Mural interativo da disciplina de Histologia by Rosangela Ferreira Rodrigues

rosangelaferreirarodrigues — 2021-05-22 05:56:34 UTC

Lizandra Selau Santos

2021-05-23 15:57:35 UTC

a eritropoetina é um hormônio produzido por tecidos especializados presentes nos rins e fígado, principalmente quando é detectado baixos níveis de oxigênio no sangue. Ela atua como um regulador da produção de eritrócitos, estimulando maior produção na medula óssea quando se detecta deficiência de oxigênio nos tecidos, sendo assim com maior nº de hemácias o nível adequado de oxigênio pode ser reestabelecido. A prática de atividade física pode ser um fator para produção de eritropoetina, pois o corpo exige mais oxigênio e consequentemente precisa de mais hemácias para dar conta da "demanda".

Bruna Vieira Pegoraro

brunaaapegoraroo — 2021-05-27 20:54:16 UTC

Benefícios da eritropoietina em pacientes renais crônicos.

A doença renal crônica(DRC) é caracterizada pela diminuição da taxa de filtração glomerular, é associada por uma perda das funções reguladoras, excretórias e endócrinas do rim. Já no estagio mais avançado os rins não conseguem manter a homeostase, sendo necessário terapias renais.

A anemia presente nos pacientes com DRC pode ser consequência da deficiência de eritropoetina. Além disso, a deficiência de ferro, ácido fólico e de vitamina b12 também podem contribuir para o desenvolver dessa anemia. O uso de eritropoetina recombinante humana proporciona qualidade de vida aos pacientes com doença renal crônica e benéficos nas capacidades físicas e psiquiátricas.

Ana Carolina Leal Santos

2021-05-28 00:52:48 UTC

A eritropoietina é produzida em grande parte por células do interstício da cortical renal, é um hormônio glicoproteico que estimula a produção de eritrócitos por células da medula óssea vermelha, o resto é sintetizado pelo fígado. A anemia é causada pela deficiência da eritropoietina, quando há lesões nos rins.

Kauana Kenne

2022-12-03 02:59:58 UTC

A incontinência urinária é uma doença que consiste na perda involuntária de urinar, na maioria dos casos é mais frequente em mulheres, porque pode apresentar duas falhas naturais no assoalho pélvico: o hiato vaginal e hiato retal. Isso leva as estruturas musculares que dão sustentação aos órgãos pélvicos produzirem a contração na uretra para evitar a perda urinária e o músculo que forma um pequeno anel em volta da uretra, sejam mais frágeis em mulheres.
Entretanto, a eliminação da urina é controlada pelo sistema nervoso autônomo, mas pode ser por causada pela obesidade, tumores malignos e benignos, tosse crônica em fumantes,...
O tratamento geralmente é de forma cirúrgica, mas a fisioterapia pode auxiliar para reforçar a musculatura do assoalho pélvico e uso de medicação também.

Luísa dos Passos Lafuente

2022-12-03 03:22:47 UTC

A rosácea é uma doença inflamatória crônica da pele que envolve principalmente a parte as convexidades faciais, e que é caracterizada por vermelhidão frequente, eritema persistente telangiectasias (pequenas veias de coloração avermelhada ou arroxeada) e pápulas ou pústulas inflamatórias.

A grande maioria dos pacientes procuram terapia devido à preocupação com o efeito da rosácea na aparência física. Como não há cura para a rosácea, o tratamento é feito visando suspender os sintomas ou ao menos amenizá-los.

FISIOLOGIA PENIANA E DISFUNÇÃO ERÉTIL. - Vitória Borges Duarte

2022-12-03 03:56:40 UTC

O pênis é composto por um corpo esponjoso e dois corpos cavernosos, envolvidos pela túnica albugínea tendo inervação sensorial e motora. A inervação parassimpática é a principal responsável pela ereção e a inervação simpática responde pela ejaculação e pela detumescência. A ereção é um evento neurovascular reflexo em que o estímulo sexual leva à liberação de óxido nítrico, ativando a via NO-GMPc, causando relaxamento vascular e intumescimento dos corpos cavernosos. O aumento do fluxo sanguíneo peniano culmina com a ereção. Diversos fatores como doenças cardiovasculares e iatrogenias podem levar ao desenvolvimento da disfunção erétil, que traz problemas psicológicos e de autoconfiança. A disfunção erétil é definida como a incapacidade do homem de alcançar e manter a ereção do pênis o suficiente para permitir a relação sexual satisfatória. Estima-se que até 2025 cerca de 300 milhões de homens sofrerão com este problema. Várias terapias têm sido empregadas para o tratamento da doença como a psicoterapia e o tratamento farmacológico, onde destacamos o uso dos inibidores de fosfodiesterases, que são o padrão-ouro no tratamento como monoterapia da disfunção erétil. Entretanto, as diferentes terapias não são eficazes em todos os pacientes, necessitando-se da investigação de novas alternativas terapêuticas.

Fisiologia da Ereção- Vitória Borges Duarte

2022-12-03 03:58:57 UTC

Giulia Bueno de Oliveira da Silva

2022-12-03 12:01:08 UTC

Por que o limão mancha a pele?
As furocumarinas (FCs) , são uma classe de compostos fotoativos presentes na casca, suco e folhas do limão, são responsáveis por esse fenômeno. Elas penetram na pele quando é espremido o cítrico no preparo de bebidas e alimentos, por exemplo. A presença das furocumarinas potencializa a queimaduras na pele provocas pelo sol. Ao penetrar no organismo, elas absorvem grande quantidade de radiação solar, causando inflamações na pele. Esse indício se chama fitofotodermatose e se manifesta, em especial, nas mãos, braços e boca - regiões que têm mais contato com o limão. Além disso, a presença desse composto associado com os raios solares na pele pode causar as manchas de melanina que atuam nos melanócitos que quando instigadas, produzem excesso de melanina - o pigmento que determina a tonalidade da pele. Por causa dessa produção exagerada que surge a mancha. Se a quantidade de furoumarinas for grande, elas podem alcançar a derme pode causar lesões graves. Nesses casos, a formação de bolhas é comum.

Eduarda Carolina Roman Machado

eduardacarolinaroman — 2022-12-03 12:31:16 UTC

A endometriose é uma doença localizada no endométrio da mulher (que é o tecido que reveste o interior do útero) fora da cavidade uterina, ou seja, em outros órgãos como as trompas, ovários, intestinos e bexiga.
Todo mês o endométrio fica mais espesso, para que quando a mulher estiver ovulando, um óvulo fecundado possa se implantar nele, e assim possa surgir uma gravidez. Quando não há gravidez, após o final do ciclo, ele descama e é quando acontece menstruação. Uma das teorias para explicar o aparecimento de endometriose é que um pouco desse sangue migra no sentido oposto e cai nos ovários ou na cavidade abdominal, causando a lesão endometriótica. As causas desse comportamento ainda são desconhecidas, mas sabemos que há um risco maior de desenvolver endometriose geneticamente, ou seja, se a mãe ou irmã sofrem com a doença. Geralmente, o diagnóstico acontece quando a paciente tem em torno dos 30 anos.
Em particular, existe níveis de endometriose que atinge as mulheres brasileiras, por exemplo, um nível intermediário para leve, no qual se é possível fazer o tratamento com medicamentos contínuos e conseguir viver tranquilamente sem dores fortes, além de conseguir engravidar mesmo com a endometriose. Já em outros casos, existe a endometriose mais profunda, a mais rara, que o tratamento é extremamente agressivo, em alguns casos o tratamento não resolve e é necessário cirurgia. Lembrando que, a doença de endometriose não tem cura, pode haver algumas opções para amenizar as dores, como antecipar a menopausa em casos de mulheres jovens ou então a retirada do útero.
A doença afeta hoje cerca de seis milhões de brasileiras. Entre 10% a 15% de mulheres em idade reprodutiva de 15 a 45 anos podem desenvolver a endometriose e há 30% de chance de que fiquem estéreis.
Além disso, médicos indicam procurarem nutricionistas para adquirir uma vida mais saudável, pois alguns alimentos prejudicam o tratamento, aumentando os cistos, e por isso os médicos indicam a mudança de hábitos para a diminuição das dores e dos cistos e assim conseguir uma vida tranquila com essa doença.

Doença no Sistema Urinario. (Livia Minks)

2022-12-03 13:40:27 UTC

Existem 6 principais doenças relacionadas ao sistema urinário... uma delas pode ser a Infecção urinaria, que corresponde a proliferação de um microrganismo, bactéria ou fungo, em qualquer parte do S.U., causando sintomas como dor, desconforto e sensação de queimação ao urinar. Na maioria das vezes, os sistemas de infecção surgem devido ao desbalanço da microbiota da região genital, devido ao estresse ou falta de higiene... A infecção urinária pode ser classificada especificamente, como por exemplo a cistite, uretrite e nefrite.

Sistema Reprodutor Feminino: Ovários Policísticos. (Livia Minks)

2022-12-03 14:06:59 UTC

Os ovários são glândulas do Sistema Reprodutor Feminino responsável pela síntese de hormônios sexuais, produção e armazenamento das células reprodutivas, os óvulos. A cada ciclo menstrual os ovários produzem e liberam um ovócito que poderá ser fecundado, originando um embrião.
A função do ovário é produzir hormônio como a progesterona e estrogênio... o formato dos ovários se assemelha a uma amêndoa, medindo em geral 3 cm de comprimento, 1,5 cm de largura e 1 cm de espessura.
Ovários Policísticos: A síndrome dos ovários policísticos é uma condição hormonal comum nas mulheres em idade reprodutiva, na qual há um aumento no tamanho dos ovários, devido á formação de cistos. Ainda não é esclarecida a causa do aparecimento de ovários policísticos. Em geral, eles surgem em mulheres com histórico familiar da doença, obesidade e resistência a insulina.
Os principais sintomas dos ovários policísticos são menstruação irregular, alta produção de testosterona, obesidade e acne.

Fibrose Cística - Julia Maciel Outeiro

2022-12-03 16:06:09 UTC

A fibrose cística é uma doença genética crônica de transmissão autossômico-recessiva que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada proteína reguladora da condutância transmembrana na fibrose cística (CFTR). Esta proteína é encontrada na membrana apical de células epiteliais do trato respiratório, de glândulas submucosas, do pâncreas exócrino, do fígado, dos ductos sudoríparos e do trato reprodutivo, entre outros sítios. A disfunção da proteína CFTR diminui a permeabilidade da membrana celular ao cloreto, trazendo dificuldades ao transporte e à secreção deste íon. Consequentemente, a concentração de cloretos na membrana apical das células epiteliais se eleva. Cada órgão que depende da proteína CFTR – pulmões, pâncreas, intestino, glândulas sudoríparas e vasos deferentes – expressa esta disfunção de maneira diferente, de acordo com a sensibilidade de cada um deles ao déficit funcional. Os tecidos dos canais deferentes são os que mais exigem o funcionamento adequado da CFTR, seguidos das glândulas sudoríparas e do pâncreas.

Tratamento farmacológico da doença de Alzheimer - Julia Maciel Outeiro

2022-12-03 16:32:31 UTC

A doença de Alzheimer caracteriza-se pela maciça perda sináptica e pela morte neuronal observada nas regiões cerebrais responsáveis pelas funções cognitivas, incluindo o córtex cerebral, o hipocampo, o córtex entorrinal e o estriado ventral.
As características histopatológicas presentes no parênquima cerebral de pacientes portadores da doença de Alzheimer incluem depósitos fibrilares amiloidais localizados nas paredes dos vasos sanguíneos, associados a uma variedade de diferentes tipos de placas senis, acúmulo de filamentos anormais da proteína tau e consequente formação de novelos neurofibrilares (NFT), perda neuronal e sináptica, ativação da glia e inflamação.
Vários estudos são feitos a fim de achar um tratamento eficaz para o Alzheimer, o tratamento realizado através da administração de inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChE) demonstrou eficácia sintomática e redução na progressão da patologia, esses medicamentos produziram algum tipo de melhora em aproximadamente 30- 40% dos pacientes portadores da doença de Alzheimer leve a moderada. Os inibidores da acetilcolinesterase (tacrina, rivastigmina, donepezil, galantamina) alteram a função colinérgica central ao inibir as enzimas que degradam a acetilcolina (enzimas acetilcolinesterase e butirilcolinesterase), aumentando, assim, a capacidade da acetilcolina de estimular os receptores nicotínicos e muscarínicos cerebrais.

Osteoporose (Caren Neutzling)

2022-12-03 17:03:53 UTC

A osteoporose é uma perda acentuada de massa óssea, que geralmente ocorre em indivíduos idosos, gerando alteração da arquitetura óssea e predispondo a fraturas. As células responsáveis pela formação e reabsorção óssea são:
• Osteoclastos de reabsorção óssea
• Osteoblastos formadores de osso
• Osteócitos que ficaram presos na matriz óssea, responsáveis pela manutenção óssea
A remodelação depende de uma sintonia fina entre esses protagonistas para garantir que a quantidade de osso reabsorvido pelos osteoclastos seja igual à quantidade de osso formado pelos osteoblastos e, assim, garantir a manutenção da massa óssea. A doença é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, intrínsecos, exógenos e estilo de vida.
Possui como diagnóstico densitometria óssea de coluna lombar e fêmur e fratura por fragilidade. Normalmente não á manifestação clínica, porém, quando ocorre, são fraturas sendo normalmente assintomáticas. Deve ser feito o rastreio em mulheres pós menopausa > 65 anos e/ou mulheres jovens e homens somente se tiverem múltiplos fatores de risco como, idade avançada, histórico familiar ou de fratura prévia, menopausa prematura < anos, tabagismo e sedentarismo. A doença possui como tratamento cálcio suplementar e/ dietético, vitamina D, exercício físico e cessação do tabagismo.

Bruna Machado Godinho

2022-12-03 17:32:16 UTC

Atletas de altas performances podem sofrer alterações hormonais chamadas de Amenorreias. Para se ser diagnosticado com Amenorreia a mulher deve ter que ter perdido de 3 ciclos menstruais a 6. O corpo para a liberação de GnRH o que diminui a diminuição dos hormônios LH e FSH o que leva a hipercolesterolemia,

baixos níveis de insulina sérica, problemas cardiovasculares e entre outros.
Tudo isso acontece porque o corpo feminino gasta muito mais energia e a alimentação não esta suprindo essa necessidade, então pode acontecer um estado hipometabolico, que é quando se tem baixos níveis de energia, alterando os hormônios na circulação sanguínea, como por exemplo o aumento de GH, cortisol e a diminuição de T3, insulina e concentração de glicose.
Por isso, se algo assim acontecer é importante procurar ajuda médica e readpatar o estilo de vida.

sistema reprodutor feminino: infertilidade feminina: conheça as causas e como diagnosticar.(Nátally kriger)

2022-12-03 18:33:22 UTC

Diversas condições podem afetar a fertilidade da mulher, visto que os órgãos dependem um do outro para funcionar em equilíbrio. Nem sempre é possível identificar um caso de infertilidade de forma precoce. Por isso é recomendável que observemos nossa regularidade no ciclo menstrual e fiquemos atentas a qualquer indício de disfunção, que são até mesmo episódios de cólica intensa. Temos como exemplo de infertilidade: endometriose; miomas; pólipos uterinos; cistos ovarianos; síndrome dos ovários policísticos; ausência de ovulação; disfunção hormonal; infecções sexualmente transmissíveis, dentre outras.
Todos esses quadros devem ser devidamente acompanhados para obter um diagnóstico preciso e a prescrição da melhor forma de tratamento.

A v4g1n4 tem algo em comum com os tomates: ambos são ácidos (Nicoly Bigliardi)

bnicolyschumann — 2022-12-03 21:33:41 UTC

Os tomates são muito ácidos, com um pH que varia entre 4,0 e 4,7 (na escala, o 7 é considerada neutro), de acordo com o órgão governamental dos Estados Unidos, a Administração de Drogas e Alimentos (FDA). O pH médio da v4g1n4 é de 4,5.

Mas porque a v4g1n4 é tão ácida? Porque o órgão sexual feminino é o lar de inúmeros micro-organismos que só conseguem se desenvolver em um ambiente ácido, como as bactérias produtoras de ácido láctico (Lactobacillus). Sem essas bactérias benéficas para o organismo, outras bactérias (desta vez causadoras de doenças) poderiam se instalar e assumir o controle do ecossistema vaginal.

Doenças do aparelho digestivo: hepatite auto-imune (Nicoly Bigliardi)

bnicolyschumann — 2022-12-03 21:48:18 UTC

A hepatite autoimune é uma doença na qual o sistema de defesa do organismo ataca indevidamente as células do próprio fígado, levando à sua inflamação.

Os pesquisadores acham que pode haver a influência de um fator genético predispondo algumas pessoas a ter doenças autoimunes. Cerca de 70% dos indivíduos afetados pela doença são mulheres, a maioria entre os 15 e os 40 anos de idade. É comum portadores apresentarem outras doenças autoimunes como tireoidites e doenças reumatológicas, por exemplo.

A doença costuma ser significativa e, se não tratada, tende a piorar com o tempo. É geralmente crônica, o que significa que pode durar anos, podendo levar à cirrose hepática e eventualmente à insuficiência do órgão.

A síndrome do intestino curto Pediátrica (João Henrique Lacerda)

2022-12-03 21:52:50 UTC

Por ser uma doença rara e de alta taxa de mortalidade a SIC, síndrome do intestino curto, tem sido alvo de estudos na atualidade. Na criança, enterocolite necrotizante e anormalidades intestinais podem acometer o indivíduo causando a SIC e apresentar sintomas como vômito, Fadiga, Flatulência, Desnutrição, Perda de peso, Dor abdominal, Retenção de líquido, Diarreia.

Apesar de uma das suas principais terapêuticas ser a nutrição parentérica (NP- diretamente na veia), o transplante intestinal tornou-se uma importante e tem de ser visto claramente como uma terapêutica de presente e de futuro.

Importante ressaltar que a perda de massa de enterócitos é o motivo pelo qual o intestino perde eficiência de absorção, uma vez que estas células epiteliais que se encontram na parede superficial do intestino delgado são responsáveis pela quebra e absorção de nutrientes, o que define a SIC, pode também ter muitas outras causas que não uma ressecção intestinal e só deve-se submeter o paciente á intervenção cirúrgica caso a perda de 50% da função do intestino delgado ou 60 dias de NP.
Para recém-nascidos operados entre as 27-35 semanas de gestação, SIC existe se o segmento de jejuno-íleon poupado for menor que 50 cm e para recém-nascidos com mais de 35 semanas de gestação, se for menor do que 72 cm.

Observou-se que crianças que permaneciam com >10% do tamanho de intestino esperado tinham 88.1% de sobrevivência, enquanto que apenas 21.1% sobrevivia para tamanhos <10% (Spencer et al)
(Nunes, Tomás da Cunha Baetas Robalo)
http://hdl.handle.net/10451/29573
https://repositorio.ul.pt/bitstream/10451/29573/1/TomasCNunes.pdf

FISIOLOGIA DA EREÇÃO: - Vitória Borges Duarte A aula apresenta as estruturas anatômicas internas do pênis, evidenciando os tecidos eréteis presentes no pênis. É abordado a fisiologia da ereção peniana, assim como o que pode causar a disfunção erétil.

2022-12-03 22:01:40 UTC

Melasma - Júlia Duarte

juliacrizel — 2022-12-03 22:08:23 UTC

Melasma é uma hipermelanose comum, adquirida, simétrica, caracterizada por máculas acastanhadas, mais ou menos escuras, de contornos irregulares, nas áreas fotoexpostas, geralmente na cara, mas que podem estar tanto nos ombros, braços e no colo, especialmente nas mulheres. Trata-se de uma doença benigna, não oferendo riscos à saúde.

É valido ressaltar que a causa ainda não é completamente conhecida, mas sabe-se que as células que produzem o pigmento da pele (melanócitos) o fazem em excesso, causando hiperpigmentação.

Tecido Muscular- Vitória Borges Duarte

2022-12-03 22:10:47 UTC

O tecido muscular é um tecido caracterizado pela sua contratilidade, ou seja, pela capacidade de se contrair segundo alguns estímulos claros e utilizando o ATP (molécula orgânica responsável pelo armazenamento de energia nas suas ligações químicas); e pela sua excitabilidade, ou seja, capacidade de responder a um estímulo nervoso.
O tecido muscular é constituído por células alongadas, em forma de fibras, que se dispõe agrupadas, em forma de fibras, que se dispõe agrupadas em feixes. Essas células são caracterizadas pelo seu formato alongado, uma especialização é a função de contração e distensão das fibras musculares, formada por numerosos filamentos proteicos de actina (miofilamentos finos) e miosina (miofilamentos grossos).
O grau de contração muscular segue, a princípio, dois fatores: o primeiro relacionado à intensidade do estímulo e o segundo à quantidade de fibras estimuladas. Dessa forma, somente ocorrerá contração quando o estímulo nervoso tiver intensidade suficiente para desencadear em um número significativo de fibras, uma ação de contração mediada por substâncias neurotransmissoras, emitidas nas sinapses neuromusculares (contato neurônio músculo), sinalizando o deslizamento dos miofilamentos finos sobre os grossos.

Por que o cacau auxilia na saúde cardiovascular? (Luiza Rutz de Lima)

2022-12-03 22:22:19 UTC

Na composição do cacau há os chamados flavonoides, que possui um efeito cardioprotetor, antiplaquetário, anti-inflamatório, antitrombótico e antioxidante. Que pode ser consumido tanto no chocolate amargo (pelo menos 70%-80%) ou no cacau em pó.

Os flavonoides são capazes de reduzir a viscosidade do sangue, melhoras a capacidade dos vasos sanguíneos, baixar a pressão arterial, reduzir a inflamação e até o colesterol. Sendo assim estes efeitos auxiliam no fluxo sanguíneo e reduzem os riscos de problemas cardíacos.

O consumo de cacau deve ser moderado para também não prejudicar a saúde. Em média 200mg/dia de flavonoide já é o suficiente para se obter o efeito protetor, que é encontrado em 2,5g de cacau em pó ou em 10g de chocolate amargo.

Insuficiência Renal Crônica - Júlia Duarte

juliacrizel — 2022-12-03 22:24:51 UTC

Insuficiência Renal é a condição na qual os rins perdem a capacidade de efetuar suas funções, podendo ser uma insuficiência aguda ou crônica.

A insuficência renal crônica é quando a perda da função renal é lenta, progressiva e irreversível. Sua principal característica é ser uma doença silenciosa. Ademais, como a perda é lenta, o rim adapta-se bem, e a capacidade de eliminar água mantém-se estável até fases bem avançadas da doença. Portanto, na maioria dos casos, até fases bem avançadas da doença, a insuficiência renal crônica não causa nenhum sintoma ou sinal. Sendo, normalmente, detectada através de análises de sangue, através da dosagem da ureia e da creatinina.

É válido ressaltar, que não há cura para a doença renal crônica, pois ela é um reflexo da lesão irreversível de partes dos rins, e também não existe um remédio que faça os rins voltarem a funcionar bem. Dessa forma, o tratamento da DRC tem como objetivo impedir o avanço da doença ou, na pior das hipóteses, desacelerar a taxa de perda da função renal. Porém, nos estágios finais da doença, o tratamento indicado é a hemodiálise, a diálise peritoneal ou o transplante renal.

Rosácea- Luisa dos Passos Lafuente

passosluisa108 — 2022-12-03 23:04:48 UTC

A rosácea é uma doença inflamatória crônica da pele que envolve principalmente a parte das convexidades faciais e que é caracterizada por vermelhidão frequente, eritema persistente, telangiectasias (pequenas veias de coloração avermelhada ou arroxeada) e pápulas ou pústulas inflamatórias.
Foi descoberto que a disfunção do sistema imunológico inato pode contribuir para o desenvolvimento desta inflamação. As crises costumam ocorrer após variados estímulos como bebidas alcoólicas, particularmente o vinho, condimentos picantes e situações de estresse emocional.

Osteogênese imperfeita (Luiza Rutz de Lima)

2022-12-04 00:10:02 UTC

Osteogênese imperfeita (doença de Lobstein ou doença de Ekman-Lostein), também conhecida pelas expressões ossos de cristal ou ossos de vidro, é uma condição rara do tecido conjuntivo, de caráter genético e hereditário, tem como principal característica a fragilidade dos ossos que quebram com enorme facilidade, esta doença afeta aproximadamente uma em cada 20 mil pessoas.

A doença pode ser congênita e afetar o feto que sofre fraturas ainda no útero materno. Já a osteogênese imperfeita tardia, ocorre depois do nascimento, há fraturas patológicas e recorrentes, muitas vezes espontâneas.

A causa da doença é causada por mutações que ocorrem nos genes responsáveis pela síntese de colágeno, o principal constituinte dos ossos, ou de proteínas que participam do seu processamento.

A doença é tratada através de medicamentos enquadrados no grupo dos bifosfonatos. Além disto é necessário realizar tratamento ortopédicos com a finalidade de prefinir e tratar lesões. Outro recurso é a cirurgia para colocar uma haste metálica que acompanha dos ossos, esta haste deve ser implantada por volta dos seis anos de idade.

É importante destacar que a osteogênese imperfeita é uma doença sem cura, sendo assim, o tratamento atua melhorando a qualidade de vida do portador.

Efeito das estatinas em hormônios sexuais masculino.

eduardar01 — 2022-12-04 00:16:05 UTC

A primeira estatina foi descoberta em 1971, o que trouxe uma importante ferramente para combater os níveis altos de colesterol. O colesterol tem grande relação com doenças cardíacas o que torna essa descoberta um grande avanço. Desde então há vários estudos dessa classe de fármacos e observou-se que além de diminuir os níveis de colesterol, a classe das estatinas tem efeitos preiotrópicos, sendo eles: anti-inflamatórios, antidiabéticos, melhora da doença de Alzheimer, melhora da disfunção endotelial, antioxidantes e entre outros.
No entanto, as estatinas apresentam potêncial que influencia nos baixos níveis de hormônios esteroides sexuais humanos, pois o colesterol, que é associado a doenças cardiacas, também é pilar na formação desses hormônios.
As estatinas tem como função reduzir o nível de colesterol circulante e estima-se que 20 milhões de homens que fazem o uso desse fármaco, estão sujeito a uma potencial redução na síntese de colesterol em suas células de Leydig.
Keyser et al. fez um estudo com 4166 homem e observou que esses que fizeram o uso das estatinas por longos perídos tiveram um nível menor de produção de testosterona. Todavia, vale ressaltar que mesmo sem a injestão de estatinas, espera-se que homens com mais de 60 anos tenham menor concentração sanguínea de testosterona, especialmente a livre, comparado a jovens e adultos, o que expõe homens mais velhos a um risco maior quando fazem o uso dessa classe de medicamento.

Osteoporose - Thaís Roberta Altenburg Hellwig

2022-12-04 00:33:32 UTC

Os riscos que influenciam a manifestação da osteoporose podem ser relativos ou do ambiente que ela vive.
São considerados fatores de risco individuais a historia de casos de osteoporose na familia, mulher branca, presença de escoliose, individuos magros, tipo constitucional pequeno e aparecimento pramaturo de cabelos brancos.
Representam fatores ambientais o alcool e o cigarro, cafeina, inatividade, má nutrição, dieta rica em fibras, proteinas e sódio, nuliparidade, amenorréia por exercícios, menopausa precoce e endocrinopatias.

sistema reprodutor masculino: infertilidade masculina. (nátally kriger)

2022-12-04 00:47:11 UTC

A infertilidade masculina é um tema pouco abordado, pois na grande maioria das vezes, quando um casal não consegue ter filhos, já "deduzem" que a mulher que é infértil. É de grande utilidade dialogarmos mais sobre essa assunto, para que assim possamos ajudar homens ao nosso redor a identificar alguns desses sintomas precocemente.

Infecção Urinária - Paola Souza

psouzamatos — 2022-12-04 00:47:53 UTC

A infecção urinária é bem mais comum em mulheres do que homens, devido que a uretra do aparelho genital feminino é mais curta e mais próxima do ânus do que a dos homens, o que possibilita a passagem de bactérias do ânus para a v4g1n4.

Anemia falciforme - Julia Maciel

JuliaMacielOuteiro — 2022-12-04 00:50:36 UTC

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. Eles perdem a forma de disco, ficando enrijecidos e deformados, tomando a forma de foice - daí vem o nome da doença.
A causa da doença é uma mutação pontual no gene beta da globina, em que há a substituição de uma base nitrogenada do códon GAG para GTG, resultando na troca do ácido glutâmico (Glu) pela valina (Val) na posição número seis do gene. Essa substituição origina uma molécula de hemoglobina anormal denominada hemoglobina S (HbS), ao invés da hemoglobina normal chamada de hemoglobina A (HbA) (Figura 1). Essa pequena modificação estrutural é responsável por profundas alterações nas propriedades físico-químicas da molécula de hemoglobina no estado de-soxigenado.

Atuação dos Neurotransmissoresna Depressão - Julia Maciel

JuliaMacielOuteiro — 2022-12-04 01:03:35 UTC

A depressão é uma doença psiquiátrica que afeta o emocional da pessoa, que passa a apresentar tristeza profunda, falta de apetite, desânimo, pessimismo, baixa auto-estima, que aparecem com frequência e podem combinar-se entre si.
A depressão é um problema de saúde pública. Embora não se tenha um cálculo exato, estima-se que cerca de 30% da população mundial sofra de depressão. Quimicamente, a depressão é causada por um defeito nos neurotransmissores responsáveis pela produção de hormônios como a serotonina e endorfina, que dão a sensação de conforto, prazer e bem estar. Na depressão acontece uma diminuição na quantidade de neurotramismissores liberados, mas a bomba de recaptação e a enzima continuam trabalhando normalmente. Então um neurônio receptor captura menos neurotransmissores e o sistema nervoso funciona com menos neurotransmissores do que normalmente seria preciso.

Desidrose (Camille Braga)

camillebraga03 — 2022-12-04 01:04:41 UTC

Trata-se de um quadro de dermatite caracterizado pelo surgimento de pequenas vesículas nas mãos e pés - similares ao formato de sagus.
Normalmente, as bolhas com líquido dentro surgem na sola dos pés e na lateral dos dedos - sendo incomum de ocorrer em outras partes do corpo.
A disidrose é uma condição incomum, decorrente de uma reação alérgica. Não se trata de uma doença contagiosa e as vesículas tendem a secar após duas a três semanas em média. Ela também está relacionada ao estresse emocional, em que os sintomas tenderiam a surgir em épocas de maior estresse na vida da pessoa.

Entendendo a fecundação! Paola Souza

psouzamatos — 2022-12-04 01:10:45 UTC

A liberação do esperma no ato sexual é apenas o início da árdua jornada do espermatozoide para encontrar o óvulo. O vídeo mostra uma animação para você entender esse momento sob um ponto de vista diferente.

Dermatite atópica -Jaqueline Iepsen

2022-12-04 01:13:03 UTC

A Dermatite Atópica é um dos tipos mais comuns de alergia cutânea. É uma doença de fundo genético e crônica e, segundo a Sociedade Brasileira de Dermatologia, atinge 7% da população. A maioria das pessoas desenvolve o distúrbio na infância, antes dos 5 anos.
O ressecamento da pele é ocasionado pela diminuição ou ausência da barreira de hidratação da pele, levando à perda aumentada de água e ressecamento.
Curiosidades:

A dermatite atópica pode também vir acompanhada de asma ou rinite alérgica;
A dermatite atópica que se desenvolve durante a infância, frequentemente desaparece ou diminui consideravelmente durante a vida adulta. Na maioria dos casos, o problema começa e termina na infância;
Os alimentos não causam dermatite atópica, porém estudos sugerem que as alergias alimentares podem piorar o quadro;
Embora o uso de hidratantes seja uma medida muito comum para tratamento da dermatite atópica, escolher o produto certo é essencial para a eficácia. Hidratantes comuns podem conter substâncias irritantes que vão agravar o quadro;
Dar preferência para roupas leves e de algodão e fugir de lugares com temperaturas extremamente baixas ou altas também é uma opção de cuidado.

arritimia cardiaca (Camille Braga)

camillebraga03 — 2022-12-04 01:26:08 UTC

A arritmia cardíaca é uma doença relacionada às alterações no ritmo dos batimentos cardíacos. Quando as batidas do coração ficam desordenadas constantemente – muito rápidas ou muito lentas -, há prejuízos das funções cardíacas e o funcionamento do corpo.

Tecido adiposo - Julia Maciel Outeiro

JuliaMacielOuteiro — 2022-12-04 14:28:48 UTC

Lendo esse artigo do instituto de biologia da Universidade Federal de campinas observei que já é conhecido um terceiro tipo de tecido adiposo, como não o vimos na disciplina de histologia achei interessante colocar aqui.
"O tecido adiposo bege (ou tecido adiposo marrom induzível) apresenta a mesma origem embrionária dos adipócitos brancos, mas sob determinados estímulos exibe atividade metabólica semelhante ao adipócito marrom. Assim, o adipócito bege tem dupla função:
1. em condições em que a ingestão energética supera o gasto, ele se comporta como o branco e armazena o excesso de energia na forma de lipídeos;
2. quando estimulado (exposição ao frio, estimulação simpática), o tecido adiposo bege tem seu programa termogênico ativado e eleva a expressão de UCP1 (Uncoupling Protein-1) a níveis semelhantes ao do tecido adiposo marrom; Promove assim maior dissipação de energia, influenciando no aumento da taxa metabólica corporal e podendo reduzir a obesidade."

Açucena Almeida da Rosa

2022-12-04 15:47:14 UTC

Doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência neurodegenerativa em pessoas de idade. A causa é desconhecida, mas acredita-se que seja geneticamente determinada.

A doença instala-se quando o processamento de certas proteínas do sistema nervoso central começa a dar errado. Surgem, então, fragmentos de proteínas mal cortadas, tóxicas, dentro dos neurônios e nos espaços que existem entre eles. Como conseqüência dessa toxicidade, ocorre perda progressiva de neurônios em certas regiões do cérebro, como o hipocampo, que controla a memória, e o córtex cerebral, essencial para a linguagem e o raciocínio, memória, reconhecimento de estímulos sensoriais e pensamento abstrato.

Sintomas:

– falta de memória para acontecimentos recentes;
– repetição da mesma pergunta várias vezes;
– dificuldade para acompanhar conversações ou pensamentos complexos;
– incapacidade de elaborar estratégias para resolver problemas;
– dificuldade para dirigir automóvel e encontrar caminhos conhecidos;
– dificuldade para encontrar palavras que exprimam idéias ou sentimentos pessoais;
– irritabilidade, desconfiança injustificada, agressividade, passividade, interpretações erradas de estímulos visuais ou auditivos, tendência ao isolamento.

A doença de Alzheimer costuma evoluir de forma lenta. A partir do diagnóstico, a sobrevida média oscila entre 8 e 10 anos. O quadro clínico costuma ser dividido em quatro estágios:

– Estágio 1 (forma inicial): alterações na memória, na personalidade e nas habilidades visuais e espaciais;
– Estágio 2 (forma moderada): dificuldade para falar, realizar tarefas simples e coordenar movimentos. Agitação e insônia;
– Estágio 3 (forma grave): resistência à execução de tarefas diárias. Incontinência urinária e fecal. Dificuldade para comer. Deficiência motora progressiva;
– Estágio 4 (terminal): restrição ao leito. Mutismo. Dor ao engolir. Infecções intercorrentes.

Tratamento:

A doença é incurável. O objetivo do tratamento é retardar a evolução e preservar por mais tempo possível as funções intelectuais. Os melhores resultados são obtidos quando o tratamento é iniciado nas fases mais precoces.

Numa doença que é progressiva nem sempre é fácil avaliar resultados. Por essa razão, é fundamental que os familiares utilizem um diário para anotar a evolução dos sintomas. A memória está melhor? Os afazeres diários são cumpridos com mais facilidade? O quadro está estável? O declínio ocorre de forma mais lenta do que antes da medicação? Sem essas anotações fica impossível avaliar a eficácia do tratamento.

Uma vez iniciado, o tratamento precisa ser reavaliado pelo médico ao completar um mês, mas deve ser mantido obrigatoriamente por um período mínimo de 3 a 6 meses, para que se possa ter idéia da eficácia. Enquanto a resposta for favorável, o medicamento não deve ser suspenso, sendo fundamental a tomada diária nas doses e observar os intervalos prescritos. A administração irregular compromete o resultado.

IMPORTANTE: Somente médicos e cirurgiões-dentistas devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis em Dicas em Saúde possuem apenas caráter educativo.

Açucena Almeida da Rosa- 8 fatos sobre ELA

2022-12-04 15:56:00 UTC

Alguns fatos sobre a esclerose lateral amiotrofica, mais conhecida como ELA, uma doença degenerativa que é muito rara porém achei interessante trazer aqui pois tenho uma pessoa próxima que sofre com ELA. Ela tinha 6 meses de vida segundo os médicos e hoje, mesmo sem ter mais movimentos (somente expressões faciais, é fala sem som) ela vive mais de 4 anos. Uma doença que é pouco falada mas muito triste.

Doenças Ósseas e suas causas - Leandro M Hernandes Junior

leehmore30 — 2022-12-04 17:24:53 UTC

O osso é um tecido vivo que está em constante atividade, exercendo várias funções no organismo, como a sustentação e auxílio na movimentação do corpo e, proteção dos órgãos vitais como pulmões, fígado, coração, rins, baço, pâncreas e cérebro1 . Alterações nos ossos continuam ocorrendo, mesmo após a fase de crescimento. No adulto, o esqueleto está em constante processo de remodelação, ou seja, o osso antigo é substituído por osso jovem de forma contínua. Com o passar do tempo, pessoas de ambos os sexos, perdem naturalmente parte de sua massa óssea. Entre os 60 e 70 anos de idade, o organismo tem uma tendência de retirar minerais dos ossos, aumentando a suscetibilidade a fraturas e doenças....

Aspectos imunopatológicos do vitiligo-Andreza Wachholz Igansi

2022-12-04 17:49:10 UTC

Vitiligo é uma doença adquirida, hereditária, caracterizada por máculas acrômicas devido à ausência de melanócitos. Sem dúvida, é uma das dermatoses com efeito psicológico mais devastador. O fator que leva à destruição dos melanócitos permanece desconhecido. É uma doença multifatorial, onde estão envolvidos fatores genéticos, hereditários, imunológicos e ambientais. Inúmeras são as teorias para explicar o seu surgimento. Tradicionalmente temos a teoria neural, da autotoxicidade e a auto-imune. Evidências atuais reforçam a hipótese da auto-imunidade, embora outras teorias como indução de apoptose dos melanócitos, descolamento melanocítico, melanocitorragia, defeito intrínseco do melanócito, teoria viral, alteração local das citocinas produzidas e teoria convergente tenham sido descritos. Dados da imunidade humoral são vastos. Entretanto evidências recentes têm enfatizado o papel da célula T citotóxica na eliminação dos melanócitos da epiderme. A questão sobre como a resposta imune é iniciada permanece. Persiste indefinido se as alterações imunológicas são a causa ou a conseqüência da doença. Se elas representam um epifenômeno interessante, porém irrelevante, ou são, de fato, responsáveis pela injúria ao melanócito in vivo. De qualquer forma, a descoberta e descrição dos fenômenos imunológicos são importantes para se entender o mecanismo de surgimento do vitiligo.

Cannabis Sativa por João Lacerda

2022-12-04 18:11:21 UTC

Nesta publicação busco esclarecer alguns pontos sobre a Cannabis trazendo dados de pesquisas atuais, abri o drive onde está a publicação antes de dividir em três posts, por isso tem bastante texto mas é um conteúdo bem interessante de ser abordado. No txt ficaram as referências, espero que seja proveitosa a leitura.
Outra produção de conhecimento sobre neurociência é a LANeuro (Liga acadêmica de neurologia da UFPel) que tem um Instagram bem movimentado onde abrimos aulões de vez em quando, inclusive nesta Quarta-feira às 19h temos uma aula aberta sobre a psicologia do estresse : https://www.instagram.com/laneuro.ufpel/

DRIVE:
https://drive.google.com/drive/folders/1UzXxFahztdc0qsArFgxexxoZUo3h1GXa?usp=share_link

Influência da idade e da obesidade no diagnóstico sugestivo de artrose de joelho-Andreza Wachholz Igansi

andrezaigansi — 2022-12-04 18:23:40 UTC

A artrose de joelho é uma doença de caráter inflamatório e degenerativo que provoca a destruição da cartilagem articular e leva a uma deformidade da articulação. Entre as articulações de sustentação de peso, o joelho é o mais frequentemente afetado.

Cerca de 35% dos casos de artrose aparecem nos joelhos de pessoas com mais de 30 anos de idade, chegando a afetar quase todos os indivíduos a partir de 50 anos, embora nem todos os acometidos tenham sintomas aparentes. Pelo menos 85% das pessoas com idade superior a 70 anos apresentam diagnóstico radiológico de artrose.

No diagnóstico, deve-se suspeitar de quando há sintomas de dor nas articulações normalmente acometidas e pode ser confirmado por um exame físico e radiográfico. Devem ser afastadas outras causas de artrite, assim como outras patologias articulares. Os principais sintomas são dores, ruídos e inchaços articulares, rigidez articular (principalmente matinal), além de deformidades e diminuição da capacidade de movimentação da articulação.

diagnóstico e tratamento da endometriose - Ana Julia H Souza

AnaJuliaHSouza — 2022-12-04 20:31:46 UTC

O artigo anexo traz alguns aspectos atualizados sobre a endometriose, diagnóstico, sintomas e tratamentos.

Resumo:
A endometriose é caracterizada pela presença de tecido endometrial, localizado fora da cavidade uterina, como superfície peritoneal, ovários e septo retovaginal. A prevalência gira em torno de 6 a 10%. Em relação à etiopatogenia, a teoria da menstruação retrógrada é aceita, porém alterações na biologia molecular do endométrio parecem ser fundamentais para o desenvolvimento dos focos ectópicos de endometriose. Mulheres com endometriose podem ser assintomáticas ou apresentar queixas de dismenorreia, dispareunia, dor pélvica crônica e/ou infertilidade. Embora o diagnóstico definitivo da endometriose necessite de uma intervenção cirúrgica, preferencialmente por videolaparoscopia, diversos achados nos exames físico, de imagem e laboratoriais já podem predizer, com alto grau de confiabilidade, que a paciente apresenta endometriose. Os tratamentos mais difundidos atualmente são a cirurgia, a terapia de supressão ovariana ou a associação de ambas. Tratamentos farmacológicos que não inibem a função ovariana estão em investigação.

Fibromialgia - Maria Eduarda Kruger

mariaeduardabragakruger — 2022-12-04 22:07:55 UTC

A Síndrome da Fibromialgia é caracterizada como uma síndrome de dores crônicas, não inflamatória, que se manifesta no sistema muscular esquelético, causada por um mecanismo de sensibilização do sistema nervoso central à dor, é extremamente comum e estima-se que 2% da população possua. Seus sintomas são fadiga, distúrbios de sono, depressão, ansiedade e sensação de inchaço nas mãos, no trapézio e nos antebraços. Os pontos dolorosos são: Subocciptal, cervical baixo, trapézio, supra-espinhoso, joelho, glúteo médio, segunda junção costo- condral, epicôndilo lateral e trocantérico.
Os tratamentos utilizados para diminuição dos sintomas são exercícios físicos aeróbicos, acompanhamento clínico e com fisioterapeuta, também uso de analgésicos e fármacos antidepressivos. Os antidepressivos agem alterando o metabolismo da serotonina e a noradrenalina, e nos nociceptores periféricos e mecânico-receptores, promovendo analgesia periférica e central. Tratamentos alternativos que podem ser utilizados junto com os citados são acupuntura e suporte psicológico.

Doença relacionada ao sistema tegumentar - Albinismo - Luise Duro

luisesd25 — 2022-12-04 22:43:08 UTC

O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro produzido nos melanócitos, que confere cor à pele, cabelos, pelos e olhos, e funciona como agente protetor contra os raios ultravioleta do sol. O certo é que quanto menos melanina for sintetizada, maior será o risco de ocorrerem queimaduras e câncer de pele.

É um distúrbio hereditário de caráter recessivo. Segundo estudo realizado pelo Instituto Nacional de Saúde, dos Estados Unidos, o transtorno afeta uma em cada 17 mil pessoas no mundo, sem distinção de sexo, etnia ou classe social. Para que se manifeste, os genes defeituosos precisam ser transmitidos pelo pai e pela mãe (herança autossômica recessiva), que são portadores das mutações, mas não apresentam a doença.

Em relação aos sintomas, embora o que chame mais atenção seja a pele branca e rosada e os cabelos e pelos muito claros, esses não são os únicos sinais nem precisam estar sempre presentes. É importante destacar que os sinais do albinismo vão além da cor da pele e dos cabelos. Em geral, todos os portadores do transtorno apresentam comprometimento da visão provocado pela falta de melanina, uma proteína fundamental para o desenvolvimento dos olhos e a anatomia dos nervos óticos, que levam a imagem para ser decodificada no cérebro.

Muitos casos de albinismo são diagnosticados nos primeiros dias de vida, levando em conta as alterações na pigmentação da pele, dos cabelos, cílios e sobrancelhas. No entanto, o exame oftalmológico minucioso é o instrumento mais importante para o diagnóstico de albinismo, uma vez que, em menor ou maior grau, a anatomia dos olhos e a visão são afetadas em todos os tipos do distúrbio.

Como o albinismo é uma desordem genética para a qual não se conhece cura nem técnicas de prevenção, ainda não se descobriu uma fórmula para compensar a falta de melanina no organismo. No entanto, existem algumas medidas que ajudam a evitar complicações graves da doença, como o câncer de pele e a cegueira. O acompanhamento por um oftalmologista, iniciado precocemente, é essencial para detectar os sinais de anormalidades e melhorar a visão, além de ser necessária a avaliação por um dermatologista e os cuidados permanentes com a pele.

Hipotireoidismo (Luiza Pozada Rodrigues)

2022-12-04 22:49:11 UTC

Condição resultante da diminuição da produção de hormônios da tireóide. Os sintomas variam entre os indivíduos.

-Os tratamentos podem ajudar a gerenciar a condição sem cura conhecida;
-Freqüentemente requer exames laboratoriais ou de imagem;
-Comum para idades entre 60 e mais velhos;
-Mais comum em mulheres;
-Histórico familiar pode aumentar a probabilidade;

Uma das causas de hipotireoidismo é a carência de iodo, substância necessária para produção dos hormônios. Hoje existe suplementação de iodo no sal de cozinha, sendo esse tipo de hipotireoidismo raro nas áreas urbanas.

Tratamento: Não existe cura para a doença de Hashimoto, mas felizmente já existem hormônios tireoidianos sintéticos. O tratamento do hipotiroidismo consiste na simples administração diária destes. A droga usada normalmente é a Levotiroxina (Puran®, Synthroid®, Letter®), que é um T4 sintético.