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      <title>Clasificación de antibióticos by Naiffe Mendez</title>
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      <description>Naiffe Méndez Lulo 10130973</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-04-03 03:41:15 UTC</pubDate>
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         <title>AMINOGLUCÓSIDOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Se unen a los ribosomas bacterianos (fracción 30S), lo que ocasiona la producción de proteínas bacterianas defectuosas, o bien la inhibición total de la síntesis proteica de la bacteria. También alteran la permeabilidad de la membrana externa.<br><br></em><strong><em>Fármacos</em></strong><em>:&nbsp; </em>Gentamicina; amikacina; estreptomicina; neomicina; kanamicina; tobramicina; capreomicina; paromomicina.<br><br><strong>Espectro</strong>: Bacilos gram negativos aerobios. Estreptomicina, kanamicina y amikacina son activos frente a <em>Mycobacterium tuberculosis</em>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:42:11 UTC</pubDate>
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         <title>ANFENICOLES</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Interfieren con la síntesis proteica bacteriana (unión a la subunidad 50S del ribosoma) y son bacteriostáticos.<br><br>- </em><strong><em>Fármacos</em></strong><em>: </em>Cloranfenicol.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Es efectivo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, incluyendo microorganismos anaerobios, espiroquetas, <em>Chlamydophila</em>, <em>Mycoplasma</em> y <em>Rickettsia</em>.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:42:32 UTC</pubDate>
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         <title>LINCOSAMIDAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se unen a la fracción 50S de los ribosomas bacterianos interfiriendo la síntesis proteica.<br><br>- <strong>Fármacos</strong>: Clindamicina y lincomicina.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: son activas frente a gram positivos (excepto enterococos) y microorganismos anaerobios, incluyendo <em>Bacteroides </em>spp.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:47:19 UTC</pubDate>
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         <title>MACRÓLIDOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Inhiben la síntesis proteica bacteriana por fijación a la subunidad 50S de los ribosomas.<br><br>- <strong>Fármacos</strong>: eritromicina, claritromicina, roxitromicina; azitromicina; espiramicina; josamicina; midecamicina; fidaxomicina.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Es similar al de las penicilinas, pero también son efectivos frente a <em>Legionella pneumophila</em>, <em>Mycoplasma pneumoniae, Bordetella pertussis</em> y algunas Rickettsias y Clamidias.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:49:41 UTC</pubDate>
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         <title>OXAZOLIDINONA</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Inhibición de la síntesis proteica, fijándose a la subunidad 50S ribosómica, y de la formación del complejo de iniciación 70S.<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: Linezolid; tedizolid.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Actividad frente a gram positivos, tanto cocos (estafilococos, estreptococos, enterococos y neumococos), incluyendo cepas resistentes a penicilina, meticilina y vancomicina, como bacilos (<em>Clostridium</em>, <em>Corynebacterium</em>, <em>Lactobacillus</em>, <em>Rhodococcus equi</em>, <em>Pediococcus</em>, <em>Listeria</em>, <em>Leuconostoc</em> y <em>Bacillus</em>).</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:53:13 UTC</pubDate>
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         <title>TETRACICLINAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>&nbsp;Interfieren la síntesis proteica de los microorganismos susceptibles (se unen a la subunidad 30S del ribosoma).<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: Doxiciclina, minociclina, tetraciclina, oxitetraciclina y tigeciclina.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: espectro amplio, que incluye bacterias gram positivas y gram negativas, clamidias, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas, algunas micobacterias y algunos protozoos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:55:51 UTC</pubDate>
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         <title>INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS PROTÉICA</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 03:58:00 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:05:18 UTC</pubDate>
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         <title>BETALACTÁMICOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Inhiben la transpeptidación en las etapas finales de la síntesis del peptidoglicano.<br><br>- Penicilinas<br>- Cefalosporinas<br>- Monobactámicos<br>- Carbapenemes<br>- Inhibidores de la betalactamasa</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:05:51 UTC</pubDate>
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         <title>GLUCOPÉPTIDOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Actúa a través de la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana.<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: vancomicina, teicoplanina, dalvabancina.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Muy activos frente a cocos gram positivos. Vancomicina se utiliza para las infecciones por estafilococos meticilin-resistentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:08:11 UTC</pubDate>
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         <title>PENICILINAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>- <strong>Fármacos</strong>:&nbsp;</div><ul><li>Bencilpenicilinas: bencilpenicilina (penicilina G), fenoximetilpenicilina (penicilina V).</li><li>Isoxazolilpenicilinas: cloxacilina</li><li>Aminopenicilinas: amoxicilina; ampicilina.</li><li>Ureidopenicilinas: piperacilina.</li></ul><div><br>- <strong>Espectro</strong>: Son efectivas frente a gram positivos, y las penicilinas de amplio espectro también lo son frente a gram negativos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:10:20 UTC</pubDate>
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         <title>CEFALOSPORINAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>- <strong>Fármacos</strong>:</div><ul><li>1ª generación: cefadroxilo, cefalexina, cefazolina sódica.</li><li>2ª generación: cefaclor, cefuroxima, cefonicida, cefoxitina, cefminox.</li><li>3ª generación: cefixima, cefpodoxima proxetilo, cefditoreno pivoxilo, cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxona.</li><li>4ª generación: cefepima.</li><li>5ª generación: ceftarolina fosami, ceftobiprole medocaril, ceftolozano.</li></ul><div><br>- <strong>Espectro</strong>:&nbsp; son antibióticos de amplio espectro. Su actividad incluye la mayoría de los cocos Gram positivos. Las excepciones son el Streptococcus grupo D (enterococo), y los Staphylococcus resistentes a oxacilina. La actividad contra Gram negativos varía dependiendo de las modificaciones estructurales, las cuales por su aparición cronológica han dado origen a varias generaciones.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:25:09 UTC</pubDate>
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         <title>MONOBACTÁMICOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
         <link>https://padlet.com/naiffemendez/caqa49269o4xlw7/wish/2126901308</link>
         <description><![CDATA[<div>- <strong>Fármacos</strong>: Aztreonam <br><br>- <strong>Espectro</strong>: Microorganismos gram negativos aeróbicos. Buena efectividad frente a <em>Pseudomonas aeruginosa</em>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:31:40 UTC</pubDate>
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         <title>CARBAPENEMES</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>- <strong>Fármacos</strong>:&nbsp; Imipenem, meropenem y ertapenem <br><br>- <strong>Espectro</strong>: amplio, el espectro de acción mayor que se conoce incluyendo gram positivos (excepto <em>S. aureus</em> resistente a meticilina), gram negativos y anaerobios; buena actividad frente a <em>Pseudomonas aeruginosa</em> (excepto ertapenem) y <em>Bacteroides fragilis.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:33:38 UTC</pubDate>
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         <title>INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>- <strong>Fármacos</strong>: Ácido clavulánico; avibactam; sulbactam y tazobactam.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Su espectro incluye a los organismos que inicialmente eran susceptibles a los betalactámicos y que han dejado de serlo por la difusión de cepas productoras de penicilinasas. Sulbactam y tazobactam tienen mayor actividad frente a gram negativos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:37:17 UTC</pubDate>
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         <title>ALTERACIÓN DE LA MEMBRANA</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>- Polimixina: <em>Pseudomonas</em> y <em>Acinetobacter </em>spp.<br>- Daptomicina: gran actividad frente a gram positivos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:45:31 UTC</pubDate>
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         <title>INTERFERENCIA EN SÍNTESIS DE ÁC. NUCLEICOS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:46:24 UTC</pubDate>
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         <title>NITROIMIDAZOL</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Originan un producto intermedio reducido que induce daño oxidativo en las cadenas de ADN. <br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: Metronidazol; tinidazol; benznidazol.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Efectivos frente a protozoos y bacterias anaerobias. También tienen actividad frente a <em>Gardnerella vaginalis</em>, <em>Helicobacter pylori</em> y <em>T. pallidum</em>. En condiciones de anaerobiosis estricta es activo frente a algunas cepas de <em>E. coli</em>, <em>Proteus</em> y <em>Klebsiella</em>. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:49:52 UTC</pubDate>
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         <title>QUINOLONAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Inhiben selectivamente la ADN-girasa bacteriana.<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>:&nbsp;</div><ul><li>1ª Generación: ácido nalidíxico</li><li>2ª Generación (fluoroquinolonas): ciprofloxacino; norfloxacino; ofloxacino; ozenoxacino.</li><li>3ª Generación: levofloxacino.</li><li>4ª Generación: moxifloxacino; nadifloxacino.</li></ul><div><br><br>- <strong>Espectro</strong>: primera generación es activa frente a gramnegativos y muy poco efectivo frente a <em>Pseudomonas </em>spp. y grampositivos. Las fluorquinolonas aportan un espectro antibacteriano más amplio.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:53:55 UTC</pubDate>
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         <title>RIFAMICINAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Se unen a la subunidad b de la ARN-polimerasa responsable de la transcripción del ADN bacteriano a ARN.<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: Rifabutina, rifampicina y rifamixina.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Espectro amplio frente a <em>Staphylococcus </em>spp.<em>, S. pyogenes, Neisseria </em>spp.<em>, H. influenzae, Campylobacter jejuni, H. pylori, C. trachomatis, Mycobacterias tuberculosas y no tuberculosas, Aspergillus </em>spp., y<em>Toxoplasma gondii</em>.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:57:08 UTC</pubDate>
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         <title>INTERFERENCIA EN LA SÍNTESIS METABÓLICA</title>
         <author>naiffemendez</author>
         <link>https://padlet.com/naiffemendez/caqa49269o4xlw7/wish/2126910533</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 04:59:37 UTC</pubDate>
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         <title>SULFONAMIDAS</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Inhiben la síntesis del ácido fólico de los organismos susceptibles.<br></em><br>- <strong>Fármacos</strong>: Cotrimoxazol; Sulfadiazina argéntica.<br><br>- <strong>Espectro</strong>: Su inicial amplio espectro ha disminuido mucho por la aparición de resistencias.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 05:02:44 UTC</pubDate>
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         <title>TRIMETROPRIMA</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;inhibe la síntesis del ácido fólico. espectro similar a las sulfonamidas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-04-03 05:03:56 UTC</pubDate>
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         <title>NAIFFE MÉNDEZ LULO 10130973</title>
         <author>naiffemendez</author>
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         <pubDate>2022-04-03 05:05:01 UTC</pubDate>
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