https://www.doctoralia.com.br/perguntas-respostas/o-que-e-exatamente-a-osteocondromatose-e-quais-os-sintomas#:~:text=Dor%2C%20incha%C3%A7o%20e%20diminui%C3%A7%C3%A3o%20da,levam%20a%20consultar%20um%20especialista.
https://www.nucleodoconhecimento.com.br/saude/osteocondromatose-multipla#:~:text=A%20Osteocondromatose%20M%C3%BAltipla%20Heredit%C3%A1ria%20(OMH)%20ou%20Exostose%20Multipla%20%C3%A9%20uma,EXT2%20(HECHT%2C%201995).
https://somostodosgigantes.com.br/ou-osteocondromatose-hereditaria-multipla/#:~:text=Exostose%20M%C3%BAltipla%20(EM)%20tamb%C3%A9m%20chamada,tumores%20%C3%B3sseos%20benignos%20e%20anormais.
https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042005000100007#:~:text=%C3%89%20uma%20desordem%20familiar%20rara,e%20quinta%20d%C3%A9cadas%20de%20vida.

https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/sindrome-de-sjogren/

Hipodermite
 
A pele é o maior órgão do corpo humano. É o órgão que envolve o corpo determinando seu limite com o meio externo. Corresponde a 16% do peso corporal e exerce diversas funções, como: regulação térmica, defesa orgânica, controle do fluxo sangüíneo, proteção contra diversos agentes do meio ambiente e funções sensoriais (calor, frio, pressão, dor e tato). A pele é um órgão vital e, sem ela, a sobrevivência seria impossível. É formada por três camadas: epiderme, derme e hipoderme, da mais externa para a mais profunda, respectivamente. A hipoderme, também chamada de tecido celular subcutâneo, a porção mais profunda da pele é composta por feixes de tecido conjuntivo que envolvem células gordurosas (adipócitos) e formam lobos de gordura. Sua estrutura fornece proteção contra traumas físicos, além de ser um depósito de calorias. A hipodermite é a inflamação do tecido gorduroso ou subcutâneo. "Existem vários tipos de hipodermite, assim como, é grande a gama de causas que podem provocar a doença. É conhecida no meio médico como paniculite (Ite=inflamação / panículo=tecido gorduroso)", explica a dermatologista Ana Cristina Guimarães especialista pela Sociedade Brasileira de Dermatologia. "É uma doença rara. Não é o dia-a-dia, em um ano temos em média dois casos de hipodermite no consultório", diz a doutora.

 

O quadro inicia-se com febre, dores articulares e nas panturrilhas, e aparecimento de placas eritematosas e nodulares nas faces anteriores das pernas. A cor é vermelha brilhante e os nódulos são duros e dolorosos. No eritema nodoso podemos ter também quadros sintomáticos como febre, mal-estar.

 

 

O tratamento geralmente é prolongado, chegando a durar vários meses. Existem certos exames que se pode fazer para afastar doenças que provocam a hipodermite, como tuberculose, hanseníase, mas fora isto não existe nenhuma outra forma de diagnóstico para descobrir sua origem. Algumas doenças auto-imunes, ou seja, que o próprio organismo produz, onde as células de defesa (linfócitos) criam anticorpos contra o próprio organismo, também podem ser vistas como causa para hipodermite. São elas: Lúpus, artrite reumatóide, esclerodermia, etc. Para Cleide Paniago, é primordial conversar com o paciente para buscar identificar o que provocou a inflamação. "Saber quais os remédios que a pessoa tomou nos últimos tempos, se houve algum quadro sintomático ou enfermidade recente são dados valiosos.

Eritema nodoso não é o único tipo de hipodermite que existe, há outros, mas eles são extremamente raros. A nodular migratória, por exemplo, acontece preferencialmente em mulheres e se caracteriza pelo aparecimento de dois a três nódulos assimétricos em apenas uma perna. Nesse caso, o tratamento mais indicado é o iodeto de potássio. Outra variação um pouco mais grave é conhecida como doença de Weber-Christian, que apresenta nódulos como o eritema nodoso, mas deixa cicatrizes permanentes na pele. Os sintomas que ela apresenta também são bem mais intensos, podendo causar dores de barriga, surtos febris, perda de peso e até mesmo a morte, uma vez que a doença de Weber-Christian atinge também outros órgãos além do tecido adiposo.

Diferentes origens para a hipodermite, além das já citadas, apesar de menos comuns, também existem. Ela pode ser causada por: uma disfunção no pâncreas; agentes físicos, como frio intenso; vasculite nodular, que é quando a veia inflama e leva tal inflamação ao tecido adiposo; e até mesmo por características próprias dos recém-nascidos, como a necrose subcutânea.

 
https://www.boasaude.com.br/artigos-de-saude/3878/-1/hipodermite-doenca-de-pele-rara-que-atinge-o-tecido-gorduroso.html

            O tecido sanguíneo e um tecido mais importante do nosso corpo, nos aquecendo e fornecendo oxigênio para o corpo humano, e como esse tecido e de extrema importância para nós, doenças que afeta esse tecido são extremamente perigosas, por exemplo:

            

            Doença de Von Willebrand

CID 10: D-68.0

Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o sub-tipo da doença de von Willebrand, apresentando sangramento com intensidade menor que nas hemofilias.

1.    Gengivorragia, epistaxe, hematúria.

2.    Nas mulheres: menorragia, metrorragia.

3.    Sangramento de mucosas.

4.    Hemorragias após procedimentos cirúrgicos.

No tratamento deve ser considerado o sub-tipo da doença. Na grande maioria dos casos utiliza-se o DDAVP (desmopressina). A reposição com o fator de von Willebrand plasmático deve ser considerado naqueles casos mais graves e que não respondem com o DDAVP, uso de medicamentos adjuvantes (antifibrinolíticos).

1.    Estar cadastrado e em acompanhamento em um centro especializado no tratamento de coagulopatias hereditárias (hemocentro).

2.    Ter acompanhamento com atenção integral.

3.    Seguir as orientações do Manual de Diagnóstico e Tratamento da Doença de von Willebrand do Ministério da Saúde – 2008.

4.    Protocolos de Tratamento de Atendimento Odontológico a Pacientes com Coagulopatias Hereditárias – do Ministério da Saúde – 2005.

O diagnóstico baseia na história clínica e nos exames laboratoriais em que vários ensaios (cofator da ristocetina, antígeno do fvW, agregação plaquetária induzida pela ristocetina, etc) são necessários para confirmação e classificação do diagnóstico de von Willebrand.

·  Manter a avaliação anual com a equipe multiprofissional no hemocentro em que realiza o tratamento.

·  Participar dos programas de tratamento recomendados pela equipe do hemocentro.

·  Manter avaliação de rotina na unidade básica de saúde de referência para que outros aspectos da saúde sejam acompanhados (por exemplo: vacinação, hipertensão arterial, diabetes, programa de saúde da criança e do homem, nutrição, etc.).

·  A prática de esporte deve ser realizada somente após orientação da equipe multiprofissional.

            A participação da família é muito importante para dar apoio e encorajar o paciente a seguir uma vida normal, uma vez que essa deficiência não acarreta alteração no desenvolvimento físico ou intelectual.