Sindromes by zaira valentina marin palma https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02 CRONOSOMAS en-us 2022-02-16 03:33:25 UTC 2025-10-06 07:36:08 UTC hello@padlet.com Síndrome de Turner zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050039113
Es una alteración que se presenta en mujeres en las que en lugar de encontrar dos cromosomas X, encontramos uno solo, razón por la que también se conoce como 45, X0

-solo afecta a las mujeres

-causa distintos problemas de salud como: baja estatura, falta de desarrollo ovárico, hasta problemas cardíacos, riesgo de presión arterial alta y disección aórtica

-Este síndrome no acorta la esperanza de vida, aunque sí puede reducir la fertilidad de las mujeres, que en su mayoría solo consiguen un embarazo mediante técnicas de fecundación in vitro.



]]> 2022-02-16 03:45:49 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050039113 zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050045612 2022-02-16 03:51:51 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050045612 zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050049148 2022-02-16 03:55:17 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050049148 Síndrome de Cri-du Chat(maullido de gato) zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050054913
causado por la deleción completa o parcial del brazo corto del cromosoma 5.
 Tiene este curioso nombre porque el llanto del bebé recuerda al maullido de un gato.
 Entre los síntomas más comunes que provoca el síndrome Cri-du Chat se encuentran las anomalías cardíacas, el retraso psicomotor o las malformaciones, que en función de su gravedad pueden afectar a la esperanza de vida de las personas que presentan este síndrome. 

]]> 2022-02-16 04:00:04 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050054913 zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050056524 2022-02-16 04:01:24 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050056524 Síndrome de Edwards zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050068068 QUE ES: trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.

CARACTERISTICAS :peso al nacer y ser muy frágiles. Además, tienen problemas para desarrollarse y alimentarse. Físicamente tienen rasgos característicos, como por ejemplo microcefalia, posición anómala de cabeza y boca y mandíbula más pequeña de lo habitual

 El 90% de los bebés afectados tienen cardiopatías congénitas, además de poder presentar otras anomalías urogenitales y del tracto gastrointestinal.


]]> 2022-02-16 04:11:58 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050068068 zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050069340 2022-02-16 04:13:08 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050069340 Síndrome de Patau zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050084923 La causa de este síndrome es la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo. Precisamente por esto, esta anomalía genética también se conoce como trisomía del par 13.

CARACTERISTICAS:

  •  Labio leporino
  • Malformaciones craneales
  • Malformaciones cardiacas y renales
  • Retraso en el crecimiento
  • Profundo retraso mental.
]]> 2022-02-16 04:26:27 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050084923 El síndrome de Patau es un síndrome congénito polimalformativo grave que afecta aproximadamente a uno de cada 12.000 bebés nacidos vivos. Se trata de una variación genética muy grave: los afectados raramente superan el año de vida. zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050085271 2022-02-16 04:26:41 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050085271 Síndrome de Angelman zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050091939 *suelen sonreír y reír frecuentemente, y tienen personalidades felices y excitables]]> 2022-02-16 04:33:22 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050091939 Sindrome de Prader-Willi zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050095450 2022-02-16 04:37:01 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050095450 El sindrome de Prader- Willi se presenta cuando no se tiene una copia de los genes 25 al 27 en el cromosoma número 7. Es un trastorno genético poco frecuente que provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales. Una característica importante del síndrome de Prader-Willi es una sensación constante de hambre que suele comenzar a los 2 años de edad zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050098739 2022-02-16 04:40:06 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050098739 Síndrome de Down zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050106286 2022-02-16 04:45:29 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050106286 Síndrome de Marfan zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050111080 Que es: es un trastorno que afecta el tejido conectivo.
Causas: es el resultado de una alteración de la síntesis de fibrilina-1.
Características: Una contextura alta y delgada. Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos. Esternón que sobresale o se hunde.]]> 2022-02-16 04:50:14 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050111080 Síndrome del Hombre Lobo zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050116305 se transmite de forma dominante, ligada al cromosoma X. Se trata de un atavismo, una mutación genética que produce la reaparición en los humanos de características de las primeras etapas de su evolución
-es destacada por la existencia de un exceso de vello.]]> 2022-02-16 04:54:23 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050116305 Síndrome de Proteus zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050121464 El síndrome de Proteus es causado por una mutación en el gen AKT1. No se hereda, sino que ocurre como una mutación aleatoria en una célula del cuerpo de un bebé que se está desarrollando durante el embarazo.]]> 2022-02-16 04:58:54 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050121464 Zaira Marin FISIOTERAPIA 3ER AÑO zairamarin9 https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050122382 2022-02-16 04:59:43 UTC https://padlet.com/zairamarin9/d6zu380dj4rvsp02/wish/2050122382