Gen: Es una unidad de información hereditaria. Cada gen contiene instrucciones para fabricar proteínas que determinan las características del organismo, como el color de ojos, tipo de sangre o algunas enfermedades.

ADN (ácido desoxirribonucleico): Es la molécula que contiene toda la información genética de un ser vivo. Está formada por dos cadenas en forma de doble hélice.

Cromosomas: Son estructuras que contienen el ADN. Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares) en cada célula.

Alelo: Son diferentes versiones de un mismo gen. Por ejemplo, un alelo puede codificar ojos marrones y otro, ojos azules.

Genotipo: Es el conjunto de genes que tiene un individuo.

Fenotipo: Es la manifestación física o visible del genotipo, influenciado también por el ambiente. Por ejemplo: altura, color de piel, etc.

Herencia dominante y recesiva:

• Un gen dominante se expresa aunque solo haya un alelo presente (por ejemplo, A).

• Un gen recesivo solo se expresa si están presentes los dos alelos iguales (por ejemplo, aa).

Genética clásica o mendeliana:

1. Se basa en los trabajos de Gregor Mendel, quien descubrió cómo se heredan los rasgos usando plantas de guisante.

2. Aquí se estudian conceptos como dominante, recesivo, homocigoto (AA o aa) y heterocigoto (Aa).

Genética molecular:

1. Estudia el ADN, los genes y cómo se copian o mutan.

2. Permite descubrir enfermedades genéticas y desarrollar tratamientos como la terapia génica.

Genética humana:

1. Se enfoca en los genes del ser humano.

2. Ayuda a identificar trastornos hereditarios y a hacer diagnósticos antes del nacimiento (pruebas prenatales).

Genómica:

1. Analiza todos los genes juntos (el genoma).

2. Ejemplo: el Proyecto Genoma Humano, que logró descifrar todo el ADN humano.

Epigenética:

1. Estudia cómo el ambiente puede cambiar la forma en que los genes se expresan, sin cambiar el ADN.

2. Por ejemplo, la alimentación, el estrés o el ejercicio pueden activar o desactivar genes.