Congreso: Monitoreo y ética en investigación clínica: hacia un futuro responsable. by IECS | Unidad Educación https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4 Cada participante debe publicar su poster junto a una breve justificación de la elección del tema en la sección asignada en-us 2024-11-06 19:17:05 UTC 2024-11-24 21:28:21 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1381228867/65b8b80b65a799055ab7541cb7268ebf/LOGO_EDUCACION_1.jpg https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3219499751 Decidi abordar el tópico "rol de monitoreo", haciendo incapie en el monitoreo basado en riesgos, ya que me resultó un instrumento fundamental tanto para la protección de datos como de los participantes con el acento en la minimización de riesgos durante el proceso.

]]> 2024-11-15 20:30:36 UTC https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3219499751 “Sentir Juntos “: El Consentimiento Informado como garantía de la ética y calidad en la investigación en salud " https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3220805488 Mi elección del tema es “Ética en el Consentimiento Informado “. El trabajo lleva como Título: “Sentir Juntos: el Consentimiento Informado como garantía de la ética y calidad en la investigación en salud “, el objetivo es reconocer  el consentimiento  no como un formato pre-establecido: leer y firmar un papel por parte del participante  y por parte del investigador replicarlo mecánicamente en cada estudio ; sino , la finalidad al repasar los documentos y pautas éticas, es revisar el origen de cómo surge el Consentimiento Informado, el concepto  del mismo,  y enfocarlo  como un proceso de diálogo entre investigador y participante, el  que debe transcurrir en todo el desarrollo del estudio y las condiciones para esto. Así también,  enfatizar que en  esta comunicación está implicada la responsabilidad y el compromiso del investigador de garantizar la autonomía y el respeto de los participantes, la protección ante cualquier daño, así como de fomentar la transparencia y la confianza en la relación ;  y, de esta manera mejorar la validez y la integridad de la investigación.

]]> 2024-11-17 18:59:54 UTC https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3220805488 https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3220945226 Considerando que el consentimiento informado es el primer procedimiento de cualquier estudio de investigación, vale la pena analizar la valoración que nuestros pacientes entregan al consentimiento electrónico y al convencional en papel, para así tomar decisiones basadas en la evidencia respecto a su uso.

Adrián Goecke, Hospital de Quilpué, Chile.

]]> 2024-11-17 23:30:03 UTC https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3220945226 https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3231874975 Atenta a las observaciones realizadas, decidí utilizar un trabajo específico y desarrollarlo continuando en la línea del rol del monitor.

]]> 2024-11-24 21:28:20 UTC https://padlet.com/IECS/dbwvqnil4z8n8ey4/wish/3231874975