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      <title>Sindrome de insensibilidad a los androgenos (SIA) by Eli Rodriguez</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-07-14 03:07:13 UTC</pubDate>
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         <title>¿ Que son los androgenos ?</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los andrógenos son las&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.reproduccionasistida.org/hormonas-sexuales/">hormonas sexuales</a>&nbsp;masculinas e incluyen a la&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.reproduccionasistida.org/la-testosterona/">testosterona</a>, la&nbsp;<strong>androsterona&nbsp;</strong>y la&nbsp;<strong>androstenediona</strong>. La función principal de estas hormonas es promover el desarrollo de los caracteres sexuales en el hombre, tales como la barba y el tono de voz.</p><p>Cabe destacar que los andrógenos no sólo tienen efecto en la salud sexual, sino que también intervienen en otros procesos como:</p><p>·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; El metabolismo humano.</p><p>·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La sensibilidad a la insulina.</p><p>·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La regulación de la cantidad y distribución de la grasa corporal y el tejido muscular.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-15 02:26:13 UTC</pubDate>
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         <title>¿ Que es el sindrome de insensibilidad a los androgenos SIA ?</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p> El síndrome de insensibilidad androgénica, síndrome de Morris o feminización testicular, es una condición&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica">genética</a>&nbsp;presente en una persona con los&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma#Cromosomas_sexuales">cromosomas XY</a>&nbsp;(sexo masculino) en la cual las&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hormonas">hormonas</a>&nbsp;encargadas de desarrollar las características físicas masculinas (<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Andr%C3%B3genos">andrógenos</a>),no son reconocidas por las células debido a una disfunción del&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_androg%C3%A9nico">receptor androgénico</a>. Esto hace que el cuerpo se desarrolle, dependiendo del grado de insensibilidad, con una apariencia total o parcialmente femenina.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-15 02:28:34 UTC</pubDate>
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         <title>Categorias</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p>El síndrome se divide en tres categorías principales:</p><ul><li><p>SIA completo (SICA)</p></li><li><p>SIA parcial (<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001169.htm">SIAP</a>)</p></li><li><p>SIA leve (SIAL)</p></li></ul><p>En el SICA:</p><ul><li><p>El cuerpo no responde en absoluto a los andrógenos.</p></li><li><p>No se desarrolla el pene ni otros órganos corporales masculinos.</p></li><li><p>Al nacer, el niño luce como una niña.&nbsp;</p></li></ul><p>En el SIAP:</p><ul><li><p>El cuerpo solo responde parcialmente a los andrógenos.</p></li><li><p>Los bebés con SIAP pueden tener rasgos masculinos, femeninos o ambos.</p></li></ul><p>El SIAL:</p><ul><li><p>En esta forma leve, el cuerpo solo responde parcialmente a los andrógenos.</p></li><li><p>Los bebés con SIAL tendrán rasgos masculinos.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-15 02:32:14 UTC</pubDate>
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         <title>Caracteristicas clinicas y hormonales</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <pubDate>2024-07-15 02:41:44 UTC</pubDate>
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         <title>Caso clinico de SIA completo niña de 16 años</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <pubDate>2024-07-15 02:46:24 UTC</pubDate>
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         <title>Dramatizacion de diagnostico clinico de SIA</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <pubDate>2024-07-15 02:48:59 UTC</pubDate>
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         <title>Cristerios de diagnostico</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p>Mínimos</p><p>&nbsp;• Anamnesis y árbol genealógico</p><p>• Examen físico</p><p>• Examen genital</p><p>• Ecografía o RNM</p><p>• Cariotipo</p><p>• Testosterona</p><p>Deseables</p><p>• Análisis del gen AR y otros estudios moleculares si no se confirmara el gen candidato</p><p>• Otros estudios hormonales (FSH, LH, AMH, estradiol, DHT)</p><p>• Urografía (si se sospecha malformación renal)</p><p>• Valoración por cirujano plástico</p>]]></description>
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         <title>Caracteristicas fisicas</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <title>Ambiguedad sexual</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p>Aunque lo más frecuente sea la insensibilidad completa a los andrógenos, en algunas situaciones puede presentarse como ambigüedad sexual al nacimiento y debe diferenciarse de otras alteraciones genéticas que causan las ADS con cariotipo 46,XY 20. La ambigüedad sexual puede manifestarse como clitoromegalia o pene pequeño, con ausencia de bolsas escrotales y testículos dentro de los conductos inguinales (hernia inguinal). Lo más importante para la guía de estos casos es la asignación del sexo</p>]]></description>
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         <title>SIA enfoque genetico</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <title>Diagnostico y Manejo Multidisciplinario</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <title>Manejo terapeutico, psicosocial y seguimiento del SIA</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <title>Testimonio de una persona con Sindrome de insensibilidad a los androgenos SIA</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <pubDate>2024-07-15 03:16:55 UTC</pubDate>
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         <title>Opinion personal</title>
         <author>mogneli87</author>
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         <description><![CDATA[<p>Tambien es llamado El síndrome de Morris, en esta presentacion lo conocimos  como&nbsp;<em>Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (SIA)</em>, es una alteración genética que afecta al&nbsp;desarrollo sexual&nbsp;del individuo.</p><p>La persona nace con un sexo genético masculino (XY), pero su desarrollo y apariencia física es de mujer. Por esta razón, también se dice que el síndrome de Morris es un tipo de&nbsp;pseudohermafroditismo masculino.</p><p>Las personas con SIA poseen caracteres sexuales femeninos y, por tanto, se considera que son mujeres. Sin embargo,&nbsp;no tienen útero ni ovarios, y descubren que padecen esta alteración genética por la ausencia de&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.reproduccionasistida.org/menstruacion/">menstruación</a>&nbsp;al llegar a la pubertad. Como consecuencia de esto, estas mujeres también serán estériles.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-07-15 03:26:09 UTC</pubDate>
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