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      <title>Antivíricos by Katherine Reyes</title>
      <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5</link>
      <description>Grupo N°2 TF-521 Sección 0800</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-11-20 00:38:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
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         <description><![CDATA[<div>Universidad Nacional Autónoma de Honduras</div><div>Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia<br>Departamento de Tecnología Farmacéutica<br>Farmacología III<br>TF-521<br><br>Catedrática: Dra. Berny Tovar<br><br>Grupo#2<br>Integrantes:&nbsp;</div><ul><li><strong>Wendy Soledad Leiva&nbsp;</strong></li></ul><div><strong>20132000446</strong></div><ul><li><strong>Allán josue Rivas Luna&nbsp;</strong></li></ul><div><strong>20181006013</strong></div><ul><li><strong>Katherine Michelle Reyes&nbsp;</strong></li></ul><div><strong>20181005348</strong></div><ul><li><strong>Rocío Yasmín Garay&nbsp;</strong></li></ul><div><strong>20151001942</strong></div><ul><li><strong>Keyla Edith Alvarado&nbsp;</strong></li></ul><div><strong>20181030597</strong></div><ul><li><strong>Erick Adonis&nbsp; Mejía Mejía</strong></li></ul><div><strong>20141031255</strong></div><div><br><br></div><div>Sección 0900</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:30:59 UTC</pubDate>
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         <title>1) FÁRMACOS ANTIVÍRICOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391195448</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Mecanismo de Acción</em></strong><br>La mayoría son análogos de los nucleósidos, todos ellos son fosforilados por enzimas de la célula huésped para formar el derivado 5’-trifosfato.&nbsp; En la replicación retrovírica esta porción de la molécula compite con los sustratos trifosfato equivalentes de la célula huésped por la transcriptasa inversa vírica implicada en la síntesis de ADN provírico. Al final, la incorporación del derivado 5’-trifosfato a la cadena de ADN vírico en crecimiento supone la interrupción de la cadena.<sup><br></sup><strong><mark>Aplicaciones Clínicas</mark></strong><br>Infección por VIH</div><div>&nbsp;Hepatitis B.<br><strong><mark>Fármacos</mark></strong></div><ul><li>&nbsp;Zidovudina</li><li>&nbsp;Avacabir</li><li>Adefovir dipivoxil</li><li>Didanosina</li><li>&nbsp;Emtricitabina</li><li>&nbsp;Entecavir</li><li>Lamivudina</li><li>&nbsp;Estavudina</li><li>&nbsp;Telvibudina</li><li>&nbsp;Tenofovir</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:41:29 UTC</pubDate>
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         <title>2) INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEÓSIDOS</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391197160</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Mecanismo de acción</em></strong><strong><br></strong>Se unen a la transcriptasa inversa cerca del sitio catalítico y la inactivan. </div><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas</mark></strong></div><div>Prevenir la infección por VIH madre a hijo.<br><strong><mark>Nombre del fármaco</mark></strong></div><ul><li>Efavirenz</li><li>&nbsp;Nevirapina</li><li>&nbsp;Etravirina</li><li>&nbsp;Rilpivirina</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:48:07 UTC</pubDate>
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         <title>3) INHIBIDORES DE LA PROTEASA</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391197985</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Mecanismo de acción</em></strong></div><div><sup>&nbsp;</sup>En el VIH el ARNm que se transcribe desde el provirus se traduce en dos poliproteínas bioquímicamente inertes. Posteriormente, una proteasa específica del virus convierte las poliproteínas en varias proteínas estructurales y funcionales por escisión en las posiciones adecuadas. Los inhibidores de la proteasa específica del VIH se unen al sitio en que se realiza la escisión, y por lo tanto inhiben la conversión a proteínas funcionales.</div><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas<br></mark></strong>Infecciones por VIH<br>Hepatitis C</div><div><strong><mark>Nombre del fármaco</mark></strong></div><ul><li>Ropinavir</li><li>Litonavir</li><li>Atazanavir</li><li>Telaprevir</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:50:55 UTC</pubDate>
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         <title>4) INHIBIDORES DE LA ADN POLIMERASA</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391199052</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Mecanismo de Acción&nbsp;</em></strong></div><div>El Aciclovir es un derivado de la guanosina que es transformado en monofosfato por la timidina cinasa vírica, que lleva a cabo esta fosforilación con una eficacia muy superior a la de la enzima de la célula huésped; por ello, solo se activa en las células infectadas. Las cinasas de la célula huésped convierten posteriormente el monofosfato en trifosfato, la forma activa que inhibe la ADN polimerasa vírica, finalizando así la cadena de nucleótidos.&nbsp;</div><div><strong><mark>Fármacos</mark></strong></div><ul><li>Aciclovir</li><li>Famciclovir</li><li>Valaciclovir</li></ul><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas de los fármacos para el tratamiento de las infecciones por los virus del herpes <br></mark></strong>Tratamiento de las infecciones por varicela-zóster</div><div>Aplicación profiláctica</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:54:45 UTC</pubDate>
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         <title>5) INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA E INHIBIDORES DEL DESMANTELAMIENTO DE LA CUBIERTA VÍRICA</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391199909</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Mecanismo de A</strong><strong><em>cción</em></strong><br>Bloquean a la enzima neuraminidasa viral que promueve la liberación de viriones de las células infectadas; inhibiendo así la reproducción del virus.&nbsp; También bloquean de forma eficaz los canales iónicos M2 víricos, por lo que inhiben el desmantelamiento.</div><div><strong>Fármacos</strong></div><ul><li>Zanamivir&nbsp;</li><li>Oseltamivir&nbsp;</li><li>Amantadina&nbsp;</li></ul><div><strong>Aplicaciones clínicas<br></strong>Virus de la gripe, previsión de epidemias de gripe, infecciones ocasionadas por el virus de la gripe A.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:58:00 UTC</pubDate>
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         <title>6) FÁRMACOS QUE ACTÚAN A TRAVÉS DE OTROS MECANISMOS</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391200151</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div><strong><sup>&nbsp;</sup></strong><strong>Enfuvirtida:</strong> Inhibe la fusión del VIH con las células huésped.</div><div><strong>Raltegravir</strong>: Inhibe la ADN integrasa del VIH, la enzima que empalma el ADN vírico en el genoma.&nbsp;</div><div><strong>Maraviroc:</strong> Antagoniza los receptores de quimiocina asociado a los antirretrovíricos más convencionales. &nbsp;</div><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas</mark></strong></div><div>Tratamiento del VIH.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:59:01 UTC</pubDate>
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         <title>7) BIOFÁRMACOS ANTIVÍRICOS</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391200407</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Inmunoglobulinas</strong><br><strong>Palivizumab</strong> <br><strong>Interferones</strong><br><strong><mark>Aplicaciones clínicas<br></mark></strong>Sarampión, la hepatitis infecciosa, la rubeola, la rabia o la poliomielitis, hepatitis B, varicela zóster, rabia, virus sincitial respirato, sarcoma de Kaposi relacionado con el sida, hepatitis C, reactivación de herpes simple y diseminación de herpes zóster en pacientes con cáncer. <br><strong><mark>OTROS FÁRMACOS</mark></strong><br>Inosina pranovex<br>Ribavirina (tribavirina)</div><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas<br></mark></strong>Infecciones hepáticas, mucosa, piel, vías respiratorias bajas, infección por el virus sincitial respiratorio, hepatitis C, fiebre de Lassa.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 02:59:54 UTC</pubDate>
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         <title>8) TRATAMIENTO COMBINADO DEL VIH (TARGA)</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391201483</link>
         <description><![CDATA[<div><br>&nbsp;Inhibidores de la transcriptasa inversa&nbsp;<br>&nbsp;Inhibidores de las proteasas&nbsp;</div><div><strong><em>Mecanismo de acción</em></strong></div><div>Permite inhibir la replicación del VIH y reducir la presencia en el plasma de ARN del VIH a concentraciones indetectables, prolongando la supervivencia de los enfermos.&nbsp;</div><div><strong><mark>Aplicaciones clínicas<br></mark></strong>Infección por VIH</div><div><strong><mark>Fármacos</mark></strong></div><ul><li>Zidovudina y Avacabir</li><li>Neviparina</li><li>Saquinavir</li><li>Enfuvirtida, Maraviroc, Raltegravir</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 03:04:05 UTC</pubDate>
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         <title>Antivíricos</title>
         <author>katherinerfonseca2000</author>
         <link>https://padlet.com/katherinerfonseca2000/dbgek4bb75rndjd5/wish/2391202544</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-20 03:08:26 UTC</pubDate>
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