II rutas metabólicas. Síntesis de fosfoacilgliceroles. by Camilo Ariza

Clasificación del tipo de proceso metabólico síntesis de fosfoacilgliceroles

shabrainy — 2024-04-27 21:30:45 UTC

Como metabolito intermediario utilizan la molécula de ácido fosfatídico al igual que los triacilgliceroles. Para la síntesis de los fosfoglicéridos se une un nucleótido activado CTP (citidina trifosfato), formando un intermediario CDP—diacilglicerol La porción fosfatidil reacciona con alcoholes de naturaleza polar, obteniéndose los fosfoglicéridos como la fosfatidilserina o el fosfatidilinositol; a partir de la fosfatidilserina se obtienen la fosfatidil etanolamina o la fosfatidilcolina.

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquimica metabolica: (3 ed.). Madrid, Spain: Editorial Tébar Flores.

Ruta metabólica de síntesis de fosfoacilgliceroles

shabrainy — 2024-04-27 21:30:56 UTC

Existen varias vías para la síntesis de fosfoglice'ridos, una de las rutas de síntesis de novo comienza con la formación de citi- dina dífosfato diacilglicerol (CDP—diacil-glicerol) a partir de fos- fotidato o ácido fosfatidico y de un nucleótido activado, citidina trifosfato (CTP). Esta reacción está favorecida por la hidrólisis del pirofosfato (PPí)4

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquimica metabolica: (3 ed.). Madrid, Spain: Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?page=120.

Cantidad de reacciones que componen la ruta

shabrainy — 2024-04-27 21:43:36 UTC

La porción fosfatídico activado reacciona con el grupo hi- droxilo de un alcohol polar, cuando el alcohol es serina se ob- tiene la fosfatidilserina Igualmente, el fosfatidil inositol se for- ma por transferencia del fragmento diacilglicerolfosfato desde el CDP—diacilglicerol al inositol.

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica: (3 ed.). Madrid, Spain: Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?page=121.

Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función

shabrainy — 2024-04-27 21:49:33 UTC

En las bacterias, a partir de la fosfatidilserina se obtienen la fosfatidil etanolamina o la fosfatidilcolina. La descarboxilación de la fosfatidilserina por una enzima que tiene como coenzima el piridoxal fosfato produce la fosfatidiletanolamina, posteriormente el grupo amino de la fosfatidil-etanolamina sufre tres metilaciones consecutivas para formar fosfatidilcolina. Siendo la S-adenosilmetionina, el dador de metilo en estas metilaciones.

Coenzimas participantes

shabrainy — 2024-04-27 21:57:29 UTC

El piridoxal fosfato (PLP) es una de las moléculas más ubicuas del organismo. Participa en muchos y diversos sistemas enzimáticos como cofactor, interviniendo en reacciones como transaminación, descarboxilación o racemización, estando así implicado en varias patologías. Algunos papeles bien estudiados del PLP son, por ejemplo, su acción como cofactor en la reacción de la GABA transaminasa o de la alanina racemasa. Otros más recientemente conocidos son el de su implicación en el metabolismo de la homocisteína y su posible relación con la aparición de carcinoma hepatocelular. Por todas estas razones, su estudio y la síntesis de inhibidores es de alto interés ya que puede suponer el tratamiento de muchas enfermedades.

Puntos de regulación de la ruta metabólica

shabrainy — 2024-04-27 22:05:46 UTC

La síntesis de estos dos últimos compuestos puede también realizarse por otra vía; la colina o la etanolamina son activadas mediante su unión a CTP, y en una reacción posterior se unen al fosfatidato para formar los dos fosfoglicéridos. En los mamíferos, la fosfatidilcolina se sintetiza a partir de la colina, la colina es fosforilada por el ATP hasta fosforilcolina, que reacciona con el CTP para formar CDP—colina. La fosforil- colina de la CDP—colina se transfiere de un diacilglicerol.

Igualmente, la fosfatidiletanolamina, puede obtenerse a par- tir de etanolamina, que origina un intermediario CDP—etanolamina, por una serie de reacciones similares (Fig. 9.3). Algunos fosfolípidos tiene en el C1 un radical éter en lugar de un radical acilo, se denominan gliceril éter fosfolípidos, su síntesis comienza con la hidroxicetona fosfato que es acilada

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabolica: (3 ed.). Madrid, Spain: Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?page=122.