https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0 en-us 2023-05-04 01:15:19 UTC 2023-05-04 15:42:55 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f469-1f52c.png karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577514885 2023-05-04 01:30:42 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577514885 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577517151 2023-05-04 01:32:43 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577517151 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577518960 Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN o ARN de un ser vivo​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.]]> 2023-05-04 01:34:10 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577518960 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577520291 2023-05-04 01:35:24 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577520291 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577522713 Es un tipo de mutación en la que un nucleótido es reemplazado por un nucleótido diferente. El término también se puede referir al reemplazo de un aminoácido en una proteína por un aminoácido diferente.]]> 2023-05-04 01:37:33 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577522713 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577526037 2023-05-04 01:40:35 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577526037 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577526652 2023-05-04 01:41:08 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577526652 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577527427 2023-05-04 01:41:41 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577527427 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577528231 Anomalía cromosómica en la que un segmento cromosómico se rompe y luego se vuelve a unir, pero en la dirección inversa.]]> 2023-05-04 01:42:22 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577528231 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577529539 2023-05-04 01:43:09 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577529539 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577529896 Es una anormalidad cromosómica mediante la cual hay una ruptura en un cromosoma en particular, y ese cromosoma a continuación, se unira en un cromosoma diferente. Entonces se produce lo que llamamos un producto de fusión.]]> 2023-05-04 01:43:28 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577529896 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577530492 2023-05-04 01:44:00 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577530492 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577530966 2023-05-04 01:44:26 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577530966 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577531928 Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco) es un tipo de mutación causado por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de ADN.]]> 2023-05-04 01:45:16 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577531928 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577532631 2023-05-04 01:45:52 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577532631 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577533171 2023-05-04 01:46:22 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577533171 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577533585 2023-05-04 01:46:43 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577533585 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577535444 Duplicación: es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de sobrecruzamiento defectuoso.]]> 2023-05-04 01:48:25 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577535444 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577536483 2023-05-04 01:49:20 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577536483 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577537864 Delección: es un tipo de mutación que implica la pérdida de uno o más nucleótidos de un segmento de ADN. Una deleción puede implicar la pérdida de cualquier número de nucleótidos, desde un solo nucleótido hasta una parte completa de un cromosoma.]]> 2023-05-04 01:50:33 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577537864 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577538246 2023-05-04 01:50:53 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577538246 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577539266 Haploidía: es un estado de la célula en el cual su núcleo no contiene dotación cromosómica doble, es decir, tiene sólo un juego de cromosomas. En animales se da solamente en las células sexuales y es resultado de la meiosis. Cuando se fusionan dos gametos se restablece la diploidía.​]]> 2023-05-04 01:51:36 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577539266 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577539899 2023-05-04 01:52:10 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577539899 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577540775 Poliploidía: se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas. Dichas células, tejidos u organismos se denominan poliploides.]]> 2023-05-04 01:52:59 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577540775 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577541673 Aneuploidía: Presencia de uno o más cromosomas supernumerarios, o ausencia de cromosomas que lleva a desequilibrio en la dotación cromosómica. También se refiere a cualquier número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide (23). También se llama disploidía y heteroploidía.]]> 2023-05-04 01:53:49 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577541673 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577543133 2023-05-04 01:55:12 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577543133 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577543559 2023-05-04 01:55:34 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577543559 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577545530 Síndrome de Down (trisomía 21). Las células contienen tres cromosomas número 21.
Síndrome de Turner. Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas.

]]> 2023-05-04 01:57:21 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577545530 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577546336 2023-05-04 01:58:06 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577546336 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577547516 Síndrome de Marfan: es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto.]]> 2023-05-04 01:59:12 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577547516 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577548190 2023-05-04 01:59:46 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577548190 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577549496 Problemas de factores múltiples: Algunos defectos congénitos no siguen el patrón de un único gen ni de anomalía cromosómica. Pueden deberse a varios problemas, o al efecto combinado de los genes y el ambiente. Es difícil predecir la herencia de anomalías causadas por factores múltiples.]]> 2023-05-04 02:00:56 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577549496 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577550588 Problemas teratogénicos: Muchos defectos congénitos se producen cuando el feto es expuesto a teratógenos (sustancias que provocan anomalías) durante el primer trimestre del embarazo, cuando los órganos se están formando. Algunos teratógenos conocidos, entre otros, son los siguientes:

• Algunos medicamentos 
• Alcohol
• Exposición a altos niveles de radiación
• Plomo
• Determinadas infecciones (como la rubéola)
  
  

]]> 2023-05-04 02:01:54 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577550588 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577554346 2023-05-04 02:05:10 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577554346 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577554817 Muerte fetal o embrionaria, retardo de crecimiento y patrones distintivos de malformación. Los teratógenos actúan interfiriendo el crecimiento celular embrionario y fetal, así como la proliferación, migración y diferenciación celular.]]> 2023-05-04 02:05:35 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577554817 karolovalles2021 https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577557384 Defectos de gen único: se conocen como "trastornos hereditarios mendelianos", debido al primer trabajo en genética de Gregor Mendel. En estos trastornos, un solo gen es responsable de un defecto o anomalía. Los trastornos de un único gen normalmente tienen mayores riesgos de ser heredados.]]> 2023-05-04 02:07:49 UTC https://padlet.com/karolovalles2021/ch7cdz4uro4chuh0/wish/2577557384