https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8 Hecho con una rápida sonrisa en-us 2020-11-28 01:03:26 UTC 2025-01-31 19:16:20 UTC hello@padlet.com a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966561506 Pequeña introducción al desarrollo tan complejo del sistema nervioso]]> 2020-11-28 01:10:47 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966561506 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966676065 Se anexa un vídeo donde se explica de forma detallada el maravilloso desarrollo de nuestro extraordinariamente sorprendente sistema nervioso]]> 2020-11-28 04:21:12 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966676065 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966676963 Son varios los factores que participarán en la formación del sistema nervioso, pero existen 2 moléculas que serán las responsables de marcar el momento en que la diferenciación del ectodermo en tejido neural, dichas moléculas son la nogina y la cordina.
Otros factores pueden ser la BMP4, SHH, etc.]]> 2020-11-28 04:23:01 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966676963 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966681149  El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas múltiples, discapacidad intelectual y problemas de comportamiento]]> 2020-11-28 04:31:09 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966681149 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966687624  El diagnóstico se basa en la detección de niveles elevados de 7DHC en plasma y tejidos. El análisis de las mutaciones confirma el diagnóstico. Los estudios de imagen (TC, IRM, ecocardiograma) se pueden realizar para detectar las malformaciones]]> 2020-11-28 04:43:20 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966687624 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966688735  El diagnóstico prenatal se puede sospechar por ecografía fetal y debe ser confirmado por análisis de muestras de líquido amniótico o de vellosidades coriónicas, medición del contenido de 7DHC y análisis de las mutaciones del DHCR7, que previamente hayan sido identificadas en la familia ]]> 2020-11-28 04:45:31 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966688735 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966690072  La enfermedad está presente desde el nacimiento, pero las formas leves pueden ser detectadas durante la infancia tardía o la edad adulta. Los pacientes presentan retraso en el crecimiento y discapacidad intelectual. Los problemas del comportamiento incluyen: rasgos autistas, hiperactividad, conductas de autolesión y alteraciones del sueño. Las anomalías estructurales del cerebro pueden incluir hipoplasia o ausencia del cuerpo calloso y holoprosencefalia ]]> 2020-11-28 04:48:07 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966690072 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966690777  El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y de las malformaciones asociadas. La enfermedad cardíaca y las malformaciones en el cerebro pueden ser letales. Algunos individuos viven hasta la edad adulta. Las personas afectadas de forma más leve pueden vivir y trabajar en centros especializados.]]> 2020-11-28 04:49:28 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966690777 a340735 https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966691813  El manejo es sintomático y la mayoría de los pacientes se tratan con suplementos de colesterol en la dieta. Los tratamientos combinados con aporte de colesterol y un inhibidor de la HMG CoA reductasa (simvastatin) están en curso de evaluación. La cirugía se recomienda en el caso de problemas secundarios debidos a las malformaciones. ]]> 2020-11-28 04:51:20 UTC https://padlet.com/a340735/dege5yakecu1hyr8/wish/966691813