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      <title>Mural: Classes de antibióticos by Gisllane da Cruz Rocha</title>
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      <description>Gisllane, Natalí e Tagna</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-29 17:17:45 UTC</pubDate>
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         <title>Ruptura da Parede Celular</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Penicilinas, Cefamicinas, Carbapenêmicos, Monobactâmicos.<br>Ação: Ligam-se às PBPs e às enzimas responsáveis pela síntese do peptidoglicano.<br>Inibidores de β-lactâmico/β-lactamase - Ação: Liga-se às β-lactamases e previne a inativação enzimática do β-lactâmico.<br>Vancomicina, Ação: Inibe as ligações cruzadas entre as camadas do peptidoglicano.<br>Daptomicina, Ação: Causa despolarização da membrana citoplasmática, resultando em interrupção do gradiente de concentração iônica.<br>Bacitracina, Ação: Inibe a membrana citoplasmática bacteriana e a mobilização de precursores do peptidoglicano.<br>Polimixinas, Ação: Inibe a membrana bacteriana.<br>Isoniazida e Etionamida, Ação: Inibe a síntese de ácido micólico.<br>Etambutol, Ação: Inibe a síntese de arabinogalactano.<br>Cicloserina, Ação: Inibe as ligações cruzadas entre as cadeias de peptidoglicano.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 17:23:03 UTC</pubDate>
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         <title>Antibióticos β-lactâmicos</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233586157</link>
         <description><![CDATA[<div>Se ligam a PBPs específicas na parede celular bacteriana e inibem a formação da cadeia de peptidoglicano, esse processo ativa as autolisinas que degradam a parede celular, resultando na morte da célula bacteriana. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 17:50:04 UTC</pubDate>
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         <title>Inibidor da Síntese Proteica</title>
         <author>Tagna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Aminoglicosídeos, Ação: Produz a liberação precoce de uma cadeia de peptídeos do ribossomo 30S;&nbsp;<br><br>Tetraciclinas, Ação: Impedem a elongação do polipeptídeo no ribossomo 30S;&nbsp;<br><br>Glicilciclinas, Ação: Ligam-se ao ribossomo 30S e impedem a&nbsp;iniciação da síntese proteica;&nbsp;<br><br>Oxazolidinona, Ação: Impede a iniciação da síntese proteica no&nbsp;ribossomo 50S;&nbsp;<br><br>Macrolídeos, Cetolídeos, Clindamicina e Estreptograminas, Ação: Impede a elongação do polipeptídeo no&nbsp;ribossomo 50S. <br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 17:55:42 UTC</pubDate>
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         <title>Penicilinas </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Exemplos de fármacos: Ampicilina e amoxicilina</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 17:58:19 UTC</pubDate>
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         <title>Cefalosporinas e Cefamicinas</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>As cefalosporinas e cefamicinas apresentam um espectro antibacteriano mais amplo, são resistentes a muitas β-lactamases, e têm melhores propriedades farmacocinéticas (p.ex., meia-vida mais longa). Exemplos de fármacos: Espectro reduzido: cefalexina; Cefalosporinas de espectro expandido cefaclor; Amplo espectro cefixima.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:09:56 UTC</pubDate>
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         <title>Carbapenêmicos e Monobactâmicos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Exemplos de fármacos:&nbsp;<br>Carbapenêmicos (imipenem, ertapenem, meropenem, doripenem)&nbsp;são importantes antibióticos de amplo espectro.<br>Monobactâmico (aztreonam) são de espectro restrito que atuam apenas contra bactérias aeróbias Gram-negativas e não são amplamente utilizados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:26:12 UTC</pubDate>
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         <title>Glicopeptídeos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Vancomicina - é um glicopeptídeo complexo que inibe a síntese do peptidoglicano da parede celular de bactérias Gram-positivas em crescimento. Interagindo com a porção terminal D-alanina-D-alanina das cadeias laterais, o que interfere estericamente na formação de pontes entre as cadeias de peptidoglicanos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:29:27 UTC</pubDate>
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         <title>Lipopeptídeos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Daptomicina - liga-se irreversivelmente à membrana citoplasmática, resultando na despolarização da membrana e interrupção dos gradientes iônicos, levando à morte celular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:31:36 UTC</pubDate>
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         <title>Polipeptídeos</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233609771</link>
         <description><![CDATA[<div>Bacitracina - inibe a síntese da parede celular interferindo na reciclagem e desfosforilação do transportador lipídico responsável pela translocação dos precursores do peptidoglicano através da membrana citoplasmática para a parede celular. Também pode danificar a membrana citoplasmática bacteriana e inibir a transcrição do ácido ribonucleico (RNA).&nbsp;<br>polimixinas -&nbsp; se insere nas membranas bacterianas como detergentes, interagindo com lipopolissacarídeos e fosfolipídios na membrana externa, produzindo uma maior permeabilidade e potencial morte celular.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:37:55 UTC</pubDate>
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         <title>Aminoglicosídeos</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233610204</link>
         <description><![CDATA[<div>Esses antibióticos são compostos por açúcares aminados ligados através de ligações glicosídicas a um anel aminociclitol.&nbsp; Eles agem atravessando a membrana externa bacteriana (nas bactérias Gram-negativas), parede celular e membrana citoplasmática até chegar ao citoplasma, onde eles inibem a síntese proteica bacteriana por se ligarem irreversivelmente às proteínas da subunidade 30S ribossomal. Essa ligação causa dois efeitos: a produção de proteínas anormais como resultado de leitura errada do RNA mensageiro (RNAm), e interrupção da síntese de proteína, por liberar prematuramente o ribossoma do RNAm.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:38:53 UTC</pubDate>
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         <title> Estreptomicina </title>
         <author>Tagna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Primariamente usado para tratar infecções por bacilos Gram-negativos. Estreptomicina ativa contra micobactérias e alguns bacilos Gram-negativos. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:44:31 UTC</pubDate>
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         <title>Isoniazida, Etionamida, Etambutol, Cicloserina</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233613686</link>
         <description><![CDATA[<div>atuam na parede celular, utilizados para o tratamento de infecções causadas por micobactérias. Isoniazida  embora o mecanismo exato de ação seja desconhecido, sabe-se que a síntese dos ácidos micólicos é afetada (a dessaturação dos ácidos graxos de cadeia longa e a elongação de ácidos graxos e hidroxilípidos são interrompidas). Etionamida bloqueia a síntese de ácidos micólicos. Etambutol interfere na síntese de arabinogalactano na parede da célula, e a cicloserina inibe duas enzimas sintetase, a D-alanina-D-alanina e a alanina racemase, que catalisam a síntese da parede celular. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 18:46:43 UTC</pubDate>
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         <title>Tetraciclinas</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233624685</link>
         <description><![CDATA[<div>São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro, através da ligação reversível às subunidades 30S ribossomais, bloqueando a ligação do aminoacil-transfer RNA ao complexo subunidade 30S do ribossomo-RNAm inibem a síntese de proteínas em bactérias. As tetraciclinas é recomendável para tratamento de infecções causadas por espécies de Chlamydia, Mycoplasma, e Rickettsia e outras bactérias Gram-positivas e Gram-negativas selecionadas. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 19:07:34 UTC</pubDate>
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         <title>Glicilciclinas</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233628948</link>
         <description><![CDATA[<div>Tigeciclina, é um derivado da tetraciclina minociclina, é o primeiro antibiótico dessa classe. Assim como as tetraciclinas ela inibe a síntese de proteínas. Tem um amplo espectro de atividade contra as bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e anaeróbias, apesar de Proteus, Morganella, Providencia e P. aeruginosa geralmente serem resistentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 19:17:43 UTC</pubDate>
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         <title>Oxazolidinonas</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233633056</link>
         <description><![CDATA[<div>É uma classe de antibióticos de espectro restrito, sendo a linezolida o agente utilizado atualmente. Linezolida age bloqueando a iniciação da síntese de proteínas, interferindo na formação do complexo de iniciação constituído de RNAt, RNAm do ribossomo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 19:26:50 UTC</pubDate>
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         <title>Cloranfenicol</title>
         <author>Tagna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Cloranfenicol tem um amplo espectro antibacteriano semelhante ao da tetraciclina, porém sua utilização não é tão comum, pois, além de interferir na síntese de proteínas bacterianas, ele pode interromper a síntese de proteínas nas células da medula óssea humana e produzir discrasias sanguíneas, como anemia aplásica. Cloranfenicol exerce seu efeito bacteriostático por ligação reversível à peptidil-transferase da subunidade 50S ribossômica, bloqueando assim a elongação do peptídeo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 19:47:03 UTC</pubDate>
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         <title>Macrolídeos</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233644644</link>
         <description><![CDATA[<div>São antibióticos bacteriostáticos com um amplo espectro de atividade. São recomendados para tratamento de infecções pulmonares causadas por espécies de Mycoplasma, Legionella, e Chlamydia, e também para o tratamento de infecções causadas por espécies de Campylobacter e bactérias Gram-positivas em pacientes alérgicos à penicilina. A maioria das bactérias Gram-negativas é resistente aos macrolídeos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 19:53:24 UTC</pubDate>
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         <title>Cetolídeos</title>
         <author>Tagna</author>
         <link>https://padlet.com/gisllanerocha/cmbsqq3c46ieapj0/wish/2233652316</link>
         <description><![CDATA[<div>Cetolídeos são derivados semissintéticos da eritromicina, modificados para aumentar a estabilidade em meio ácido, seu uso também é restrito, assim como os macrolídeos, é restrito ao tratamento da pneumonia adquirida na comunidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 20:12:40 UTC</pubDate>
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         <title>Clindamicina</title>
         <author>Tagna</author>
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         <description><![CDATA[<div>É&nbsp;um derivado de lincomicina, que foi originalmente isolado de Streptomyces lincolnensis. Age bloqueando a elongação de proteínas através da ligação à subunidade 50S do ribossomo. Ela inibe a peptidil transferase, interferindo na ligação do complexo aminoácido-acil-RNAt. Clindamicina é ativa contra estafilococos e anaeróbios Gram-negativos, mas é geralmente inativa contra as bactérias aeróbias Gram-negativas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 20:14:50 UTC</pubDate>
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         <title>Estreptograminas</title>
         <author>Tagna</author>
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         <description><![CDATA[<div>São uma classe de peptídeos cíclicos produzidos por espécies de Streptomyces. são compostos por estreptograminas do grupo A e do grupo B, que atuam de forma sinérgica para inibir a síntese de proteínas. O antibiótico atualmente disponível nesta classe é o quinupristin-dalfopristin. Essa combinação de fármacos é ativa contra estafilococos, estreptococos e E. faecium (mas não contra E. faecalis). O uso deste antibiótico tem o sido restrito principalmente ao tratamento de infecções causadas por E. faecium resistentes à vancomicina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-29 20:20:48 UTC</pubDate>
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         <title>Inibição da Síntese de Ácido Nucleico</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>Quinolonas, Ação: agem por inibição do DNA girase, enzima essencial para sobrevivência de uma bactéria, a DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa;<br><br>Rifampicina e Rifabutina, Ação: e inibem o DNA bacteriano dependente da RNA-polimerase, suprimindo a síntese de RNA.<br><br>Metronidazol, Ação: age de forma local através do dano oxidativo ao DNA celular, que ocorre quando elétrons são doados pelos microrganismos susceptíveis para a molécula de <strong>metronidazol</strong>, havendo então a liberação de radicais.<br><br>Antimetabólicos, Ação: afetam as células inibindo a biossíntese ou competindo pelos componentes essenciais do DNA e a do RNA, se relacionando estruturalmente a componentes próprios da célula interferindo na disponibilidade de precursores dos nucleotídeos de purina ou de pirimidina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 00:43:44 UTC</pubDate>
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         <title>Ciprofloxacino</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;É um antibiótico de amplo espectro, que pertence à classe das fluorquinolonas, indicado para o tratamento de vários tipos de infecções respiratórias, do trato urinário, digestivas e inclusive o tratamento da gonorréia, por exemplo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 00:55:41 UTC</pubDate>
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         <title>Rifadin</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>É&nbsp;um indutor potente e bem caracterizado de enzimas e transportadores metabolizadores de fármacos<strong> </strong>e, portanto, pode concomitantemente diminuir a exposição e a eficácia de fármacos (vide Interações Medicamentosas)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 01:11:31 UTC</pubDate>
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         <title>Pentostatina</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;É um inibidor potente de adenosina deaminase. O fármaco é eficaz no tratamento de muitas doenças malignas linfoproliferativas, particularmente leucemia de células pilosas. Também é sinérgica com outros agentes antineoplásicos e possui uma actividade imunossupressora</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 01:14:24 UTC</pubDate>
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         <title>Metotrexato</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Indicado no tratamento da artrite reumatoide e da psoríase grave que não responde a outros tratamentos. Além disso, o <strong>metotrexato</strong> também está disponível em injetável, utilizado na quimioterapia para o tratamento do câncer.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 01:39:41 UTC</pubDate>
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         <title> Ácido nalixídico</title>
         <author>gisllanerocha</author>
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         <description><![CDATA[<div>É&nbsp;indicado no tratamento das infecções urinárias e intestinais causadas por germes Gram-negativos sensíveis ao <strong>Ácido Nalidíxico</strong> incluindo a maioria das cepas de Proteus spp., Klebsiella, Enterobacter e E. coli</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-30 01:42:01 UTC</pubDate>
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