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      <title>Inmunidad Antitumoral  by Aldi Cristaldo</title>
      <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex</link>
      <description>Caracteristicas y descripcion de la Inmunopatologia. Signos, sintomas, diagnoticos y estudios inmunologicos, posibles tratamientos. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-11-17 20:48:39 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-11-28 14:58:40 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Inmunidad Antitumoral </title>
         <author>aldicristaldo</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/138570797</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Las células de los organismos se diferencian y proliferan siguiendo un programa genético que está regulado . Alteraciones de dicha regulacion son la base genetica del cancer (mutaciones geneticas) . <br>Disregulacion en : PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y APOPTOSIS. Si bien existen mecanismos antitumorales muchas veces las celulas transformadas malignamente exceden los mismos. A continuacion se exponen una serie de regulaciones del ciclo celular previamente mencionadas, las cuales al ser modificadas daran lugar a la formacion de un terreno fertil para la formacion de una neoplasia. Si bien el organismo posee mecanismos antitumorales, muchas veces son vencidos por las celulas tumorales. </div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-17 21:26:24 UTC</pubDate>
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         <title>Signos y sintomas </title>
         <author>aldicristaldo</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/138581711</link>
         <description><![CDATA[<div>Usted debe saber algunos de los signos y síntomas generales del cáncer. Sin embargo, recuerde que tener cualquiera de estos signos o síntomas no significa que usted tiene cáncer (muchas otras cosas también causan estos signos y síntomas) : <br>FIEBRE, PERDIDA DE PESO INEXPLICABLE, CANSANCIO, DOLOR , CAMBIOS EN LA PIEL, CAMBIO DE FUNCION DE LA VEJIGA, MANCHAS BLANCAS EN LA BOCA, TOS PERSISTENTE, DIFICULTAD PARA TRAGAR , SECRECION O SANGRADO INUSUAL, otros. </div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-17 22:37:53 UTC</pubDate>
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         <title>Caracteristicas morfologicas y funcionales de las celulas neoplasicas </title>
         <author>aldicristaldo</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/138583604</link>
         <description><![CDATA[<div>Cuadro comparativo entre celulas benignas y cancerigenas : </div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.eurocytology.eu/es/course/761" />
         <pubDate>2016-11-17 22:56:03 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Diagnóstico tumoral</title>
         <author>elyspaula</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/139177180</link>
         <description><![CDATA[<div>La aplicación más utilizada para los marcadores tumorales es la <em>monitorización</em> de la actividad tumoral.  Las sustancias más utilizadas son: <strong>CEA, AFP, PSA, HCG, CA 15-3, CA 19-9, CA 125</strong>.</div><div><br>En el estudio de los genes se observa mutaciones  por ejemplo:<br>- <strong>BRCA1 e BRCA2</strong> en cáncer de mama<br>- <strong>BRCA2, p16, FANCC </strong>en cáncer de páncreas <br><br>Algunos ejemplos de pruebas genómicas son:<br>-<strong> Oncotype DxTM</strong> evalúa 21 genes algunos relacionados con el cáncer y otros relacionados con la recurrencia.<br>- <strong>MammaPrint TM </strong>estudia 70 genes para predecir el riesgo de reaparición.<br><br>El <strong>Microchip</strong> detecta la existencia de células tumorales en circulación. El <strong>CTC-chip</strong> está recubierto con más o menos 80.000 puntos de detectores unidos a anticuerpos capaces de detectar proteínas que se expresan en la mayor parte de los tumores sólidos.<br> </div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 18:15:07 UTC</pubDate>
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         <title>Intervención de los componentes inmunológicos en la patologia</title>
         <author>diaz_julioces</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/139971539</link>
         <description><![CDATA[<div>Diversas células y componentes de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa interactúan con el tumor y participan en la fase de eliminación como así también en el escape inmunitario por parte del mismo.</div><div><strong>Linfocitos T CD4+ Th1</strong>: Fuente de INF-gamma (citoquina clave en el proceso de eliminación tumoral, ya sea actuando sobre la célula tumoral o estimulando células efectoras de la eliminación)</div><div><strong>Linfocitos T CD8+ citotóxicos</strong>: Fuente de INF-gamma. Se acoplan a la CMH I producida por la célula tumoral con su Ag tumoral, el mecanismo que conduce a la eliminación de las células tumorales involucran, en primer lugar, mecanismos citotóxicos mediados por perforinas y granzimas y por el sistema Fas ligando (CD95L)/Fas.</div><div> <strong>Células NK</strong>: son claves en la erradicación temprana de tumores merced a la producción de IFN-gamma y su potencialidad citotóxica por el mismo mecanismo que LT CD8+. Aunque a diferencia de este reconoce la célula tumoral a través del CD16 o el RFc de IgG, en lo que se conoce como citotoxicidad celular mediada por Ac (CCDA)</div><div><strong>Macrófagos</strong>: Fuente de IFN-gamma y EROS. También pueden mediar mecanismos de CCDA. Intervienen en la presentación antigénica de elementos tumorales a LT y son capaces de secretar citoquinas como IL I, TNF-alfa que están involucrados directa o indirectamente en eventos antitumorales</div><div><strong>Anticuerpos</strong>: Aunque se considera más efectiva la respuesta celular los Ac intervienen mediante tres vías: Lisis mediada por complemento, CCDA y opsonización y fagocitosis</div><div>Es interesante destacar que los tumores son capaces de producir DAMPs promoviendo el desarrollo de una respuesta inflamatoria local. </div><div><strong>Celulas Treg</strong> (naturales o inducibles): Ciertos tumores tienen la capacidad de secretar la quimiocina CCl22 y asi reclutar a las Treg las cuales son capaces de limitar la respuesta inmunitaria antitumoral mediante la secreción de IL-10 y  TGF-beta. </div><div>La frecuencia de Treg en el microambiente tumoral se correlaciona inversamente con la supervivencia de los pacientes.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.youtube.com/watch?v=HiRWrJ-cuAY&amp;t=138s" />
         <pubDate>2016-11-26 15:05:21 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO                                   Las principales modalidades de tratamiento del cancer son la cirurgia, la radioterapia y el tratamiento sistemico con quimioterapicos. a eleccion debe basarse en pruebas cientificas sobre el mejor tratamiento existente teniendo presente los recursos disponibles. Estas modalidades de tratamiento pueden tener objetivo curativo, adyuvante o paliativo.</title>
         <author>marcelllosouza</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/139998933</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-27 04:42:22 UTC</pubDate>
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         <title>Componentes inmunologicos de la inmunidad antitumoral</title>
         <author>ubco2007</author>
         <link>https://padlet.com/aldicristaldo/c9bth6bsr0ex/wish/140054075</link>
         <description><![CDATA[<div>En este link se observa el accionar de la célula NK quien reconocerá a través de sus receptores. Como característica no es requirente de sensibilización y como actor de la inmunidad innata no tiene memoria.<br>&nbsp; <br>&nbsp;<a href="https://www.youtube.com/watch?v=HNP1EAYLhOs">https://www.youtube.com/watch?v=HNP1EAYLhOs</a><br><br>Éste video contrasta el accionar del NK con el linfocito T CD8+ citotóxico, los que comparten una vía final común, la muerte célula&nbsp; pero con una forma distinta de activación, dando como característica la memoria inmunológica para el actor de la inmunidad adaptativa (LTCD8+).<br><a href="https://www.youtube.com/watch?v=mzQy0CqjtNY">https://www.youtube.com/watch?v=mzQy0CqjtNY</a> <br><br><br><br><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padletuploads.blob.core.windows.net/aws/149508241/eed857c542dfe7c67f801081da871e6c/Componentes_inmunol_gicos_de_la_inmunidad_antitumoral.docx" />
         <pubDate>2016-11-27 21:48:05 UTC</pubDate>
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