Análisis:

Las principales causas de las mutaciones genéticas son:

• Errores durante la replicación del ADN: Durante la duplicación del ADN antes de la división celular, pueden producirse errores aleatorios que derivan en mutaciones. La ADN polimerasa a veces inserte una base nitrogenada incorrecta.

• Radiación: Tanto la radiación ionizante (rayos X, rayos gamma) como la radiación ultravioleta pueden causar mutaciones al dañar la estructura del ADN. Provocan roturas de cadena sencilla o doble, entrecruzamientos, etc.

• Agentes químicos mutágenos: Sustancias como algunos virus, productos químicos industriales y el humo del tabaco pueden interactuar con el ADN e inducir mutaciones.

• Métodos anticonceptivos a temprana edad: su consumo a edades muy tempranas podría interferir en procesos hormonales claves para el desarrollo, y esto a largo plazo podría facilitar la aparición de mutaciones por mecanismos indirectos.

• Consumo de alcohol o drogas: los efectos mutágenos directos sobre la molécula de ADN, la generación de radicales libres dañinos y la inhibición de la reparación del material genético contribuyen al mayor número de mutaciones asociadas al consumo de drogas y alcohol.

Análisis: Las mutaciones son cambios o alteraciones que se producen en la secuencia de ADN y que dan lugar a una variación en la información genética.

En definitiva, la gran mayoría de las veces las mutaciones tienen impactos negativos o neutrales sobre la fisiología de los organismos afectados. Pero constituyen la fuente última de variabilidad genética y, muy raramente, fenotipos adaptados al ambiente.

Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen. Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes. Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos.

Análisis:

a) Mutación génica y cromosómica:

• Génica: afecta la secuencia de nucleótidos de genes. Ej: sustitución de una base. Provoca cambios en el producto génico.

• Cromosómica: altera la estructura o número de cromosomas. Ej: deleción de un segmento. Daña múltiples genes.

b) Mutación somática y germinal:

• Somática: ocurre en células no reproductivas. No se hereda. Ej: mutación en una célula hepática.

• Germinal: aparece en células sexuales. Se transmite a la descendencia. Ej: mutación en óvulos o espermatozoides.

c) Mutación espontánea e inducida:

• Espontánea: ocurre aleatoriamente por errores de replicación del ADN. Ej: durante división celular.

• Inducida: causada por la exposición a agentes mutagénicos. Ej: radiación ultravioleta, carcinógenos químicos.

  
  

Las mutaciones génicas y cromosómicas afectan de diferente escala el material genético; las somáticas no se heredan mientras que las germinales sí; y algunas son aleatorias mientras que otras son provocadas por factores ambientales mutagénicos.