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      <title>POSTOPERATORIO by Cecilia Pérez Gronrós</title>
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      <description>Pregunta 1, 2 y 3</description>
      <language>en-us</language>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>MOLESTIAS QUIRÚRGICAS</em></strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-16 01:43:55 UTC</pubDate>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div>La cantidad de molestias después de una operación depende del tipo de cirugía realizada. Algunas molestias típicas incluyen las siguientes:<br><br><br><br>•	Náusea y vómito por la anestesia general.<br><br>•	Dolor de garganta si el paciente necesita ventilación artificial (el dolor es causado por el tubo colocado en la tráquea para respirar durante la cirugía).<br><br>•	Dolor e hinchazón alrededor del sitio de la incisión.<br><br>•	Intranquilidad, ansiedad  y somnolencia<br><br>•	Sed.<br><br>•	Estreñimiento y flatulencia.</div>]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Drogas anestésicas y preanestésicas, cuales son los tipos más usados, efectos secundarios y secuelas.</em></strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-16 03:19:26 UTC</pubDate>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Drogas anestésicas</em></strong>&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Propofol: </em></strong><br><br>Hipnótico de rápido inicio y corta duración de acción.<br><br><br><em>-</em><strong><em>Efectos secundarios y secuelas:</em></strong><strong><br></strong><br><br>Cefalea durante la fase de recuperación, bradicardia, hipotensión, apnea transitoria durante la inducción, nauseas y vómitos durante la fase de recuperación, dolor local durante la fase de inducción.&nbsp; &nbsp; <br><br><em>-</em><strong><em>Vías de absorción: </em></strong>Tiene un aclaramiento metabólico muy elevado(25 - 35 ml/kg/min) que es mayor que el débito sanguíneo hepático, por lo que no existen otros lugares de iotransformación.<strong><em><br><br><br>-Vías de eliminación: &nbsp;</em></strong>eliminandose los productos de degradación en un 88 % por el riñón.&nbsp;</div>]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Fentanilo:</em></strong> <br><br>Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC.<br><br><br><em>-</em><strong><em>Efectos secundarios y secuelas:</em></strong><strong><br></strong><br><br>Somnolencia, cefalea, mareo, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, xerostomía, dispepsia, incremento de la sudoración, escalofríos, prurito, sedación, confusión, depresión, ansiedad, insomnio, nerviosismo, alucinaciones, disminución del apetito, mioclono, vasodilatación, hipo e hipertensión, retención urinaria, fiebre, astenia, úlceras bucales/estomatitis, afecciones de la lengua, candidiasis oral, reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado, dolor, úlcera, irritación, parestesia, eritema, picores, hinchazón, vesículas), palpitaciones, vértigo, hipoestesia, conjuntivitis, visión borrosa, diplopía, bostezos, rinitis, dolor abdominal, infección urinaria, trastornos de la piel, rash, edema periférico, fatiga, síndrome de abstinencia, reacción vasovagal, hiperacusia, depresión respiratoria, faringitis, rubor, sofocos, anorexia, dificultad de concentración, disgeusia, euforia, disminución de peso, taquicardia, anemia, neutropenia, migraña, disnea, enf. Por reflujo gastro-esofágico, molestias de estómago, dolor dental, mialgia, dolor de espalda, caídas. Vía nasal, epistaxis, rinorrea, molestias nasales.<br><br>-<strong><em>Vías de absorción: </em></strong>&nbsp;Hepático, citocromo P-450 <strong><em><br><br><br>-Vías de eliminación: </em></strong><em>urinaria</em></div>]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Atracurio:</em></strong> <br><br>Bloqueante neuromuscular no despolarizante de duración intermedia, que se utiliza conjuntamente con la anestesia general para facilitar la relajación de la musculatura esquelética durante la cirugía. <br><br>-<strong><em>Efectos secundarios y secuelas: </em></strong><em><br></em><br>Algunos de los efectos adversos asociados a la administración de bloqueantes neuromusculares están asociados a la liberación de histamina. Aunque el atracurio produce una menor liberación de histamina que la tubocurarina, puede ocasioar sofocos, edema, urticaria y jadeos. También puede producirse una reacción en el sitio de la inyección. <br>&nbsp;<br>-<strong><em>Vías de absorción: </em></strong>Estos valores no cambian en enfermos con disfunción hepática o renal. <strong><em><br><br><br>-Vías de eliminación: </em></strong>La eliminación del fármaco y de sus metabolitos es esencialmente urinaria. Aproximadamente el 70% de una dosis es eliminada en unas 7 horas.<strong><em><br></em></strong><br></div>]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Drogas preanestésicas</em></strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-16 03:36:44 UTC</pubDate>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Prometazina: </em></strong><br><br>Es una antihistamina H1 con efecto anticolinérgicos, sedantes y antiméticos, con una débil actividad como anestésico local. Se utiliza sobre todo para prevenir los mareos asociados a los viajes. <br><br><em>-</em><strong><em>Efectos secundarios y secuelas: </em></strong><em><br></em><br>Los antagonistas H1 causan a veces una estimulación paradójica del SNC. Esta reacción es mas probable que ocurra en los niños, en particular con una denotiazina. Los síntomas incluyen agitación, insomnio, palpitaciones, o convulsiones. <br><br><em>-</em><strong><em>Vías de absorción: </em></strong>El metabolismo tiene lugar en el hígado, con producción de metabolitos inactivos tales como sulfóxido de prometazina y otros glucurónidos. <strong><em><br><br>-Vías de eliminación: </em></strong>La vida media de eliminación es de 10-14 horas, con excreción de los metabolitos en la orina y las heces.<strong><em><br></em></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-19 18:47:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
         <link>https://padlet.com/ceci_p_15/d3qc259xwl1w/wish/138891881</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Diazepam: <br></em></strong><br>El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina, con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes <br>El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y está considerada como la benzodiazepina más efectiva para el tratamiento de espasmos musculares. Es una de las benzodiazepinas más frecuentemente administradas tanto a pacientes ambulatorios como ingresados. <br>&nbsp;<br><strong><em>-Efectos secundarios y secuelas: <br></em></strong><br>Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria. <br><br>-<strong><em>Vías de absorción: </em></strong>Se absorbe rápidamente vía oral, tiene una vida media de 20-70 horas- Es metabolizado en el hígado a desmetildiazepán, un metabolito mayor activo con una vida media de 50- 100 horas. La vida media del diazepam y sus metabolitos se incrementa en el anciano, neonatos y pacientes con desórdenes hepáticos.<strong><em><br><br>-Vías de eliminación: </em></strong>vía renal urinaria<strong><em><br></em></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-19 18:52:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;<strong><em>Midazolam:<br></em></strong><br><br>El midazolam es una benzodiazepina que se utiliza normalmente por vía intravenosa para la sedación.<br><br><strong><em><br><br>-Efectos secundarios y secuelas:<br><br></em></strong><br>Sedación, somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión respiratoria; náuseas y vómitos.<br><br><strong><em><br>-Vías de absorción: </em></strong>El midazolam es rápidamente metabolizado en el hígado a 1-hidroxiacetil midazolam<br><br></div><div><br><strong><em>-Vías de eliminación: </em></strong>La vida media de eliminación es de 1-12 horas,  excretado por la orina.<br><br></div>]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <author>ceci_p_15</author>
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         <pubDate>2016-11-19 19:03:06 UTC</pubDate>
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         <title>POST OPERATORIO</title>
         <author>marianagf84</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es el periodo que transcurre desde que termina la cirugía, etapa de síntesis, hasta que se reanudan espontáneamente las funciones fisiológicas normales: alimentación, ruidos intestinales, micción, defecación, deambulacion, todo ello acompañado de sensación de bienestar.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 12:27:04 UTC</pubDate>
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