Leva oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões. Transporta nutrientes (glicose, aminoácidos, lipídios) do trato gastrointestinal para as células, e hormônios das glândulas endócrinas para os órgãos-alvo. Também remove resíduos metabólicos (ureia, ácido úrico) para os órgãos de excreção (rins, fígado).

Ajuda a manter a homeostase, regulando o pH corporal (através de sistemas-tampão), a temperatura corporal (distribuindo calor) e o equilíbrio hídrico e iônico.

Contém células de defesa (leucócitos) que combatem infecções e substâncias estranhas. Possui fatores de coagulação que previnem a perda excessiva de sangue em caso de lesões.

O sangue é composto por uma porção líquida, o plasma, e por elementos figurados (células e fragmentos celulares) que estão suspensos no plasma.

Elementos figurados: Correspondem a aproximadamente 45% do volume total do sangue e incluem as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas (trombócitos).

Composição química: O plasma é composto por aproximadamente 92% de água. O restante (8%) consiste em solutos,

Eletrólitos: Íons como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+), cloreto (Cl−), bicarbonato (HCO3−​), essenciais para o equilíbrio osmótico e a função celular.

Nutrientes: Glicose, aminoácidos, ácidos graxos, vitaminas.

Gases dissolvidos: Oxigênio (O2​), dióxido de carbono (CO2​), nitrogênio (N2​).

Hormônios: Mensageiros químicos.

Resíduos metabólicos: Ureia, ácido úrico, creatinina.

Globulinas: Constituem cerca de 36% das proteínas plasmáticas. Podem ser classificadas em alfa (α), beta (β) e gama (γ)-globulinas.

Alfa e Beta-globulinas: Produzidas no fígado, atuam no transporte de lipídios (lipoproteínas), vitaminas lipossolúveis e alguns íons.

Fibrinogênio: Cerca de 4% das proteínas plasmáticas. Produzido no fígado, é fundamental para a coagulação sanguínea. Em caso de lesão, o fibrinogênio é convertido em fibrina, que forma uma rede para prender as células sanguíneas e formar o coágulo.

Outras proteínas: Incluem enzimas, proteínas do sistema complemento (imunidade), e outras proteínas reguladoras.

Morfologia: São células pequenas, anucleadas e apresentam um formato peculiar de disco bicôncavo. Essa forma aumenta a área de superfície para a troca de gases e confere flexibilidade, O citoplasma é rico em hemoglobina, uma proteína que contém ferro e é responsável por sua cor.

Funções: A principal função das hemácias é o transporte de gases. A hemoglobina se liga ao oxigênio nos pulmões e o libera nos tecidos do corpo. Ela também transporta uma pequena quantidade de dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões para ser exalado.

Tempo de Vida: A vida útil de uma hemácia na circulação é de aproximadamente 120 dias. Após esse período, elas são removidas do sangue, principalmente no baço e no fígado, onde seus componentes são reciclados.

Neutrófilos:

Morfologia: São os leucócitos mais numerosos. Possuem um núcleo característico, multi-lobulado (com 2 a 5 lóbulos conectados por finas pontes). O citoplasma contém grânulos muito finos e de coloração neutra.

Funções: Atuam como a primeira linha de defesa contra bactérias e fungos, realizando fagocitose (englobam e digerem microrganismos e detritos celulares) no local da infecção.

Tempo de Vida: Circulam por algumas horas a poucos dias no sangue antes de migrarem para os tecidos, onde atuam e morrem.

Morfologia: Possuem um núcleo tipicamente bilobulado (em forma de fone de ouvido). O citoplasma é preenchido com grandes grânulos que coram em vermelho-alaranjado intenso com corantes ácidos (como a eosina).

Funções: São importantes no combate a parasitas (como vermes) e na modulação de reações alérgicas, liberando substâncias que neutralizam os efeitos da histamina.

Tempo de Vida: Permanecem na circulação por algumas horas a poucos dias.

Morfologia: São os leucócitos menos numerosos. O núcleo é irregular e frequentemente obscurecido por grandes e grosseiros grânulos azul-escuros ou púrpuras, que se coram com corantes básicos.

Funções: Liberam mediadores químicos como histamina (que promove vasodilatação e aumenta a permeabilidade capilar em reações alérgicas e inflamatórias) e heparina (um anticoagulante).

Tempo de Vida: Também circulam por algumas horas a poucos dias.

Linfócitos:

Morfologia: Apresentam um núcleo grande, redondo e denso, que ocupa a maior parte da célula. O citoplasma é escasso, formando um anel estreito e azul-claro ao redor do núcleo. Funções: São os principais responsáveis pela imunidade específica. Existem dois tipos principais: Linfócitos T (envolvidos na imunidade celular, atacando células infectadas) e Linfócitos B (que se diferenciam em plasmócitos e produzem anticorpos).

Tempo de Vida: Extremamente variável, de horas a muitos anos, especialmente as células de memória que garantem imunidade a longo prazo.

Morfologia: São os maiores leucócitos. Possuem um núcleo grande, geralmente em forma de rim (reniforme) ou ferradura. O citoplasma é abundante, azul-acinzentado e pode conter pequenas vacuolizações, mas sem grânulos específicos.

Funções: São precursores dos macrófagos. Após algumas horas na circulação, migram para os tecidos, onde se diferenciam em macrófagos. Os macrófagos são células altamente fagocíticas, que removem microrganismos, células mortas, detritos e atuam como células apresentadoras de antígenos.

Tempo de Vida: Circulam por algumas horas no sangue, mas uma vez nos tecidos, como macrófagos, podem viver por meses a anos.

Morfologia: São pequenos fragmentos celulares, anucleados e de formato irregular, derivados de células gigantes da medula óssea chamadas megacariócitos.

Funções: São essenciais para a hemostasia (processo de interrupção do sangramento). Elas aderem ao local da lesão em um vaso sanguíneo, agregam-se umas às outras para formar um tampão plaquetário, e liberam substâncias que ativam a cascata de coagulação, culminando na formação de um coágulo sanguíneo estável.

Tempo de Vida: Têm um tempo de vida curto, de aproximadamente 5 a 9 dias na circulação.

Hemácias: Pequenas, rosa-avermelhadas, formato de disco com centro claro, sem núcleo.

Plaquetas: Minúsculos fragmentos irregulares, azul-púrpura, sem núcleo.

Leucócitos (com núcleo e maiores que hemácias):

Neutrófilos: Núcleo com 2-5 lóbulos, citoplasma rosa-claro com grânulos finos.

Eosinófilos: Núcleo bilobulado, citoplasma com grandes grânulos vermelho-alaranjados.

Basófilos: Núcleo obscurecido por grandes grânulos azul-escuros.

Linfócitos: Núcleo grande que ocupa quase a célula, citoplasma escasso azul-claro.

Monócitos: Célula maior, núcleo em forma de rim, citoplasma abundante azul-acinzentado.

Onde ocorre: No adulto, acontece principalmente na medula óssea vermelha. No feto, inicia no saco vitelínico e depois no fígado/baço.

Origem: Todas as células se derivam das células-tronco hematopoéticas (CTH), que têm a capacidade de se autorrenovar e se diferenciar.

Linhagens:

Mieloide: Gera hemácias, plaquetas, neutrófilos, eosinófilos, basófilos e monócitos.

Linfoide: Produz linfócitos (T, B e NK).

Tipo A: Possui antígeno A nas hemácias e anticorpo anti-B no plasma.

Tipo B: Possui antígeno B nas hemácias e anticorpo anti-A no plasma.

Tipo AB: Possui antígenos A e B nas hemácias e nenhum anticorpo anti-A ou anti-B no plasma. Por isso, é considerado o receptor universal.

Tipo O: Não possui antígenos A ou B nas hemácias, mas tem anticorpos anti-A e anti-B no plasma. É o doador universal, mas só pode receber sangue do tipo O.

Leucemia: É um câncer das células formadoras de sangue na medula óssea, levando à produção descontrolada de leucócitos anormais. Existem vários tipos, e o tratamento pode envolver quimioterapia e transplante.]

Hemofilia: Um distúrbio genético que afeta a coagulação sanguínea devido à deficiência de fatores de coagulação, causando sangramentos prolongados e hemorragias internas.

• Diagnosticar Doenças: Identifica anemias, infecções, inflamações e distúrbios de coagulação, além de levantar suspeitas de leucemias.

• Monitorar Tratamentos: Acompanha a eficácia de terapias e a evolução de doenças crônicas.

• Avaliar a Saúde Geral: Usado em exames de rotina para detectar problemas precocemente e indicar o estado nutricional.

-Leandro Aparecido Batista- RA: 202432144

-Lucas Oliveira dos Santos -RA: 202411257