficial é etanol. ]]> 2022-04-27 01:32:32 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159519751 CLASSIFICAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159533394 A classificação dos álcoois mais realizada é de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada.

    • Se o carbono for primário, ou seja, se ele estiver ligado somente a mais um átomo de carbono, então o álcool será classificado como primário.

    • Se a hidroxila estiver ligada a um carbono secundário (que está ligado a dois átomos de carbono), o álcool será secundário.

    •E se a hidroxila estiver ligada a um carbono terciário (que está ligado a três átomos de carbono), o álcool será terciário.]]>     2022-04-27 01:42:59 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159533394     EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159536654 2022-04-27 01:45:42 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159536654 CARACTERÍSTICAS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159546508
  • Estado físico: em temperatura ambiente, a grande maioria dos fenóis apresenta-se no estado sólido. Os fenóis mais simples (compostos por um aromático) apresentam-se em estado líquido;

  • Ponto de fusão (passagem do sólido para líquido) e de ebulição (passagem do líquido para gás) elevados quando comparados aos dos hidrocarbonetos:

  • Densidade: são compostos mais densos que a água;


    • ]]>     2022-04-27 01:53:09 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159546508     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159547476
  • Polaridade das moléculas de fenóis: de uma forma geral, eles apresentam moléculas polares;

  • Força intermolecular: fenóis estabelecem entre si ligações de hidrogênio;

  • Solubilidade: apenas o hidroxibenzeno é solúvel em água;

  • Reatividade: são compostos que sofrem reações de oxidação;

  • Acidez: apresentam um relevante caráter ácido, muito maior que o dos álcoois. A acidez dos fenóis permite que esses compostos interajam com bases inorgânicas, formando ácidos e água.


    • ]]>     2022-04-27 01:54:01 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159547476     UTILIZAÇÃO https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159548212
  • Fabricação de desinfetantes;

  • Produção de creme para queimadura solar e para pé de atleta;

  • Princípio ativo para o tratamento de manchas na pele;

  • Produção de resinas;

  • Matéria-prima para a produção do indicador ácido-base fenolftaleína;

  • Utilizados na produção de sal orgânico e de outras substâncias orgânicas de diversos grupos funcionais.


    • ]]>     2022-04-27 01:54:46 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159548212     EXEMPLOS https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159593738 Fenol sem ramificação 

    Nesse fenol, temos a presença do grupo hidroxila ligado ao benzeno. Logo, o nome dessa estrutura é hidroxibenzeno.]]>     2022-04-27 02:32:53 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159593738     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159599237 Fenol com ramificação

    Nesse fenol, temos a presença do grupo hidroxila e de um radical etil (H3C-CH2) ligados ao benzeno. Assim, o primeiro passo para nomear esse composto é numerar os carbonos do benzeno a partir do carbono ligado ao grupo OH e prosseguir no sentido da ramificação. ]]>     2022-04-27 02:37:31 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159599237     https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159602011 Ao numerar os carbonos do composto aromático, temos o grupo hidroxila no carbono 1 e o etil no carbono 3. Logo, o nome desta estrutura é 3-etil-1-hidroxibenzeno.]]> 2022-04-27 02:40:01 UTC https://padlet.com/ruansiilva061/dft50fwqdk3hb506/wish/2159602011