https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt Desarrollo de reacciones orgánicas en-us 2023-10-22 03:10:16 UTC 2023-10-23 03:28:04 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1729865365/875b9902d65336b9eb961d84798958a5/32191811_icono_de_la_qu_mica_org_nica.jpg aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2757734398 En este caso utilizaremos un éster llamado fenilacetato de etilo, nuestro objetivo es obtener el enolato de este éster. El enolato va a ser un ion del éster con carga negativa. Nuestra base es un etóxido con carga negativa, lo cual permite quitar un hidrógeno al carbono alfa. ]]> 2023-10-22 14:06:47 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2757734398 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2757780182 Luego el carbono con carga negativa buscará atacar al carbono con carga positiva del carbono carbonílico, esto hará que se rompa el doble enlace y se desplacen los electrones al oxígeno, ya que el carbono no puede tener 5 enlaces. En resumen, el enolato negativo se une al éster con carga positiva. ]]> 2023-10-22 15:12:41 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2757780182 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758006317 En el momento que los electrones busquen formar el doble enlace nuevamente, estos se desplazarán directamente al oxígeno que conecta con el carbono en el lado derecho, lo que provoca el desprendimiento completo de la estructura. Esta estructura corresponde a nuestro ion etóxido. Luego, este ion con carga negativa atacará al otro hidrógeno alfa, lo que forma un etanol (HOCH2CH3). ]]> 2023-10-22 20:52:56 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758006317 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758018502 Al final nos queda un beta-cetoéster, producto final desde nuestro fenilacetato de etilo. Al desprenderse un hidrógeno nuevamente los electrones se mueven al carbono formando una carga negativa, por lo que toma protones del medio para formar la estructura final. Esta reacción une a dos enlaces C-C, con dos ésteres diferentes. 

]]> 2023-10-22 21:17:57 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758018502 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758337207 Cicloadición Diels-Alder, transposición de Claisen y reacción electrocíclica térmica. ]]> 2023-10-23 03:13:11 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758337207 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758339444 Captura de la finalización de la parte teórica. ]]> 2023-10-23 03:15:00 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758339444 aramysquiroz https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758353510 La condensación de Claisen es una reacción química importante en química orgánica que implica la formación de un enlace carbono-carbono (C-C) entre dos moléculas de éster o una molécula de éster y una molécula de cetona, bajo la influencia de una base fuerte. Esta reacción conduce a la formación de una molécula beta-cetoéster o beta-dicetona.]]> 2023-10-23 03:26:32 UTC https://padlet.com/aramysquiroz/covbqsqkffamo5yt/wish/2758353510