Propiedades físicas y químicas by Karla Vicente https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38 en-us 2025-09-08 23:44:13 UTC 2025-09-27 21:16:11 UTC hello@padlet.com Propiedades físicas aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3574994283 2025-09-09 02:19:13 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3574994283 Clasificados por la posición aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575022915 Alcohol primario: solo un grupo alquilo se encuentra unido al átomo de carbono enlazado al grupo -OH.

Alcohol secundario: posee dos grupos alquilo unidos al átomo de carbono enlazado al grupo -OH.

Alcohol terciario: posee 3 grupos alquilo enlazados al átomo de carbono unido al grupo -OH.

]]> 2025-09-09 02:31:54 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575022915 Punto de ebullición aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575032348 Logran formar puentes de hidrógeno debido a la diferencia de electronegatividad entre el oxígeno y el hidrógeno, por lo que necesitan altas temperaturas para romper estos enlaces, es decir un punto de ebullición alto.

]]> 2025-09-09 02:36:44 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575032348 Solubilidad aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575042911 La electronegatividad le permite a los alcoholes formar puentes de hidrógeno, los cuales indican que sí con solubles, solamente en cadenas cortas, siendo así que con 5 o más carbonos son insolubles.

]]> 2025-09-09 02:42:15 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575042911 Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575055141 2025-09-09 02:48:11 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575055141 Propiedades físicas falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575070456 2025-09-09 02:55:45 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575070456 Carbonos de las cetonas falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575076815 Cuando una cetona contiene de 3 a 10 átomos de carbono, se encuentran en estado líquido.

]]> 2025-09-09 02:58:34 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575076815 Punto de ebullición falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575081922 Su grupo polar carbonilo, les proporciona una atracción dipolo-dipolo, es por esto que poseen puntos de ebullición más altos que los alcanos. Y aumenta su punto de ebullición a medida que aumenta la cantidad de carbonos en su cadena.

]]> 2025-09-09 03:00:56 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575081922 Grupo Carbonilo Polar yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575085009 Su estructura C=O, permite polaridad gracias al oxígeno que es más electronegativo que el carbono, se crea una atracción donde el C tiene cargas + y el oxígeno tiene carga -, convirtiéndolo en un grupo polar.

]]> 2025-09-09 03:02:26 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575085009 Solubilidad falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575091101 Poseen un grupo carbonilo polar, con átomos de oxígeno parcialmente negativos y un átomo de carbono parcialmente positivo. El oxígeno electronegativo forma puentes de hidrógeno con el agua, volviendolos solubles. Sin embargo, cuando la cadena contiene cinco o más carbonos, se vuelven insulubles.

]]> 2025-09-09 03:05:28 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575091101 Puntos de ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575092503 La presencia del grupo polar, hace que los puntos de ebullición sean más altos que los alcanos, y puntos de ebullición más bajos que los alcoholes.

]]> 2025-09-09 03:06:10 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575092503 Propiedades químicas falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575094055 2025-09-09 03:06:56 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575094055 Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575096425 Los aldehídos que tienen de uno a cuatro átomos de carbono son solubles en agua, al igual que pueden formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua.

]]> 2025-09-09 03:08:03 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575096425 Oxidación falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575097863 Al no poseer un hidrógeno que pueda eliminarse y formarse de un alcohol secundario, las cetonas no experimentan ningúna reacción de oxidación.

]]> 2025-09-09 03:08:47 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575097863 Grupo hidroxilo aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575099405 Consiste en un grupo funcional en un átomo de oxígeno unido a un átomo de hidrógeno, en donde el oxígeno posee una carga parcial negativa y el hidrógeno una carga parcial positiva, por lo que forma su enlace polar, por ello los compuestos al contener este grupo son solubles en agua.

]]> 2025-09-09 03:09:30 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575099405 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575101690 Debido a su grupo carbonilo, son muy reactivos y experimentan principalmente dos tipos de reacciones químicas: oxidación y reducción.

]]> 2025-09-09 03:10:32 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575101690 Prueba de Tollens falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575103834 El reactivo de Tollens es una disolución de Ag+ (AgNO3) y amoniaco, esto oxida a los aldehídos, pero no en las cetonas, ya que el ion plata se reduce formando un espejo de plata dentro del recipiente, esto permite identificar una cetona de un aldehído.

]]> 2025-09-09 03:11:32 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575103834 Oxidación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575109739 Se oxidan a acido carboxílico a través de agentes oxidantes como el permanganato de potasio, y el ácido crómico.

]]> 2025-09-09 03:14:28 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575109739 Prueba de Benedict falvarezr6 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575110642 Reactivo de Benedict con la capacidad de detectar la presencia de azúcares reductores (presencia de grupo carbonilo) que al contener iones Cu2+ este reactivo, y al calentar, se genera un producto rojo ladrillo Cu2O, es negativa en aldehídos y cetonas simples.

]]> 2025-09-09 03:14:50 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575110642 Reducción yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575112134 Pueden ser reducidos a alcoholes primarios, mediante agentes reductores como el hidruro de litio y aluminio.

]]> 2025-09-09 03:15:46 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575112134 Propiedades químicas aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575114236 2025-09-09 03:16:49 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575114236 Hemiacetales y Acetales yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575117481 Con la presencia de un alcohol y grupo carbonilo, pueden reaccionar formando un hemiacetal, con un exceso de alcohol puede continuar reaccionando para formar un acetal.

]]> 2025-09-09 03:18:40 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575117481 Punto de Fusión yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575131928 Los puntos de fusión de los aldehídos son más altos que los de los alcanos de peso molecular similar, pero más bajos que los de los alcoholes y ácidos carboxílicos.

]]> 2025-09-09 03:27:07 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575131928 Reacción de alcohol primario aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575134036 Se genera una oxidación a partir de un agente oxidante como KMnO4 o K2Cr2O7, en donde se genera un aldehído, estos son capaces de oxidarse más, formando un ácido carboxílico.

]]> 2025-09-09 03:28:23 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575134036 Densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575134511 La densidad de los aldehídos es generalmente menor que la del agua.

]]> 2025-09-09 03:28:38 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575134511 Olor yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575136242 Varía significativamente con el tamaño de la molécula. Los aldehídos más pequeños (como el formaldehído y el acetaldehído) tienen olores fuertes y penetrantes. A medida que aumenta el número de carbonos, el olor se vuelve menos irritante y puede volverse más agradable, como en el caso del benzaldehído, que tiene el olor a almendras.

]]> 2025-09-09 03:29:44 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575136242 Reacción de alcohol secundario aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575143808 Al eliminarse un hidrógeno del -OH, y otro del carbono enlazado a este grupo, generando una oxidación, la cual forma una cetona. Siendo así que los alcoholes terciarios no se oxidan porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.

]]> 2025-09-09 03:33:27 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575143808 Color y Estado físico yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575144927

  • Gaseoso: El aldehído más simple, el metanal (formaldehído), es un gas a temperatura ambiente.

  • Líquido: Los aldehídos con un número intermedio de carbonos (aproximadamente de 2 a 11) son líquidos.

  • Sólido: Los aldehídos con más de 12 carbonos suelen ser sólidos a temperatura ambiente.

  • Color: Generalmente, la mayoría de los aldehídos son incoloros.

    • ]]>     2025-09-09 03:34:01 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575144927     Puntos de fusión yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575149922 El punto de fusión de las cetonas aumenta a medida que lo hace la masa molecular.

    • Puntos de fusión más altos que los hidrocarburos y éteres de peso molecular similar, debido a la polaridad del grupo carbonilo que crea interacciones dipolo-dipolo.

    • Puntos de fusión más bajos que los alcoholes y los ácidos carboxílicos de peso molecular comparable, ya que las cetonas no pueden formar enlaces de hidrógeno entre sí.

    ]]>     2025-09-09 03:37:18 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575149922     Olor yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575152419 Las cetonas de bajo peso molecular tienden a tener olores suaves y agradables, a menudo se utilizan en la industria de la perfumería y como saborizantes.

    ]]>     2025-09-09 03:38:49 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575152419     Deshidratación de alcoholes aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575169776 2 alcoholes: En presencia de un catalizador ácido, a una temperatura mayor a 130°C, se genera un éter junto con una molécula de agua.

    1 alcohol: Al estar presentes un catalizador ácido a una temperatura mayor a 130°C, se genera alquenos junto con agua.

    ]]>     2025-09-09 03:50:30 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575169776     Punto de fusión aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575179468 Suele ser elevado, incrementando a medida que crece la cadena de carbono, debido a los enlaces de hidrógeno que se forman, siendo así que se necesita más energía para separarse y cambiar su estado a líquido.

    ]]>     2025-09-09 03:57:19 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575179468     Estado físico aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575186203 Líquidos: se presentan en alcoholes con pocos carbonos como el metanol y el etanol, incoloros y con olor característico, aunque el propanol y el butanol suelen ser líquidos, pero son menos volátiles.

    Sólidos: Alcoholes con cadenas largas, aproximadamente mayor a 12 carbonos, suelen ser sólidos a temperatura ambiente.


    ]]>     2025-09-09 04:02:12 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3575186203     Propiedades Físicas de los éteres yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582727629 2025-09-13 02:03:30 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582727629 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582727785 2025-09-13 02:03:55 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582727785 Puntos de ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582771366 Es bajo, similar al de los alcanos, por lo que no pueden formar puentes de hidrógeno entre si ya que no tiene el grupo polar -OH, por eso son más bajos los PE que los de los alcoholes.

    ]]>     2025-09-13 03:23:03 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582771366     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582774215 Su solubilidad permite formar puentes de hidrógeno con el agua, son solubles los que tiene hasta 4 átomos de carbono, a medida que aumentan los átomos de carbonos la solubilidad disminuye.

    ]]>     2025-09-13 03:27:48 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582774215     Reacciones yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582774688 Pueden formarse a partir de reacciones de deshidratación de alcoholes.

    ]]>     2025-09-13 03:28:28 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582774688     Toxicidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582775223 Algunos éteres cíclicos son extremadamente tóxicos y se clasifican como carcinógenos.

    ]]>     2025-09-13 03:29:33 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582775223     Polaridad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582776112 El enlace C-O es polar en los éteres, pero la molécula en sí no lo es, es decir que actúan como aceptores del H con moléculas polares como el agua o los alcoholes, pero los éteres no pueden ser donantes de H.

    ]]>     2025-09-13 03:31:33 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582776112     Puntos de Fusión y densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582776256 Su punto de fusión es bajo, y suele ser menos denso que el agua.

    ]]>     2025-09-13 03:31:51 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582776256     Reactividad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582778754 Son relativamente inertes, son excelentes disolventes para varias reacciones, su baja reactividad se debe a la ausencia de un grupo polar o de un hidrógeno ácido.

    ]]>     2025-09-13 03:36:45 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582778754     Formación de peróxidos yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582779988 Una de las pocas y más peligrosas reacciones de los éteres es la formación de peróxidos explosivos al reaccionar lentamente con el oxígeno del aire. Esta reacción se acelera con la luz y el calor.

    ]]>     2025-09-13 03:38:56 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582779988     Rupturas de éteres yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582780494 pueden ser escindidos (divididos) por ácidos fuertes a altas temperaturas, como el ácido yodhídrico (HI) o el ácido bromhídrico (HBr), para formar alcoholes y haluros de alquilo.

    ]]>     2025-09-13 03:39:37 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582780494     Puntos de ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582781564 Es más bajo que el de los alcoholes, el azufre en los tioles es menos polar que el O-H, por lo que los puedes de hidrógeno entre las moléculas son débiles o inexistentes.

    ]]>     2025-09-13 03:41:41 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582781564     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582784783 2025-09-13 03:47:57 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582784783 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582784957 2025-09-13 03:48:20 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582784957 Olor yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582786351 Su olor es fuerte y desagradable; Por ejemplo, el propanotiol y el butanotiol son los compuestos que dan al gas natural su olor característico (se les añade para detectar fugas).

    ]]>     2025-09-13 03:50:52 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582786351     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787015 La solubilidad disminuye a medida que aumenta la cadena de carbono, pero son solubles en muchos disolventes orgánicos.

    ]]>     2025-09-13 03:51:18 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787015     Acidez yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787401 Son más ácidos que los alcoholes, pueden reaccionar con bases fuertes para formar sales de tiolato, o tiolatos.

    ]]>     2025-09-13 03:52:06 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787401     Oxidación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787723 Son fáciles de oxidar, incluso con agentes oxidantes débiles, para formar disulfuros (R−S−S−R). Esta es una reacción muy importante en biología, ya que los puentes disulfuro son cruciales para la estructura de las proteínas. Esta reacción de oxidación es reversible.

    ]]>     2025-09-13 03:52:46 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582787723     Formación de Sulfuros yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582788085 mediante la reacción de un tiolato con un haluro de alquilo.

    ]]>     2025-09-13 03:53:34 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582788085     Reacción con metales pesados yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582788460 Los tioles reaccionan con iones de metales pesados (como Hg2+, Pb2+, As3+) para formar sales insolubles, lo que explica en parte su toxicidad.

    ]]>     2025-09-13 03:54:25 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582788460     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789207 2025-09-13 03:56:08 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789207 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789303 2025-09-13 03:56:20 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789303 Puntos de ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789523 Aumenta con el número de átomos de carbono. Los alcanos ramificados tienen un punto de ebullición más bajo que los isómeros lineales.

    ]]>     2025-09-13 03:56:51 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789523     Densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789749 Es menor que la del agua, por eso flotan en ella.

    ]]>     2025-09-13 03:57:23 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789749     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789945 No polares. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos no polares, como el éter, benceno o cloroformo.

    ]]>     2025-09-13 03:57:53 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582789945     Estado Físico yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582790657 Los primeros cuatro alcanos (de 1 a 4 carbonos) son gases a temperatura ambiente; los de 5 a 17 carbonos son líquidos; y los de 18 o más carbonos son sólidos cerosos.

    ]]>     2025-09-13 03:59:17 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582790657     Reactividad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582790996 Son compuestos muy poco reactivos (inertes). No reaccionan con ácidos, bases, agentes oxidantes o reductores. Su reactividad principal está limitada a dos tipos de reacciones.

    ]]>     2025-09-13 04:00:02 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582790996     Combustión yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582791135 Reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de carbono (CO_2), agua (H_2O) y energía.

    Esta reacción es la base para su uso como combustibles.

    ]]>     2025-09-13 04:00:27 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582791135     Halogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582791382 Reaccionan con halógenos (como el cloro o el bromo) en presencia de luz ultravioleta o calor. En esta reacción, un átomo de hidrógeno es sustituido por un átomo de halógeno.

    ]]>     2025-09-13 04:00:57 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582791382     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792210 2025-09-13 04:02:59 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792210 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792298 2025-09-13 04:03:11 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792298 Reducción aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792515 Al adicionar hidrógeno, con la ayuda de un catalizador, ya sea níquel, platino o paladio, las cetonas se reducen a alcoholes secundarios.

    ]]>     2025-09-13 04:03:47 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792515     Puntos de Ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792543 Similar al de los alcanos con el mismo número de carbonos. Aumenta con el peso molecular. Los alquenos ramificados tienen puntos de ebullición más bajos que los isómeros lineales.

    ]]>     2025-09-13 04:03:51 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792543     Densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792813 Menor que la del agua lo que hace que flote.

    ]]>     2025-09-13 04:04:27 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582792813     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793010 Son compuestos no polares. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos no polares, como el benceno, cloroformo y éter.

    ]]>     2025-09-13 04:04:51 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793010     Estado Físico yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793434 Los primeros tres alquenos (eteno, propeno, butenos) son gases a temperatura ambiente; los de 5 a 17 carbonos son líquidos; y los de 18 o más carbonos son sólidos.

    ]]>     2025-09-13 04:05:19 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793434     Reactividad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793612 Son mucho más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace (C=C). Este enlace, rico en electrones, es susceptible al ataque de especies electrófilas.

    ]]>     2025-09-13 04:05:50 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793612     Hidrogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793797 El doble enlace reacciona con el hidrógeno en presencia de un catalizador (como platino, paladio o níquel) para formar un alcano.

    ]]>     2025-09-13 04:06:20 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793797     Halogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793966 El doble enlace reacciona con halógenos (como cloro o bromo) sin necesidad de luz UV, rompiendo el doble enlace y formando un dihaluro de alquilo.

    ]]>     2025-09-13 04:06:45 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582793966     Hidratación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794119 El doble enlace reacciona con el agua en presencia de un catalizador ácido para formar un alcohol.

    ]]>     2025-09-13 04:07:05 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794119     Polimerización yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794275 Los alquenos pueden unirse para formar moléculas muy grandes llamadas polímeros, como el polietileno.

    ]]>     2025-09-13 04:07:28 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794275     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794874 2025-09-13 04:08:59 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794874 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794958 2025-09-13 04:09:10 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582794958 Puntos de Ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795170 Similar al de los alcanos y alquenos de masa molecular parecida. Aumenta a medida que se incrementa el número de átomos de carbono en la cadena.

    ]]>     2025-09-13 04:09:45 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795170     Densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795313 Menor que la del agua, por eso flota.

    ]]>     2025-09-13 04:10:07 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795313     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795550 No polares. Son insolubles en agua, pero se disuelven en solventes orgánicos no polares, como el benceno, cloroformo y éter.

    ]]>     2025-09-13 04:10:44 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582795550     Estado Físico yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796096 Los primeros miembros de la serie son gases a temperatura ambiente (etino, propino y butinos), y a medida que aumenta la cadena de carbono, se convierten en líquidos y luego en sólidos.

    ]]>     2025-09-13 04:12:17 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796096     Reactividad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796306 Son muy reactivos debido a la presencia del triple enlace, que es rico en electrones y susceptible a reacciones de adición.

    ]]>     2025-09-13 04:12:56 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796306     Acidez yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796575 Los hidrógenos unidos a un carbono terminal del triple enlace, son débilmente ácidos. Pueden ser eliminados por bases muy fuertes para formar iones acetiluro.

    ]]>     2025-09-13 04:13:40 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796575     Hidrogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796771 El triple enlace puede reaccionar con el hidrógeno en dos etapas. Con catalizadores específicos, la adición se detiene en el alqueno. Con catalizadores comunes, la reacción continúa hasta el alcano.

    ]]>     2025-09-13 04:14:15 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796771     Halogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796977 Reaccionan con halógenos (como cloro o bromo) en una o dos etapas, dependiendo de la cantidad de halógeno disponible, para formar tetrahaluros de alquilo.

    ]]>     2025-09-13 04:14:46 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582796977     Hidratación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582797136 El triple enlace puede reaccionar con agua en presencia de un catalizador, para formar un enol, que luego se reordena a una cetona o aldehído.

    ]]>     2025-09-13 04:15:17 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582797136     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582797907 2025-09-13 04:16:57 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582797907 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798015 2025-09-13 04:17:15 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798015 Punto de Ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798190 Alto, debido a que el grupo hidroxilo (-OH) permite la formación de fuertes puentes de hidrógeno entre las moléculas de fenol.

    ]]>     2025-09-13 04:17:48 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798190     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798360 Ligeramente solubles en agua. La presencia del grupo -OH polar contribuye a su solubilidad, pero el anillo de benceno grande y no polar limita la misma.

    ]]>     2025-09-13 04:18:15 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798360     Estado físico yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798502 A temperatura ambiente, el fenol puro es un sólido cristalino incoloro.

    ]]>     2025-09-13 04:18:40 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798502     Olor yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798609 Tienen un olor característico y dulce.

    ]]>     2025-09-13 04:18:59 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582798609     Acidez yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799073 Son más ácidos que los alcoholes. La acidez del fenol se debe a que el anión fenóxido es estabilizado por resonancia, lo que permite que la carga negativa se deslocalice en el anillo aromático.

    ]]>     2025-09-13 04:20:04 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799073     Reacción de grupo OH yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799203 Reaccionan con bases fuertes para formar sales (fenóxidos).

    ]]>     2025-09-13 04:20:26 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799203     Hemiacetales y acetales aguilarvanesa777 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799380 Al reaccionar una cetona con la ayuda de un catalizador ácido, se genera un hemiacetal, que posee un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi. Al ser inestables, reacciona con otro alcohol formando un acetal, el cual posee dos grupos alcoxi, unidos al mismo carbono. Esto siguiendo el principio de Le Châtelier.

    ]]>     2025-09-13 04:20:42 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799380     Reacciones de anillo yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799647 Debido a la naturaleza activadora del grupo -OH, el anillo de benceno en los fenoles es muy reactivo frente a la sustitución electrofílica aromática.

    ]]>     2025-09-13 04:21:16 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799647     Halogenación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799830 Reaccionan con bromo (Br_2) a temperatura ambiente sin necesidad de catalizador, a menudo sustituyendo múltiples hidrógenos en el anillo.

    ]]>     2025-09-13 04:21:43 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582799830     Nitración yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582800054 Reaccionan con ácido nítrico para formar nitrofenoles.

    ]]>     2025-09-13 04:22:18 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582800054     Sulfonación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582800370 Reaccionan con ácido sulfúrico para formar ácidos sulfónicos.

    ]]>     2025-09-13 04:23:06 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582800370     Oxidación yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801062 Los fenoles se oxidan fácilmente a quinonas, lo que a menudo causa que los cristales se vuelvan de color rojizo o rosa con el tiempo al exponerse al aire.

    ]]>     2025-09-13 04:24:21 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801062     Propiedades Físicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801349 2025-09-13 04:25:04 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801349 Propiedades Químicas yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801413 2025-09-13 04:25:15 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582801413 Puntos de ebullición yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582802405 El benceno es un líquido incoloro a temperatura ambiente. Su punto de ebullición es 80.1 °C.

    ]]>     2025-09-13 04:27:31 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582802405     Densidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582802754 Menor que el agua, por eso flota.

    ]]>     2025-09-13 04:28:14 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582802754     Solubilidad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582803026 Es un compuesto no polar, por lo que es insoluble en agua, pero miscible con disolventes orgánicos no polares como el éter, el hexano y el cloroformo.

    ]]>     2025-09-13 04:28:48 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582803026     Olor yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582804704 Tiene un olor dulce y característico, pero es altamente tóxico y carcinógeno.

    ]]>     2025-09-13 04:32:06 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582804704     Reactividad yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805410 A diferencia de los alquenos y alquinos, el benceno es extremadamente estable debido a la deslocalización de los electrones pi en un anillo. En lugar de someterse a reacciones de adición, su reacción más característica es la sustitución electrofílica aromática.

    ]]>     2025-09-13 04:33:36 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805410     Sustitución Electrofílica Aromática yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805572 En esta reacción, un átomo de hidrógeno en el anillo de benceno es sustituido por un electrófilo, manteniendo intacto el anillo aromático y su estabilidad.

    ]]>     2025-09-13 04:34:03 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805572     Combustión yakimishel2966 https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805902 El benceno arde con una llama hollín (negra) debido a su alta proporción de carbono, lo que lo distingue de los alcanos, alquenos y alquinos de cadena corta.

    ]]>     2025-09-13 04:34:40 UTC https://padlet.com/aguilarvanesa777/c72eeihsnniums38/wish/3582805902