Почти в 20 лет, в феврале 1777 г. он поступает учеником в Главную Петербургскую аптеку. Она была оснащена лучше, чем химическая лаборатория Академии наук, которая после смерти М.В. Ломоносова постепенно приходила в упадок.
В лаборатории началось у Ловица увлечение химией. Но тяжелая жизнь возвращает к родственникам в Германию.  Он поступает в Гёттингенский университет для изучения медицины - слишком дорогостоящего и длительного, чтобы его можно было довести до конца. 

Майским утром 1784 г. Товий Егорович Ловиц (так будут его именовать на русский лад) приплывает в Петербурги остается навсегда.

В лице Товия Ловица отечественное естествознание обрело самого крупного химика XVIII в., разностороннего в интересах и преуспевшего в достижениях.  С точностью до дня (5 июня 1785 г.) датируется обнаружение им адсорбции (поглощения) из растворов веществ древесным углем. Ловиц применял древесный уголь для очистки самых различных продуктов (лекарств, питьевой воды, хлебной водки, меда и других сахаристых веществ, селитры и т.п.). Практический эффект был настолько велик, что имя автора открытия стало широко известно за рубежом, а Петербургская академия наук в 1787 г. избрала Ловица членом-корреспондентом (действительным членом он стал в 1793 г.). А последующие исследования в этой области привели к созданию противогаза Куманта- Зелинского- Авалова. Одним из первых в мире Ловиц стал систематически исследовать процессы кристаллизации. Первым в России заинтересовался химией сахаров и установил различие медового и тростникового сахара.

Как химик-аналитик Ловиц занимался анализом минералов и усовершенствовал методики качественного и количественного анализа, открыл новый химический элемент стронций в тяжелом шпате. Ничего не зная об открытии французским аналитиком Л. Вокленом хрома, Ловиц почти одновременно с ним выделил этот элемент из минерала крокоита. Начал заниматься химией титана и ниобия. Пожалуй, ученого можно было бы назвать первым на Руси специалистом в области химии редких элементов... Он опубликовал более 170 работ на русском, немецком, французском и латинском языках. 

27 ноября 1804 г. он скончался от апоплексического удара. А было ему всего 47 лет.

Во время пасхальных каникул в 1856 году в крошечной домашней лаборатории Перкин пытался синтезировать противомалярийный препарат хинин из веществ, содержащихся в каменноугольной смоле.

Британская империя и другие державы расширяли свои владения в малярийных районах Индии, Африки, Юго-Восточной Африке. Единственным средством для лечения и предотвращения малярии был хинин, который получали из коры хинного дерева. Химический синтез хинина стал бы огромным достижением, но, увы, ни один из экспериментов Перкина не удался. Зато он получил краситель мовеин (в переводе с французского «мальва». Запатентовал свое открытие, организовал производство (не без помощи отца). К 1859 году мовеин Перкина завоевал мир моды. Этот цвет стал любимым цветом императрицы Евгении, супруга Наполеона III, и всего французского двора. Королева Виктория надевала платье такого цвета на свадьбу дочери и на открытие Всемирной выставки в 1862 году. После одобрения со стороны французской и английской знати популярность нового цвета выросла настолько, что 60-е годы 19 века окрестили «лиловым или сиреневым десятилетием». Почтовые марки в Англии окрашивали в этот цвет до конца 80-х годов 19 века.

После окончания училища Семёнов поступил на физическое отделение физико-математического факультета Петербургского университета. Уже со второго курса он начал заниматься экспериментальной научной работой под руководством Абрама Фёдоровича Иоффе.

После окончания в 1917 году университета Семёнов был оставлен при нем стипендиатом для научной работы и подготовки к профессорскому званию. Однако бурные события в стране смешали все его планы. Летом 1918 года Семёнов поехал на каникулы к родителям в Самару, где его застала Гражданская война. Вернуться на учебу в Петроград он уже не смог.

В Петрограде 24-летний Семёнов был назначен заведующим лабораторией электронных явлений физико-технического отдела Рентгенологического и радиологического.

В 1920-е годы в лаборатории Семёнова начали изучать процессы, которые привели к выдающемуся открытию. За 10 лет до этого, в 1913 году, один из основоположников химической кинетики немецкий химик Макс Боденштейн на примере фотохимической реакции водорода с хлором открыл цепные процессы. В 1927 году Семёнов был назначен руководителем химико-физического сектора Ленинградского физико-технического института, а в 1928 году стал его профессором. В 1931 году сектор был преобразован в Институт химической физики АН СССР, бессменным руководителем которого Семёнов оставался в течение 55 лет, до конца своей жизни.

Во время войны Николай Николаевич, как и многие советские ученые, работал по оборонной тематике, связанной с вопросами горения и взрыва. Его работы и работы учеников его школы быстро получили мировую известность. Он разработал теорию теплового взрыва и горения газовых смесей; создал учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых веществ.

В 1956 году 60-летний Николай Семёнов и 59-летний Сирил Хиншелвуд за свои исследования механизма химических реакций, проведенные в конце 1920-х и 1930-х годах, получили Нобелевскую премию по химии . 

В конце XVIII века был открыт салицин — элемент, ответственный за лечебное воздействие отвара ивовой коры, который обладал мощнейшим жаропонижающим действием. 

В 1838 году салициловая кислота была впервые выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафэлем Пириа. 

В 1853 году Шарль Герхардт нейтрализовал салициловую кислоту натрием (салицилат натрия) и ацетилхлоридом, получив ацетилсалициловую кислоту.

В 1859 году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскрыл химическую структуру салициловой кислоты, что позволило в 1874 году открыть в Дрездене первую фабрику по ее производству.

10 августа 1897 года немецкому химику Феликсу Хоффманну удалось получить ацетилсалициловую кислоту. Клинические испытания продолжались полтора года. Аспирин стал официальной торговой маркой компании Bayer 6 марта 1899 года.

Согласно законам Германской империи того времени, химические соединения не подлежали патентованию, но можно было зарегистрировать уникальный товарный знак. Поэтому для именования нового препарата придумали слово «аспирин». «A» от «ацетила», «spir» — от латинского названия травы лабазник — spirea, богатой салицином, «in» — как типичное окончание для слова, обозначающего лекарственный препарат.

Первоначально аспирин получали из салициловой кислоты, которую, в свою очередь, выделяли из растительного сырья.  Но сырья стало не хватать и был разработан способ получения лекарства из фенола. В первую мировую войну фирма Байер закупала фенол везде, где только можно. Страны – поставщики даже снизили производство на его основе взрывчатого вещества – пикриновой кислоты. Можно только гадать, как это сказалось на ходе войны…

После закрытия раны, хирурги оставляли длинные куски ниток, чтобы гной мог вытекать из ран. Вытекает – значит, инфекция локализовалась в ране, а не охватила весь организм, значит, есть шанс выжить. 

В 1864 году Пастер предложил бороться с микроорганизмами пастеризацией и кипячением. Поскольку прокипятить медицинский инструмент можно, а больных и врачей – никак, английский хирург Джозеф Листер искал другой путь. К тому времени научились получать фенол (его другое название – карболовая кислота) при переработке каменноугольной смолы. Это вещество использовалось для обработки городских стоков.

Листер 11-летнему мальчику с открытым переломом ноги обработал ногу бинтом, смоченном в растворе карболовой кислоты, закрыл ногу фольгой, чтобы предотвратить испарение фенола. Вскоре образовалась корка, под которой рана затянулась без нагноения. Так фенол стал активно применяться в качестве антисептика6 им обрабатывали инструменты, мыли помещения, даже распыляли в воздухе.  Раствор 30 граммов фенола в 3,5 литрах воды уничтожает бактерии за 5 минут! 

Но фенол очень токсичен, в настоящее время не используется в качестве антисептика, а вот в гуашь его немножко добавляют.

 1898 г. Пьер и Мария открыли новый элемент — полоний. В том же году они теоретически обосновали существование радия, который только через пять лет смогли получить экспериментальным путём, переработав более тонны руды. В 1903 г. Склодовская защитила докторскую диссертацию и вместе с мужем и А. А. Беккерелем стала обладательницейНобелевской премии по физике. Лондонское королевское общество отметило супругов медалью. Кюри не стали патентовать открытый ими радий, поскольку не хотели сдерживать развитие новой области промышленности и техники искусственными ограничениями. Чета прожила ещё три счастливых года. Впереди у них была масса творческих планов, но их прервала трагическая гибель Пьера под колёсами грузовой повозки. Мария продолжила общее дело. Она создала в Париже Институт радия и после окончания Первой мировой войны начала в нём работать. В 1913 г. ей вручили вторую Нобелевскую премию — на этот раз за выдающиеся заслуги в химической науке. Тяжёлый труд и постоянное общение с радиоактивными веществами вызвали острую анемию. 4 июля 1934 г. исследовательница скончалась в Париже.