Nutrigenômica: impacto da alimentação na genética

Nutrigenética: impacto da genética na alimentação (como cafeína: CYP1A2 - muda a velocidade do metabolismo no organismo)

Exemplo de influência:

Ácido folínico: ciclo de metilação -> Síntese de nucleotídeos e produção de metronidazol e SAM (afeta a formação do tubo neural)

Obesidade: obesidade monogênica (envolvendo poucos genes) e poligênica (envolvendo muitos genes), o que leva a uma predisposição e não à obesidade em si. O polimorfismo do gene da leptina (gene LEP) também tem impacto.

DM2:

O resveratrol encontrado na casca de uva ativa o gene SIRT1, que afeta o processo de metilação do DNA, regulando a homeostase da glicose por meio da liberação de insulina.

As catequinas encontradas em chás verdes e brancos, vinho tinto e cacau afetam o gene (EGCG) que está ligado à inflamação por substâncias presentes no tecido adiposo, alterando o transporte de glicose, expressão de receptores na célula e diminuindo a biossíntese de triglicerídeos, ácidos graxos e colesterol.

A dinâmica nutricional ajuda a selecionar a dieta ideal para cada paciente com base em seu perfil genético, pois cada pessoa tem modificações epigenéticas diferentes.

Essas vacinas utilizam o RNA do patógeno (ao contrário das vacinas convencionais que são produzidas a partir de DNA) para estimular uma resposta imunológica.

Vantagens: desenvolvimento rápido, capacidade de adaptação a mutações, eficácia e segurança, menor ocorrência de efeitos colaterais (menor risco de respostas autoimunes), armazenamento e distribuição mais fáceis.

Desvantagens: disponibilidade limitada e alto custo, necessidade de tecnologia especializada para produção, devido à natureza recente da vacina, necessidade de armazenamento especializado (dificultando o transporte), possibilidade de reações alérgicas devido aos materiais lipídicos utilizados, baixa aprovação e aceitação pública (devido à novidade e ao alto custo, o que limita o acesso da população), além disso, houve discussões sobre a possibilidade de integração do plasmídeo ao genoma humano durante a vacinação contra a COVID-19.

Modificação na molécula de DNA, por agentes biológicos, químicos e físicos.. Acontece por fatores genéticos, podendo estar presentes em células somáticas e germinativas. Classificados em tumor maligno (infiltrativo, podendo gerar disseminação) e benignos (limitado em uma área)

A designação é de acordo com o tecido que o tumor se origina.

Principais tumores:

.Câncer(epitélio),

.Tumores linfáticos (tecido linfático),

.Tumor conjuntivo(tecido conjuntivo),

.Tumor cerebral(células glias do sistema nervoso central),

.Câncer no sangue(hematopoética).

Principais agentes causadores de câncer: tabaco (agente químico), radiação não ionizante UVB (agente físico), vírus- HPV, causa principalmente câncer do colo do útero por introdução de gene que causa câncer no DNA das células do colo (agente biológico), dano oxidativo (podendo estar ligado à alimentação) é um grande fator que pode levar a mutação.

Genes do câncer:

.Genes de reparo tecidual: Genes que causam morte celular programada: impedem a proliferação celular (existem patógenos que têm genes que evitam a morte celular programada). BRC1 (cromossomo 17) e BRC2 (e cromossomo 13) : atuam no reparo do DNA e no controle da proliferação celular- é um supressor de tumor.

.Genes causadores de câncer: mutação de genes que regulam a morte celular programada e o crescimento celular- como os genes pró-oncogênicos e supressores de tumor.

.Genes supressores de tumor: gene TP53(guardião do genoma)- suprime a proliferação celular, parando o ciclo celular na fase G1 (antes da replicação celular), mas também verifica alterações na fase G2. Pessoas com câncer podem ter uma mutação nesse gene que o inativa.

Exemplos de câncer:

.Leucemia mieloide crônica (principal leucemia): mudança nas células sanguíneas. Há uma troca entre o cromossomo 9 e 22 formando o cromossomo Philadelphia, encontrado nos glóbulos brancos. Essa mutação faz com que as células-tronco hematopoiéticas expressem a oncoproteína BRC-ABL que ativa a expressão clonal das células malignas.

.Câncer de mama: crescimento excessivo de células nas glândulas mamárias (o câncer mais comum em mulheres e com maior capacidade de disseminação). Características do câncer: Caráter genético, mutação em vários genes, mas especialmente no BRCA1 e BCRA2 (inativos pela perda da heterozigose, metilação, polimorfismo, alteração cromossômica…), maior susceptibilidade por: exposição prolongada a estrogênio, obesidade, início precoce da menstruação, menopausa tardia, não engravidar, entre outros.

Heranças: autossômica recessiva (ex: pais com genes diferentes e filho afetado), autossômica dominante (ex: pai com gene recessivo e mãe com gene diferente, filho portador), ligado ao sexo (ex: mãe portadora e 50% de chance de filho ser afetado), mitocondrial.

Classificações:

Categoria 1: condição que afeta um sistema orgânico.

Categoria 2: conjunto de condições médicas caracterizadas por um defeito bioquímico que afeta uma via metabólica comum a vários órgãos. Também pode se referir a condições restritas a um único órgão, mas que apresentam manifestações em todo o corpo.

EIM grupo 1: comprometimento do metabolismo intermediário (intoxicação aguda e crônica).

EIM grupo 2: deficiência na produção ou uso de energia.

EIM grupo 3: deficiência na síntese ou catabolismo de moléculas, com sinais e sintomas progressivos e permanentes sem relação com a ingestão alimentar.

Principais sinais e sintomas: Morte neonatal ou infantil sem causa definida; Consanguinidade entre os pais; Encefalopatia inexplicável em qualquer idade e recorrente; Episódios de hipoglicemia em jejum, acidose metabólica ou alcalose respiratória; Regressão neurológica; Retardo mental progressivo; Hepato e/ou esplenomegalia, icterícia colestática sem causa aparente, déficit de crescimento e/ou alterações ósteo-articulares.